Диагностический пептид Procollagen nⅢ набора реагента терминальный (Ⅲ NP p) для автоматического анализатора immunoassay в печеночном фиброзе

Реагенты CLIA воспаления (PNPⅢ)

PIIINP пептид кабеля амино-терминала который входит в кровообращение после быть колоть родственными энзимами перед procollagen форм PCIII вне клетки. Неповрежденное PIIINP главным образом освобожено через endocytosis посредничанное синусоидальными эндотелиальными приемными устройствами клетки. Поэтому, когда метаболизм коллагена активен и функция печень повреждена, повышения сыворотки PIIINP, и PIIINP сосчитаны как серологический индикатор фиброза печени. Содержание PIIINP может эффектно различить слабое и умеренный/строгий хронический гепатит, показывающ активный фиброз печени, и его индекс отражая работу и степень хронического фиброза печени. Долгосрочное следование уровней сывороткиⅢ PNP может определить прогноз хронических заболеваних печеней. Основной biliary цирроз, хронический настойчивый гепатит, хронический активный гепатит, и аутоиммунный гепатит были следовать на 2 до 10 лет.

Независимо от медикаментозного лечения, сыворотка PIIINP всегда была повышена в пациентов с основным циррозом печени. После трансплантации печени, она возвратила в нормальный; в хроническом настойчивом гепатите, уровень PIIINP был на верхнем пределе нормального; в хроническом активном гепатите который начал цирроз, сыворотка PIIINP продолжалась увеличить, и в этапе затихания, сыворотка PIIINP была нормальна.

За исключением аутоиммунного гепатита, значения сыворотки не увеличивали. Сыворотка PIIINP может оценить хронические заболевание печени, особенно процесс хронического активного гепатита и фиброз. Свои клиническое суждение и прогностическое значение, но общие чувствительность и характерность не высоки. Было сообщено что чувствительность и характерность уровней сыворотки PIIINP в различать фиброз печени 76% и 71%, соответственно. Однако, нормальное или немножко повышенное PIIINP не может управлять вне существующим а медленно развивая фиброзом.

PNPⅢ может эффектно отразить синтез типа коллагена Ⅲ в печени, и свое содержание сыворотки последовательно с степенью фиброза печени, и значительно сопоставлено с уровнем γ-глобулина сыворотки. Ⅲ NP p близко связано с работой фиброза печени, и оно не только ценно в ранней диагностике фиброза печени, но также в суждении прогноза хронических заболеваних печеней. В настоящее время, 4 отечественно узнанных индикатора, а именно HA, LN, PIIINP, и CIV, имеют чувствительность 60-70% и характерность сверх 90% для диагноза фиброза печени. Поэтому, он обеспечивает удобный и быстрый контролируя метод для предыдущего клинического диагноза и предыдущей обработки пациентов.

ТипⅢ пептид N-терминала procollagen в настоящее время измерен в методах клинических и лаборатории включая энзим-соединенный assay иммуносорбента, коллоидный метод золота, immunoassay флуоресцирования, и метод хемолюминесценции.

[Принцип осмотра]
Этот набор принимает принцип сразу метода сэндвича, микрочастиц польз магнитных как твердый участок иммунной реакции, и использует энзим-соединенный хемолюминесценцией анализатор метода и хемолюминесценции immunoassay для того чтобы обнаружить содержание PIIINP в человеческой сыворотке.
Технический принцип является следующим: Изотиоцианат флуоресцеина (FITC) - обозначенная мышь моноклональное анти--PIIINP антитело и алкалическая фосфатаза (AP) - обозначил спаренную мышь моноклональными анти--PIIINP антителом и образцами, калибраторами или веществами проверки качества.

NT-proBNP связывает для того чтобы сформировать комплекс «сэндвича». Затем, были добавлены магнитные частицы соединенные с антителом изотиоцианата анти--флуоресцеина козы (FITC), и комплексы антиген-антитела иммунные были прыгнуты к магнитным частицам через специфическую вязку анти--FITC антитела к FITC. Под действием внешнего магнитного поля, комплекс сформированный иммунной реакцией отделен от других unbound веществ, и после мыть комплекс, добавлен ферментационный хемилюминесцентный субстрат (производное adamantane). Субстрат каталитически колоть под действием энзима для того чтобы сформировать неустойчивое промежуточное звено возбужденного состояния.

Когда возбужденное состояние промежуточное возвращает в основное состояние, фотоны испущены для того чтобы сформировать реакцию люминесценции, и интенсивность люминесценции реакции может быть обнаружена аппаратурой хемолюминесценции. В границах измеряя длины волны (230-700nm), интенсивность люминесценции пропорциональна к содержанию PIIINP в образце, и концентрация PIIINP в образце может быть высчитана путем приспособление с улучшенным уравнением 4-параметра логистическим.