CO. технологии Ханчжоу Aichek медицинское, Ltd

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Активный участник
4 лет
Главная / продукты / Neutralizing Antibody Rapid Test /

Один набор обнаружения антитела обезвреживания шага Ncov-19 для оценки вакцинирования

контакт
CO. технологии Ханчжоу Aichek медицинское, Ltd
Город:hangzhou
Область/Штат:zhejiang
Страна/регион:china
Контактное лицо:MrEdward YU
контакт

Один набор обнаружения антитела обезвреживания шага Ncov-19 для оценки вакцинирования

Спросите последнюю цену
Номер модели :COVID-19-G02001A
Место происхождения :Китай
Количество минимального заказа :Тест 5000
Условия оплаты :T/T
Способность поставки :Могущий быть предметом переговоров
Упаковывая детали :40box/carton
Хранение :2℃-30℃
Потребитель :Каждый
Точность :96,6% (CI 95%: 92.4%~100%).
Сертификат :ISO 13485 CE
Ключевые слова :Наборы одного теста антитела шага Ncov-19 нейтрализуя для оценки вакцинирования
OEM :OEM подгонял паковать доступный
Форматы :25T/box 1T/box
Образец :Кровь
more
контакт

Add to Cart

Найти похожие видео
Посмотреть описание продукта

 

Наборы одного теста антитела шага Ncov-19 нейтрализуя для оценки вакцинирования

 

Для профессиональной и in vitro диагностической пользы только.

Название продукта Набор 96,6% теста антитела SARS-CoV-2 ISO13485 быстрый нейтрализуя
Форматы Лист прибора прокладки (3mm) (4mm) uncut
Место Origen Китай
Образец Кровь
Прочитанное время 15 минут
Срок годности при хранении 2 лет
Пакет 25T/Box
Хранение 2℃-30℃

Для профессиональной и in vitro диагностической пользы только.

 

 

[РЕЖИМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ]

 

Чувствительность

Чувствительность к нейтрализуя антителу S-mIgG1 может достигнуть 2ug/mL.

Точность

Бок о бок сравнение было проведено результатами нейтрализуя прибора теста антитела SARS-Cov-2 (реагента теста) развитого CO. инженерства Ханчжоу Deangel биологическим, Ltd. и было оценено cPassTM от CO. Genscript, образцы Ltd. 328 клинические от профессионального пункта места заботы, 105 были положительно и другое отрицательно. Было сделано основание на результатах от клинических исследований, статистический анализ следующим образом:

  cPassTM Итог
Позитв Недостаток

Тест

реагент

Позитв 96 2 98
Недостаток 9 221 230
Итог 105 223 328
 

Для реагента теста, клиническая чувствительность с «сравненным реагентом» была 91,4% (CI 95%: 77.7%~100%), клиническая характерность были 99,1% (CI 95%: 97.2%~100%), тариф совпадения были 96,6% (CI 95%: 92.4%~100%).

 

[ОГРАНИЧЕНИЯ]

  • Прибор ограничен для предусмотрения качественного обнаружения. Интенсивность линии теста обязательно не сопоставляет к концентрации антитела в крови.

  • Каждый врач должен интерпретировать результаты совместно с историей пациента, физическими заключениями, и другими диагностическими процедурами.

  • Если симптомы упорствуют и результат от прибора отрицательный, то порекомендованы, что собирает новый образец от пациента немного дней позже и испытывает его снова.

  • Отрицательный результат может произойти если титр антител против настоящего момента вируса SARS-CoV-2 в образце под чувствительностью assay.

  • Неправильное собрание образца, неправильное хранение образца или повторили замерзать и таять образцов может привести к неточным результатам.

[СВОДКА]

Романные coronaviruses принадлежат роду β. COVID-19 острое дыхательное инфекционное заболевание. Люди вообще впечатлительный. В настоящее время, пациенты зараженные романным coronavirus основной источник инфекции; бессимптомные зараженные люди могут также быть заразным источником. Основанный на настоящем эпидемиологическом исследовании, инкубационный период 1 до 14 дня, главным образом 3 до 7 дня. Основные выраженности включают лихорадку, усталость и сухой кашель. Носовой затор, жидкий нос, боль в горле, миалгия и понос найдены в немного случаев.

Один набор обнаружения антитела обезвреживания шага Ncov-19 для оценки вакцинирования

Один набор обнаружения антитела обезвреживания шага Ncov-19 для оценки вакцинирования

 

Запрос Корзина 0