Клинический D-димер набора реагента для автоматического анализатора immunoassay в сердечной отметке

Реагенты CLIA воспаления (D-димер)

[Предполагаемое использование]
Этот продукт использован количественно для того чтобы обнаружить содержание D-димера (D-димера) в человеческой плазме in vitro.

D-димер специфический продукт деструкции произведенный гидролизом плазмина после того как мономер волокнины взаимн соединен путем активируя фактор XIII. Это специфическая отметка процесса фибринолиза. D-димеры выведены от взаимн соединенных сгустков крови волокнины лизированных плазмином.

Фибринолитическая система самая важная система противокоагулятора в человеческом теле и состоит из 4 главных компонентов: плазминогенные, плазминогенные активатор, плазмин, и и АБС битор плазмина. Когда сгусток крови волокнины сформирован, в присутствии к плазминогенному активатору, плазминогенному активирует и преобразован к плазмину, фибринолитический процесс начинает, и плазмин ухудшает сгусток крови волокнины для того чтобы сформировать различные soluble части, формируя продукт волокнины, продукт волокнины состоит из следующих веществ: X-олигомер, D-димер, промежуточная часть, часть E. Среди их, X-олигомера и D-димера и содержать блоки D-димера.

Человеческая фибринолитическая система играет важную роль в поддержании нормальной проницаемости стены кровеносного сосуда, поддерживая потока крови и ремонта ткани. Увеличенные уровни плазмы D-димера показывают вторичный фибринолитический процесс с продукцией тромбина следовать активацией фибринолитической системы. Терапия Thrombolytic ссылается на пользу лекарств активировать фибринолитическую систему. Вообще, плазминогенный активатор, как энзим мочи, стрептокиназа или типа ткан плазминогенный активатор, использован для генерации большое количество плазмина, таким образом ускоряя ход растворения затромбирования.

D-димер главным образом отражает фибринолитическую функцию. Увеличенный или положительное увиденный во вторичном hyperfibrinolysis, как hypercoagulable государство, рассеянное внутрисосудистое свертывание, почечное заболевание, сброс пересадки органов, терапия thrombolytic, etc. покуда активные затромбирование и фибринолиз в кровеносных сосудах тела, D-димер увеличит. Инфаркт миокарда, церебральный инфаркт, тромбоэмболия легочной артерии, венозное затромбирование, хирургия, рассеянное внутрисосудистое свертывание, инфекция и некроз ткани могут привести к повышенному D-димеру. Особенно для пожилых и госпитализированных пациентов, должный к bacteremia и других заболеваний, легко причинить анормалное свертывание крови и привести к увеличенному D-димеру.
Настоящие методы клинических и лаборатории определения D-димера включают энзим-соединенный assay иммуносорбента, коллоидный метод золота, immunoassay флуоресцирования, и метод хемолюминесценции.

[Принцип осмотра]
Этот набор принимает принцип сразу метода сэндвича, микрочастиц польз магнитных как твердый участок иммунной реакции, и использует энзим-соединенный хемолюминесценцией метод assay иммуносорбента для того чтобы объединить с аппаратурами хемолюминесценции измеряя для того чтобы обнаружить D-димер (D-димер) в человеческой плазме. ) содержание.

Технический принцип является следующим: Изотиоцианат флуоресцеина (FITC) - обозначенная мышь моноклональное антитело анти--D-димера спаренное с алкалической фосфатазой (AP) - обозначенная мышь моноклональные антитело и образцы анти--D-димера, калибраторы или D-димер в продукте контроля связывает для того чтобы сформировать комплекс «сэндвича». Затем, были добавлены магнитные частицы соединенные с антителом изотиоцианата анти--флуоресцеина козы (FITC), и комплексы антиген-антитела иммунные были прыгнуты к магнитным частицам через специфическую вязку анти--FITC антитела к FITC.

Под действием внешнего магнитного поля, комплекс сформированный иммунной реакцией отделен от других unbound веществ, и после мыть комплекс, добавлен ферментационный хемилюминесцентный субстрат (производное adamantane). Субстрат каталитически колоть под действием энзима для того чтобы сформировать неустойчивое промежуточное звено возбужденного состояния.

Когда возбужденное состояние промежуточное возвращает в основное состояние, фотоны испущены для того чтобы сформировать реакцию люминесценции, и интенсивность люминесценции реакции может быть обнаружена аппаратурой хемолюминесценции. В границах длины волны измерения (230-700nm), интенсивность люминесценции пропорциональна к содержанию D-димера в образце, и концентрация D-димера в образце может быть высчитана путем приспособление доработанного уравнения 4-параметра логистического.