Что антиген?
Согласно словарю Гарвард медицинскому условий здоровья, антиген любое вещество что тело узнает как вредный или чужой, которое наводит иммунную систему для произведения антител против его1.
Как сделайте тесты антигена определите COVID-19?
Быстрые тесты антигена определяют части протеина на поверхности coronavirus для того чтобы определить присутсвие патогена среди людей делая тест2. образцы приняты от вопросов путем вытирать тампоном внутри носа или рта.
Как тесты антигена управьте?
Быстрые тесты антигена обыкновенно управлены путем использование стерильной пробирки хлопка и брать образцы от носовой полости или рта и добавление жидкостного решения для того чтобы получить результат.
Здесь короткое нервное расстройство процедуры:
- Соберите образец путем вытирать тампоном и поворачивать пробирку хлопка внутри обоих ноздря
- Установите пробирку внутри испытывая колодца
- Добавьте жидкостное испытывая решение
- Ожидание на 15 минут для того чтобы получить результат
Прочитайте полностью постепенного проводника о том, как управить быстрым тестом антигена 20test.
Как точный или надежный тесты антигена?
Точность и надежность быстрых тестов антигена часто дебатировать. Сравненный к тестам цепной реакции полимеразы (PCR), быстрые тесты антигена немножко более менее точны.
Вообще, точность теста измерена используя чувствительность и характерность.
- Чувствительность определена как способность правильно определить вопросы с COVID-19.
- Характерность определена как способность правильно определить вопросы без COVID-19.
Были показаны, что будут тесты PCR до 100% точным, хотя точность меняет в зависимости от который тест использован. Были найдены, что представляют некоторые тесты ложн-отрицательные тарифы результата 15% к 20%3.
По сравнению, были найдены, что показывают быстрые тесты антигена ложн-отрицательные тарифы до 20%4. быстрый набор теста антигена 20test's точно определяет 92% из людей которые имеют COVID-19, и правильно определяет 99,67% из людей без COVID-19.
Как раз уточнить, ложный недостаток когда вопрос неправильно диагностирован как не больной. Например, позвольте нам сказать что кто-то имеет COVID-19 и принимает тест, если результат теста возвращает отрицательный результат, несмотря на фактически в настоящее время быть зараженным, то это было бы учтено ложным отрицательным результатом. Тест правильно не определил кто-то с coronavirus.
Чего тесты антигена использованы для?
Быстрые тесты антигена использованы для того чтобы определить людей которые в настоящее время имеют вирус5. прошлые инфекции можно определить используя другие типы тестов.
За исключением для определять COVID-19, тесты антигена обыкновенно использованы для того чтобы определить:
- Стрептококк инфекции
- вирус гриппа
- Малярия
Где могу я получить быстрый тест антигена?
В зависимости от где вы живете, быстрые наборы теста антигена можно найти в физических магазинах и зданиях как фармации, местные обслуживания здравоохранения, и объекты.
Они могут поровну быть купленное онлайн от разнообразие вебсайтов. Убеждайтесь что вы покупаете ваш набор теста от надежного и благонадежного вебсайта для обеспечения точности вашего теста.
Готовность здоровья ЕС: Общий список быстрых тестов антигена COVID-19; Общий унифицированный набор данных, который нужно включить в COVID? 19 сертификатов результата теста; и общий список лаборатории COVID-19 основал антигенные assays соглашенные списком комитета безопасностью здоровья общим COVID-19 быстрые тесты антигена (дополнение я) согласились комитетом безопасностью здоровья 17-ого февраля 2021. Первое обновление: 10-ое мая 2021; Второе обновление: 16-ое июня 2021; Третье обновление: 7-ое июля 2021; Четвертое обновление: 14-ое июля 2021; Пятое обновление: 23-ье июля 2021; Шестое обновление: 20-ое октября 2021; Седьмое обновление: 10-ое ноября 2021; Обновление 8: 8-ое декабря 2021; Девятое обновление: 21-ое декабря 2021. Общий унифицированный набор данных, который нужно включить в сертификатах результата теста COVID-19 (дополнении II) соглашенных комитетом безопасностью здоровья 17-ого февраля 2021. Обновление к дополнению II было соглашено HSC 19-ого марта 2021 общий список лаборатории COVID-19 основал антигенные assays (дополнение III) соглашенные комитетом безопасностью здоровья 20-ого октября 2021 2 стратегии I. Введения Крепк испытывая необходимый аспект готовности и ответ к COVID? 