Chongqing Bio Newvision Medical Equipment Ltd.
Построьте офтальмический флаг оборудования Эра Dignosis подвига новая
Add to Cart
офтальмическое поле щелчка 135° одн-ключа камеры камеры SLR fundus широкое
Камеру RetiCam 3100 Fundus цифров можно использовать для того чтобы захватить anterior и задние изображения глаза. Она имеет область видимости 50 градусов для воображения fundus. Камера Reticam 3100 Fundus цифров сильно узнанная и популярная автоматическая система воображения fundus по всему миру. Через двойное воображение камеры, осуществлены управление изображения и опознавание особенности, располагать глаза XYZ 3D автоматический. Через CCD отображая обратная связь, выдержка измерена, и интенсивность выдержки автоматически и точно определена, без потребности для деятельности доктора сложной. Путем контролировать фокусируя длину шага согласно разрешению изображения, определение изображения можно автоматически отрегулировать для того чтобы получить ясное и точное изображение fundus и помочь докторов сделать точные суждения для пациентов.
| Область видимости | 50° |
| Допуск области видимости | ±7% |
| Разрешение | |
| Центр взгляда | ≥60 lp/mm |
| Центр области видимости (r/2) | ≥40 lp/mm |
| На крае области видимости (r) | ≥25 lp/mm |
| Увеличение | 1,3 раз |
| Необходимый диаметр зрачка | 4,0 mm или больше (3,3 mm или больше когда используя небольшую функцию стрельбы зрачка) |
| Расстояние деятельности | 35 mm |
| Ряд регулировки фокуса | ±25D |
| Свет стрельбы | Автомобиль: со снимая режимом |
| Руководство: смогите быть установите вручную | |
| источник света | |
| Свет освещения | Приведенное инфракрасный |
| Свет стрельбы | Света ксенона |
| отраженный свет | |
| Разбросанный свет | |
| камера | Цифровая фотокамера |
| Фиксируя свет | Внутренний фиксируя свет (СИД) |
| Внешний свет фиксирования | |
| Двигая ряд | |
| Этап | 90 mm левых и правых, 35 mm спереди и сзади |
| Движения главного блока вертикально | 30 mm |
| ряд движения подноса Chin-остатков | 60 mm |
| Расклассифицированное электропитание | AC 100V~240V, 50/60Hz |
| размер | 380 mm (l) x 550 mm (w) x 475 mm (h) |
| вес | О 26.5kg |
| Когда в максимальном государстве бара интенсивности света/отверстия | |
| Спектральная длина волны | 305 nm~1100 nm |
| Классификация оборудования | ||
| Предохранение от удара током | Прибор класса I | |
|
Степень предохранения от удара током |
Тип b |
|
|
Водоустойчивая защита |
IPX0 |
|
|
Уровень безопасности для пользы в огнеопасных наркозных газах, кислороде или закиси азота смешанных с воздухом |
Не применимый |
|
| Стандарты | ||
|
GB 9706.1-2007 60601-1:1998 IEC + A1: 1991 + A2: 1995 |
Медицинское электротехническое оборудование - часть 1: Общие требования для безопасности | |
|
60601-1:2005 IEC |
Медицинское электротехническое оборудование - часть 1: Общие требования для основной безопасности и практически представления |
|
|
60601-1-1:2000 IEC |
Медицинское электротехническое оборудование - часть 1-1: Общие требования для безопасности - параллельного стандарта: Требования к безопасности для медицинских электрических систем |
|
|
60601-1-2:2001 IEC + A1: 2004 |
Медицинское электротехническое оборудование - часть 1-2: Общие требования для безопасности - параллельного стандарта: Электромагнитная совместимость - требования и испытание |
|
|
60601-1-2:2007 IEC |
Медицинское электротехническое оборудование – часть 1-2: Основная безопасность и Общие требования для практически представления – бок о бок стандарты: электромагнитная совместимость – требования и испытание |
|
| 60601-1-4:1996 IEC + A1: 1999 |
Медицинское электротехническое оборудование - часть 1-4: Генерал безопасности Искать – параллельный стандарт: Programmable медицинская электрическая система |
|
60601-1-6:2010 IEC |
Медицинское электротехническое оборудование - часть 1-6: Общие требования для основной безопасности и практически представления - параллельного стандарта: Наличие |
|
14971:2007 ISO |
Медицинские службы – управление при допущениеи риска для медицинских служб |
|
15004-1:2006 ISO |
Офтальмические аппаратуры - методы теста для основных требований - часть 1: Общие требования для всех офтальмических аппаратур |
|
15004-2:2007 ISO |
Офтальмические аппаратуры - методы теста для основных требований - часть 2: |
|
10940:2009 ISO |
Офтальмические аппаратуры - камера Fundus |
|
10993-10:2010 ISO 10993-5:2009 ISO 10993-1:2009 ISO |
Биологическая оценка медицинских служб |
|
62304:2006 IEC |
Программное обеспечение медицинской службы - процесс времени существования программного обеспечения |
|
62366:2007 IEC |
Медицинские службы – инженерство практичности для медицинских служб |
|
GB/T 191-2008 |
Упаковывая значок хранения и транспорта |
|
GB 4824-2013 |
Промышленные, научные и медицинские пределы характеристик помехи оборудования радиочастоты (изма) и методы измерения |
|
GB/T 14710-2009 |
Медицинские электрические требования к окружающей среды и методы теста |
|
GB/T 16886.1-2011 |
Оценка биологии медицинской службы - часть 1: Оценка и испытание в процессе управления при допущениеи риска |
|
GB/T 16886.5-2003 |
Биологическая оценка медицинских служб - часть 5: In vitro тест цитотоксичности |
|
GB/T 16886.10-2005 |
Биологическая оценка медицинских служб - часть 10: Стимулирование и задержанный тест гиперчувствительности |
| GB/T 5702-2003 | Метод оценки цвета источника света |
|
YY 0634-2008 |
Офтальмическая камера fundus аппаратуры |
|
YY 0505-2012 |
Медицинское электротехническое оборудование - часть 1-2: Общие требования для безопасности - параллельного стандарта: Электромагнитная совместимость - требования и испытание |
