Наборы извлечения ДНК ISO13485 16mg от сохраненной слюны тканей

Наборы извлечения ДНК ISO13485 16mg от сохраненной слюны тканей

Набор очищения и собрания реагента извлечения ДНК набора нуклеинового кисловочного обнаружения и извлечения магнитного метода шарика

характер продукции:

Набор извлечения ДНК HUACHENYANG обеспечивает быстрый и эффективный магнитный метод шарика для того чтобы очистить и извлечь ДНК (включая генная, митохондриальная и вирусная ДНК) от сохраненных тканей, слюны, содержащих в теле жидкостей, так же, как от ротовой полости, шейка матки, клетки эпителия, бактериальные клетки, образцы etc. биологические можно хранить на комнатной температуре на до 30 дней в нашем собственническом буфере хранения перед обработкой без значительной потери выхода ДНК или качества (больше чем 30 дней если сохранили замерзанный), то отсутствие ДНК выходов высыпания извлечения или алкоголя хлороформа фенола высококачественной генной не позднее 15 минут, со средним выходом ДНК μg 8 в buccal пробирку. Очищенная ДНК, кб приблизительно 20-30, соответствующие для идущих дальше по потоку применений как PCR или другие ферментационные реакции

Описание:

Главные компоненты магнитные шарики, протеиназа k, хлорид натрия. Хлорид магния. Хлорид калия, Tris, etc.

Использование продукта:

Для очищения и изоляции ДНК (включая генная, митохондриальная, бактериальная, паразитная и вирусная ДНК) от тканей, слюны, содержащих в теле жидкостей и ротовой полости, шейки матки, клеток эпителия, бактериальных клеток, ткани, пробирок, спинномозговой жидкости, содержащие в теле жидкости, помыл клетки мочи)

Инструкции продукта:

1. Перед использованием нуклеиновых кисловочных реагентов извлечения

①. Растворитель протеиназы k передачи к лиофилизованному порошку содержа протеиназу k и смешивание хорошо.
②Добавьте 18ml и 42ml абсолютного этанола к CY3 и CY4 CY-F006-10 (50preps-cells) и CY-F006-20 (50preps-saliva), шевелят хорошо.
③. Добавьте 36ml и 84ml абсолютного этанола к CY3 и CY4 моделей CY-F006-11 (100preps-cells) и CY-F006-21 (100preps-saliva) и смешайте хорошо.

2. Шаги извлечения пробирки:

①Сухое собрание пробирки, добавляет решение 0.6ml CY1 и 10ul протеиназу k, смешивает хорошо, и инкубирует в инкубаторе воздуха 65°C для 30 минут (или влажного собрания: центрифугуйте трубку центрифуги образца содержа пробирку и решение консервации к передаче 12000 на 1 минута, сдержите преципитат, извлечь супернатант, добавьте 0.6ml решения CY1, 10ul протеиназы k, смешайте хорошо, и инкубируйте в инкубаторе воздуха на 65 градус цельсиях на 30 минут).
②. Извлеките пробирку и центрифугу на 12000rpm на 1 минута.
③. Извлеките все supernatants в новые трубки центрифуги и выполните эксперименты.
④. Добавьте 0.25ml решения CY2, 10ul магнитного beads* (встряхивания задолго до того пользы), смешивания для 12min, положите его на магнитную стойку для 30s, и закрывайте сухой.
⑤Добавьте 0.6ml решения CY3, пошевелите для 3min, положите его на магнитную стойку для 30s, и поглотите жидкость.
⑥. Добавьте 0.6ml CY4 решения, смешивание для 3min, положите его на магнитную стойку для 30s, и высушите жидкость
⑦, ⑥ ② шагов повторения
⑧Высушите на комнатной температуре для 10-20min, добавьте жидкость 50ul CY5 для вымывания, смешайте хорошо, установите его на магнитной стойке для 30s, и после этого перенесите жидкость к новой трубке центрифуги
⑨, измерение наружный диаметр

3. Шаг извлечения слюны

①Слюна центрифуги плюс решение консервации на 12000rpm для 1min
②Сохраните преципитат и извлеките супернатант
③. Добавьте 0.6ml решения CY1 и 10ul протеиназы k, пошевелите равномерно, и инкубируйте в инкубаторе воздуха на 65 градус цельсиях на 30 минут.
④Центрифуга на 12000rpm для 1min, принимает вне полностью супернатант в новую трубку центрифуги, добавляет 10ul магнитных шариков и 0.25ml CY2, смешивания для 12min, и устанавливает ее на магнитной стойке для 30s для поглощения жидкости.
⑤Добавьте 0.6ml решения CY3, пошевелите для 3min, положите его на магнитную стойку для 30s, и поглотите жидкость.
⑥. Добавьте 0,6 ml CY4 решения, смешивание на минута 3, установите его на магнитной стойке для 30 s, и поглотите жидкость.
⑦, ⑥ шага повторения
⑧Высушите на комнатной температуре на 10-20 минут, добавьте жидкость 50ul CY5 для вымывания, смешивания хорошо, положите ее на магнитную стойку для 30s, и после этого перенесите жидкость к новой трубке центрифуги.
⑨, измерение наружный диаметр

Примечание: Для того чтобы извлечь РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ, подготовьте RNaseA 10mg/ml: растворитель (ацетат натрия 10mM: пэ-аш 5,0), чирей для 15min, регулирует пэ-аш 7,5 с Tris-HCl, и магазин на -20 градус цельсиях.

Мера предосторожности:

1. Этот продукт только использован для in vitro диагноза.

2. Шаги окружающей среды и извлечения хранения должны быть унесены в строгом соответствии с инструкциями в руководстве по эксплуатации.

3. Если найдено, то что количество слишком небольшое во время процесса извлечения, размер выборки можно соотвественно увеличить или число извлечений можно увеличить.

4. Извлеченная ДНК должна быть свежа и испытана во времени.

Примечание: Это средство передачи запланировано для in vitro диагностик и не запланировано для внутренней или внешней пользы в людях или животных. Если заглотано, оно может причинить серьезную аварию; оно раздражает к глазам и коже. Если брызнуто в глаза, прополощите с водой. Она должна быть провентилирована во время пользы.