Информация о продукте
Простые быстрого набора теста антигена набора COVID-19 теста
антигена быстрого высококачественные приводятся в действие набор
теста антигена профессиональной пользы быстрый
Запланируйте пользу
Этот быстрый набор теста запланирован для качественного обнаружения
инфекции SARS-CoV-2 от пациентов. Он для профессиональной пользы
только. Помощь в диагнозе пациентов с заподозренной инфекцией
SARS-CoV-2 совместно с клиническим представлением и результатами
других лабораторных исследований. Результаты от этого набора теста
не должны быть использованы за единственная основа для диагноза.
Детали продукта
Деталь | Значение |
Название продукта | Набор теста антигена SARS-CoV-2 быстрый |
Номер модели | LX-401301 |
Тип | 20 тестов/набор |
Чувствительность | 98,04%, |
Характерность | 100% |
Полное Accurracy | > 99% |
Гарантия | 24 месяца |
Качественная аттестация | CE |
Стандарт Safty | ISO13485, MSDS |
Тип образца | Носовой, пробирка Oropharynx |
Том образца | 3 полных падения |
Скорость теста | Не позднее 10-15 минут |
Преимущество продукта
- Простота: Весьма легко использовать с простой для того чтобы понять
инструкции.
- Быстрый: После того как извлечение образца, его требует как раз
10-15 минут для результата, который нужно отразить на испытывая
приборе.
- Надежный: CE, ISO13485 аттестовал, проверка качества Stric,
высококачественная
- Трубка извлечения полно закрыта для избавления
Главные компоненты
- 20 кассет теста
- 20 трубок образца
- 2 буфера извлечения образца
- 20 пробирок
- 1 вставка пакета
Шаг пользы
- Добавьтеизвлечениеобразца 550μL(около22-24падений)втрубкуобразца.
- Введите пробирку в трубку образца prefilled с буфером извлечения.
Смешайте хорошо и сжимайте пробирку 10-15 раз путем обжимать стену
s трубки против пробирки.
- Сверните голову пробирки против внутренней стены трубок по мере
того как вы извлекаете его. Попробуйте выпустить как много жидкости
как possibe. Размещайте используемой пробирки в соответствии с
вашим протоколом уничтожения отбросов biohazard.
- Закройте крышку трубки образца.
- Добавьте 3 полных падения смешанного решения вертикально в образец
хорошо (s) кассеты теста.
Толкование результата
ПОЗИТВ: 2 (2) отдельных покрашенных линии появляются. Одна линия должна
находиться в регионе контроля (c) и другая линия должна находиться
в регионе теста (t).
НЕДОСТАТОК: Одна (1) покрашенная линия появляется в регион контроля (c).
Никакая явная покрашенная линия не появляется в регион теста (t).
ИНВАЛИДНЫЙ: Никакие покрашенные линии не появляются, или линия управления не
сумеет появиться, показывающ что ошибка оператора или отказ
реагента.
Источники вируса
Глобальная высокочастотная перегласовка | Альфа/B.1.1.7 (Великобритания) | Бета я B.1.351 (Южная Африка) |
Gemma i P.1 (Бразилия) | Каппа i B.1.617.1 (Индия) | Перепад i B.1.617.2 (Индия) |
C.37, ect | Альфа i B.1.17 (Великобритания) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | Альфа i B.1.17 (Великобритания) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Другие |
Сертификат
Применение
- Заподозренное население (семьи и плотные контакты подтверженных или
заподозренных случаев)
- Рискованные группы (пожилые люди и дети с основной болезнью или
люди с плохой невосприимчивостью)
- Центр контроля заболеваний и предохранение
- Основное заведение здравоохранения
Ограничения
- Этот реагент качественный реагент обнаружения, который не может
определить точное содержание антигена.
- Результаты теста этого реагента только для ссылки врач-клиницистов
и не должны быть приняты за единственная основа для клинических
диагноза и обработки. Клиническое управление пациентов должно быть
рассмотрено в свете их симптомов/знаков, истории болезни, других
лабораторных исследований и ответов обработки.
- Ограниченный методом реагента обнаружения антигена, самый низкий
предел обнаружения (анализ чувствительности) вообще ниже чем это из
нуклеинового кисловочного обнаружения, поэтому исследователи
общается с отрицательным результатом для того чтобы дать больше
внимания, долженся быть совмещен с другим суждением результатов
теста всесторонним, советом для того чтобы усомниться отрицательный
результат метода идентификации культуры нуклеинового кисловочного
обнаружения или изоляции вируса для обзора.
- Ложные отрицательные результаты могут быть причинены неразумным
собранием образца, переходом и обработкой, и низкой вирусной
нагрузкой в образцах.
вопросы и ответы
Мы имеем предел MOQ, который 10000 частей.
- Что аттестация вы имеете?
CE, ISO9001, ISO13485
После того как заказ подтвердил, мы аранжируем ваш заказ
немедленно, и предлагаем вам оцененную дату доставки.
Да, мы принимаем OEM/ODM.
Груз авиационного груза или океана.
Дело к счету дела.
Профиль Компании
Labnovation Технологии, Inc. первоначальный изготовитель
установленный в Шэньчжэне, Китае с 2001. Мы предназначены в
развивать и изготовлять аппаратуры IVD и реагенты включая
анализатор HbA1c и реагенты, быстрые читателя & реагенты теста,
реагенты гематологии, реагенты клинической химии, реагенты
электролита, моющий раствор и реагенты анализа мочи.
Продукты Labnovation начаты в доме, испытанный обширно в клиниках и
проведенных строгих проверках качества. Весь из наших продуктов CE
отмеченный и одобренный SFDA. В прошлых 15 летах, наши продукты
были экспортированы до 110 различных стран и были использованы в
8000 больницах всемирно. Мы обеспечить оба готовых к употреблению
конечные продукты и оптовых реагента OEM, включая готовые к
употреблению сконцентрированные реагенты, и порошок.
С вкладом 10% из нашего годового объема сбыта в НИОКР, мы выпускаем
новые продукты каждые леты. Мы выигрываем больше и больше отечественное и международное
сотрудничество репутацией компании и качеств продукции пока мы
активно принимаем участие в ярмарки как MEDICA, AACC, ЗДОРОВЬЕ
ARBA и так далее до что мы известный компаниями в этом поле.