Add to Cart
Диагностический тест профессиональное испытывая 20Tests/Kit быстрого антигена набора SARS-CoV-2 теста антигена быстрый аттестованное CE
Запланируйте пользу
Набор теста антигена Labnovation SARS-CoV-2 быстрый запланирован
для качественной инфекции od SARS-COV-2 обнаружения от
пациентов. Он использован для in vitro качественного обнаружения антигена
романного вируса в человеческих носоглоточных или Oropharyngeal пробирках.
Детали продукта
Деталь | Значение |
Номер модели | LX-401301 |
Тип | 20 тестов/набор |
Гарантия | 24 месяца |
Качественная аттестация | CE |
Стандарт Safty | ISO13485 |
Тип образца | Носоглоточная/Oropharyngeal пробирка |
Том образца | 3 полных падения |
Главные компоненты
Аналитические результаты
Набор теста антигена SARS-CoV-2 быстрый | ||
Чувствительность | Характерность | Полная точность |
98,04% | 100,00% | 99,60% |
Характеристики продукта
Собрание образца
Шаги теста
Толкование результата
Позитв: 2 покрашенных диапазона появляются на мембрану. Один диапазон появляется в регион контроля (c) и другой диапазон появляется в регион теста (t).
Недостаток: Только один покрашенный диапазон появляется, в регион контроля (c). Никакой явный покрашенный диапазон не появляется в регион теста (t).
Инвалидный: Если никакая линия управления (c) или только линия теста (t) в окне результата, то тест не побежал правильно и результаты инвалидны.
Источники вируса
Глобальная высокочастотная перегласовка | Альфа/B.1.1.7 (Великобритания) | Бета я B.1.351 (Южная Африка) |
Gemma i P.1 (Бразилия) | Каппа i B.1.617.1 (Индия) | Перепад i B.1.617.2 (Индия) |
C.37, ect | Альфа i B.1.17 (Великобритания) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | Альфа i B.1.17 (Великобритания) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
Ограничение
1. Этот реагент качественный реагент обнаружения, который не может определить точное содержание антигена.
2. Результаты теста этого реагента только для ссылки врач-клиницистов и не должны быть приняты за единственная основа для клинических диагноза и обработки. Клиническое управление пациентов должно быть рассмотрено в свете их симптомов/знаков, истории болезни, других лабораторных исследований и ответов обработки.
3. Ограниченный методом реагента обнаружения антигена, самый низкий предел обнаружения (анализ чувствительности) вообще ниже чем это из нуклеинового кисловочного обнаружения, поэтому исследователи общается с отрицательным результатом для того чтобы дать больше внимания, долженся быть совмещен с другим суждением результатов теста всесторонним, советом для того чтобы усомниться отрицательный результат метода идентификации культуры нуклеинового кисловочного обнаружения или изоляции вируса для обзора.
отрицательные результаты 4.False могут быть причинены неразумным собранием образца, переходом и обработкой, и низкой вирусной нагрузкой в образцах.
Сертификат