CO. технологии Ханчжоу Aichek медицинское, Ltd
Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Add to Cart
нейтрализуя набор теста антитела 2019-nCov быстрый
Для профессиональной и in vitro диагностической пользы только.
| Название продукта | нейтрализуя набор теста антитела 2019-nCov быстрый |
| Форматы | Лист прибора прокладки (3mm) (4mm) uncut |
| Место Origen | Китай |
| Образец | Кровь |
| Прочитанное время | 15 минут |
| Срок годности при хранении | 2 лет |
| Пакет | 25T/Box |
| Хранение | 2℃-30℃ |
Для профессиональной и in vitro диагностической пользы только.
[ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ]
Продукт соответствующий для качественного обнаружения нейтрализуя антител (NAbs) против SARS-CoV-2 которые преграждают взаимодействие между доменом вязки приемного устройства (RBD) гликопротеида шипа и ангиотенсина преобразовывая приемное устройствоⅡ энзима (ACE2). Прибор может быть важен в вакцине и терапевтическом развитии по мере того как соответствующее для всех isotypes антитела. Он может также помочь в настоящих исследованиях COVID-19 sero-распространимости, оценки человеческой невосприимчивости, долговечности защитной невосприимчивости, эффективности различных вакционных выбранных так же, как отследить инфекции.
[РЕЖИМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ]
Чувствительность
Чувствительность к нейтрализуя антителу S-mIgG1 может достигнуть 2ug/mL.
Точность
Бок о бок сравнение было проведено результатами нейтрализуя прибора теста антитела SARS-Cov-2 (реагента теста) развитого CO. инженерства Ханчжоу Deangel биологическим, Ltd. и было оценено cPassTM от CO. Genscript, образцы Ltd. 328 клинические от профессионального пункта места заботы, 105 были положительно и другое отрицательно. Было сделано основание на результатах от клинических исследований, статистический анализ следующим образом:
| cPassTM | Итог | |||
| Позитв | Недостаток | |||
|
Тест реагент |
Позитв | 96 | 2 | 98 |
| Недостаток | 9 | 221 | 230 | |
| Итог | 105 | 223 | 328 | |
Для реагента теста, клиническая чувствительность с «сравненным реагентом» была 91,4% (CI 95%: 77.7%~100%), клиническая характерность были 99,1% (CI 95%: 97.2%~100%), тариф совпадения были 96,6% (CI 95%: 92.4%~100%).
[ПРИНЦИП]
Прибор использует принцип суррогатного метода теста обезвреживания вируса для обнаруживать нейтрализуя антитело против SARS-CoV-2 в человеческих/животных образцах. Отметка составлена рекомбинатного гликопротеида шипа (SP) обозначила с краской. Испытывая, образец был добавлен в образец хорошо и проник к пусковой площадке вещество-поглотителя влиянием капилляра. Если достаточно NAbs, который содержат в образце, то он прореагирует с отметкой и преградит отметку захваченную ACE2 покрытым в мембране NC. После этого никакая покрашенная линия произведенная на испытательном участке (t), показывая позитивный результат. Если NAbs не достаточно, то регион теста покажет слабую линию t. Если там нет NAbs, то линия t покажет и она значит отрицательный результат. Независимо от Nab ли существует, как процедурный контроль, покрашенная линия всегда появит на участок регулирования (c), показывая что добавлял свойственный том образца и правильная методика проверки проведена.
