Одобренный Се быстрый набор теста набора теста/вируса для извлечения нуклеиновой кислоты

(Пожалуйста прочитанный инструкциям осторожно перед использованием)

[Название продукта]

Реагенты очищения нуклеиновой кислоты вируса

[Типы продукта] набор 50 испытаний, набор 100 испытаний, набор 200 испытаний

[Деталь НЕТ] Т210

[Предполагаемое использование]

Для извлечения, обогащения и очищения нуклеиновой кислоты. Переработанный продукт использован для клинического ин витро обнаружения.

[Внедрение продукции]

Буфер лизиса прекращает Денатуратион вируса и отпуска. Вирус ДНА/РНА можно адсорбировать и елутед через материал мембраны полимера.

[Состав]

※ 1: Для 50 тестов/набора, смешайте 12 мЛ безводного этанола и 18 мЛ депротеинизированный ринсе, и смешайте 48 мЛ безводного этанола и решение 12 мЛ скруббинг перед использованием.

Для 100 тестов/набора, смешайте 24 мЛ безводного этанола и 36 мЛ депротеинизированный ринсе, и смешайте 96 мЛ безводного этанола и 24 решения мЛ скруббинг перед использованием.

Для 200 тестов/набора, смешайте 48 мЛ безводного этанола и 72 мЛ депротеинизированный ринсе, и смешайте 192 мЛ безводного этанола и решение 48 мЛ скруббинг перед использованием.

2: Другие: Безводный этанол (аналитическая очищенность)

[Хранение и срок годности]

конюшня 2~8 ℃. Переход на комнатной температуре на 14 дня самое большее. Она имеет срок годности при хранении 12 месяцев.

[Применимые аппаратуры]

Центрифуга (максимальная скорость ≥12,000г), термостатическая ванна металла, генератор вортекса.

[Требование к образца]

ДНК вируса/РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА были извлечены от всей крови, сыворотки, плазмы, больных материалов, фекалий и содержащей в теле жидкости.

Если том жидкостного образца чем 200 μ л, добавляет буфер ПБС или соляной к 200μЛ. [Шаги]

Подготовка А. Образца

1. Сразу попробованный для всей крови, плазмы, сыворотки, асцитов, устных жидких и других жидкостных образцов.

2. Для вируса в тканях животного и растения: добавьте соляное или ПБС, молотилка тщательно, центрифуга 12000г для 5~10мин, извлеките и установите в сторону.

3. Для вируса в фекальных образцах: добавьте соляное или ПБС, смешивание тщательно, 12000г центрифугованное для 5-10мин, извлеките и установите в сторону.

Подготовка Б. Реагента

Конюшня комнатной температуры. Держите треская решение на 56 ℃ в воде - ванна на 10 минут пока кристаллизация в низкой температуре и обеспечивайте что выпущенное соль полно растворило.

Деятельность К. Образца Извлечения

1. Добавьте протеазу к 10 μЛ к трубке центрифуги 1,5 мЛ, добавьте образец обрабатываемый 200μЛ к трубке центрифуги (если чем 200μЛ, пожалуйста используют буфер ПБС или соляной для того чтобы составить к

200μЛ), после этого добавляют 200 μ л лысате. Покройте трубку и осциллируйте на 30 секунд.

2. Инкубация на ℃ 56 на 15 минут.

3. Добавьте этанол 250 μЛ безводный к трубке центрифуги, покройте трубку, и осциллируйте на 15 секунд. Центрифугат и собирает жидкость от стены.

4. Перенесите вышеуказанную смесь к столбцу очищения, центрифугуйте на 10 000 г на 1 минута, и сбросьте жидкость в получая трубке.

5. Добавьте 500 депротеинизированное μЛ решение ринсе к столбцу очищения, центрифугуйте на 10 000 г на одна минута, и сбросьте жидкость в получая трубке.

6. Добавьте решение 500 μЛ скруббинг к столбцу очищения, центрифугуйте на 10 000 г на 1 минута и сбросьте жидкость в получая трубке. Убийство.

решение к столбцу очищения, центрифуга 2.Адд 500μЛ скруббинг на 10 000 г на 1 минута и сбрасывает жидкость в получая трубке.

2. Положите столбец очищения назад в жидкостную получая трубу, центрифугат 10 000 г снова на 2 минуты.

3. Перенесите столбец к новой трубке центрифуги 1,5 мЛ, добавьте элюент 50~100 μЛ к столбцу, и инкубируйте на комнатной температуре на 2 минуты.

4. После центрифугирования 12 000 г для минуты и сбрасывать столбец очищения, 1,5 мЛ жидкости в трубке центрифуги содержали ДНК/РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ. Извлеченные ДНК/РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ можно использовать для различных идущих дальше по потоку применений. Если не, пожалуйста храните оно ℃ ат-80. [Толкование результатов теста]

Соответствующий для образцов всей крови, сыворотки, плазмы, материала заболеванием, табуретки и содержащих в теле жидкостей.

[Ограничения метода контроля]

Том жидкостного образца: Меньше μЛ чем 200;

Требует реагентов обнаружения ПКР высоко-чувствительности

[Индикаторы эксплуатационных характеристик продукта]

Чувствительность была 10 ИУ/мЛ реагентом обнаружения ДНК высоко-чувствительности ХБВ и линейный пробег был 10 ИУ/мЛ-10 ИУ /mL. Чувствительность была 100 ИУ/мЛ реагентом обнаружения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ высоко-чувствительности ХКВ и линейный пробег был 10 ИУ/мЛ 10 ИУ /mL. Продукты проверки качества которые были откалибрированы национальными стандартами повторно определены.

[Примечания]

1. Пожалуйста проверите кристаллизацию перед использованием. Если так, держите треская решение на ℃ 56 и трясти постоянн, то до тех пор пока кристаллизация не будет растворять совершенно.

2. Добавьте абсолютный этанол к свободному от протеин полоща решению и моя решению как показано.