19 пандемическое, учитывающ раннее выявление потенциально заразных индивидуалов и обеспечивающ видимость на уровнях инфекции и передачу внутри общины. Кроме того, они предпосылка к адекватному контакту следуя для того чтобы ограничивать распространение через проворную изоляцию. Также в контексте циркуляции вариантов SARS-CoV-2 заботы, испытание пульсации в дополнение к существующему испытывая раскрытию доказало быть ключевое для контролировать и подавлять дальнейшее распространение вируса. Пока обратный assay цепной реакции полимеразы реального времени транскрипции (RT-PCR), который нуклеиновый кисловочный тест амплификации (NAAT), остается „золотым стандартом“ для диагноза COVID-19, быстрые тесты антигена, которые обнаруживают присутсвие вирусных протеинов (антигенов), все больше и больше используются государство-членами как путь дальше усиливать емкость стран общую испытывая, особенно в случае ограниченных емкостей NAAT или где увеличиваемые испытывая результаты времен оборота в никаком клиническом общем назначении. Комитет безопасностью здоровья (HSC) согласился 17-ого сентября 2020 насчет рекомендаций для общего подхода к ЕС испытывая для COVID-191, устанавливающ вне различные действия для рассмотрения странами при уточнении или приспосабливающ их испытывая стратегий. Рекомендации включили опыты государство-членов первые с быстрыми тестами антигена и их обдуманности относительно установок и ситуаций в которых эти тесты должны быть использованы. С тех пор, HSC обсуждало пользу и применение быстрых тестов антигена в большей глубине, и сводило воедино богатство (техническую) информацию на типах тестов используемых в европейских странах и условия приложили. 21-ого января 2021, государство-члены единогласно согласились насчет рекомендации совету устанавливая общие рамки для пользы быстрых тестов антигена и взаимного признания результатов теста COVID-19 через EU2. Рекомендация совету вызвала на государство-членах для того чтобы согласиться насчет 3 конкретных конечных результатов: 1. Общий список быстрых тестов антигена COVID-19 которые учтены соотвествующей для пользы в контексте ситуаций описанных в рекомендации совету, которые в линии со стратегиями стран испытывая. 2. Выбор быстрых тестов антигена чего государство-члены взаимно узнают результаты теста для измерений здравоохранений. 3. Общий унифицированный набор данных, который нужно включить в сертификатах результата теста COVID-19, дальше облегчая взаимное признание результатов теста COVID-19. Основанный на информации собранной HSC, и учитывой настоящая эпидемиологическая ситуация и испытывая стратегии и подходы которые были положены на месте через ЕС, эти комплекты документов вне конечный результат как соглашено государство-членами. 1 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/preparedness_response/docs/common_testingapproach_covid-19_en.pdf 2 https://data.consilium.europa.eu/doc/document/ST-5451-2021-INIT/en/pdf 3 этот документ основано на содержании рекомендации совету и более добавочных критериев соглашенных государство-членами, и рассматривает уместные рекомендации опубликованный Commission3 так же, как обновленный технический отчет выдал европейский центр для борьбы болезнями и контроля (ECDC) 4 и дополнения 5. II. i Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): Общий список быстрые антигена 11 из рекомендации совету 21-ое января 2021, звонки на государство-членах к, без префадис директивного 98/79/EC, соглашается дальше и водить общий и обновленный список быстрых тестов антигена COVID-19 которые учтены соотвествующим для пользы в контексте ситуаций описал под пунктом 6 и в линии со стратегиями стран испытывая. Этот список должен быть поделен с ECDC и комиссией для предотвращения дублирования работы и для того чтобы питаться в продолжающийся инициативы, особенно «in vitro диагностические приборы COVID-19 и методы Database6 теста, который хозяйничает совместный исследовательский центр (JRC). Дополнение i к этому комплекты документов вне общий список быстрых тестов антигена. Этот список был включен JRC в своих in vitro диагностических приборах COVID-19 и базе данных методов теста. Общий список быстрых тестов антигена регулярно рассматривается государство-членами, и, при необходимости, быть уточненным в линии с новыми результатами от независимых анализов беспристрастности быть доступные и новые тесты входя в рынки. Эти обновления также учитывают как перегласовки вируса SARS-CoV-2 могут повлиять на эффективность быстрых тестов антигена, учитывая удаление тестов больше не не считали эффективными. Влияние перегласовок SARS-CoV-2 на эффективности NAAT, в частности assays RT-PCR, также будет сдержано под обзором. Первое обновление к дополнению я был соглашен комитетом безопасностью здоровья 10-ого мая 2021, вторым обновлением 16-ого июня 2021, третьим обновлением 7-ого июля 2021, четвертым обновлением 14-ого июля 2021, пятым обновлением 23-его июля 2021, шестым обновлением 20-ого октября 2021, седьмым обновлением 10-ого ноября 2021, обновлением 8 8-ого декабря 2021, и девятым обновлением 21-ого декабря 2021. Как обусловлено в пункте 15 рекомендации совету 21-ое января 2021, государство-члены согласятся насчет выбора быстрых тестов антигена чего они взаимно узнают результаты теста для измерений здравоохранений. Рассмотрены, что состоит из HSC соглашается что, принимающ что весь быстрый антиген тесты включенный в списке ЕС общем подходящи для протокола испытаний оборудования выданного как часть ЕС цифров COVID Certificate7, весь список быстрых тестов антигена чего государство-члены взаимно узнают результаты теста для измерений здравоохранений.