Инсулин как женщин теста IGFBP-1 протеина 1 фактора роста набор теста здоровья связывая

Инсулиноподобный фактор роста, связывающий белок 1 (iGFBP-1)

Применение:

Быстрый тест на инсулиноподобный фактор роста, связывающий белок 1 (iGFBP-1) (вагинальный секрет) является визуально интерпретируемым,качественное иммунохроматографическое испытательное устройство для обнаружения iGFBP-1 в вагинальном секрете во время беременностиЭтот тест предназначен для профессионального использования для диагностики разрыва плодовой оболочки у беременных женщин.

Описание:

Инсулиноподобный фактор роста, связывающий белок 1 (IBP-1), известный как белок плаценты 12 (PP12), является белком, который у человека кодируется геном IGFBP1.Считается, что IGF- связывающие белки (IGFBP) играют важную роль в регуляции роста плода и новорожденного.Мы ранее сообщали, что профили IGFBP в сыворотке пуповинки плода (FCS) зависели от роста / метаболического состояния плода.Его можно обнаружить в выделениях шейки матки беременных женщин с преждевременными сокращениями матки., и предсказывает ли их наличие повышенный риск преждевременных родов.

The abundance of insulin-like growth factor binding protein-1 at the maternal-fetal interface in severely preeclamptic pregnancies suggests that the binding protein may participate in the pathogenesis of the shallow placental invasion observed in this disorderНизкий уровень циркулирующего инсулиноподобного фактора роста I и повышенный уровень инсулиноподобного фактора роста, связывающего белок 1, могут способствовать ограничению роста плаценты и, следовательно, плода.

Как пользоваться?

Перед проведением испытаний, образцы, буфер и/или контрольные элементы должны быть приведены к комнатной температуре (15-30°C)
использовать.

1. Удалите тест из запечатанного пакета и поместите его на чистую, ровную поверхность.анализ должен быть выполнен в течение одного часа;.
2. Введите тампон в разбавленную трубку, поверните 20 раз. Затем нажмите тампон на боковую сторону трубки и сжать дно трубки, когда тампон выводится. Выбросить тампон.
3. Установите крышку трубки. Удалите верхнюю часть крышки. Поместите испытательное устройство на чистую и ровную поверхность. Добавьте 3 капли раствора (приблизительно.100 μL) в скважину образца (S) и затем запустить таймер.
4. Подождите, пока появится цветная полоса. Результат следует прочитать через 5 минут. Не интерпретируйте результат после 20 минут.

Интерпретация результатов

Положительно:
* В зоне контрольной полосы (C) появляется цветная полоса, а в зоне T - другая цветная полоса.

Отрицательно:
В контрольной полосе (C) появляется одна цветная полоса, а в испытательной полосе (T) - никакая полоса.
 

Инвалид:
Контрольная полоса не отображается. Результаты любого испытания, которое не дало контрольной полосы в указанное время чтения, должны быть отклонены. Пожалуйста, пересмотрите процедуру и повторите новое испытание.Если проблема продолжается, немедленно прекратите использовать комплект и обратитесь к местному дистрибьютору.

CITEST ДИАГНОСТИКИ INC. вытекать in vitro компания диагностик с офисами в Канаде, которая представляет наши многонациональный масштаб и глобальную деятельность. CITEST было основано сильно опытными профессионалами индустрии IVD с доказанными достижениями строя и растя успешные компании.

CITEST изготовляет свои продукты IVD в ISO13485: 2016 аккредитировали производственные площади под строгими системами проверки качества. Наши новаторские продукты начаты используя ведущие в отрасли системы контроля за разработкой, которая обеспечивает последовательные качество продукции и представление.

Наши продукты использованы в клиническом рынке для того чтобы помочь людям жить более здоровые жизни. Когда вы выбираете продукты CITEST, вы можете быть уверены высокой эффективности и точности вместе с преданной командой работы с клиентом.