Введение
Конверсионный обжиг: сподуменовый концентрат вручную направляется
из бункера концентрата через ковшовый элеватор в бункер
концентрата, а затем добавляется в хвостовую часть вращающейся печи
для производства карбоната лития через дисковый питатель и шнековый
питатель.Секция предварительного подогрева хвостовых газов
высокотемпературная осушка газа концентрата, концентрат
кристаллизуется и прокаливается при температуре около 1200°С в
секции прокалки, и по α-типу (моноклинная система, плотность 3150
кг/м3) превращается в сподумен β-типа ).Тетрагональная система
имеет плотность 2400 кг/м3, то есть пекарный материал, а конверсия
около 98%.Технические
Процесс производства карбоната лития
Секция выпечки
Конверсионный обжиг: сподуменовый концентрат вручную направляется
из бассейна концентрата в ковшовый элеватор в бункер концентрата, а
затем добавляется в хвостовую часть вращающейся печи для
производства карбоната лития через дисковый питатель и шнековый
питатель и предварительно нагревается хвостовой частью печи.Сегмент
высокотемпературной газоосушки концентрата, концентрат
кристаллизуется и прокаливается при температуре около 1200 °С в
секции прокалки, и по α-типу (моноклинная система, плотность 3150
кг/м3) превращается в сподумен β-типа (тетрагональная система)
Плотность 2400 кг/м3, т. е. хлебопекарный материал, коэффициент
конверсии около 98%.
Кислотный обжиг: после того, как охлаждающий материал охлаждается в
секции охлаждения, он выгружается из головки печи, а затем тонко
измельчается до 0,074 мм в естественном охлаждении и шаровой
мельнице, чтобы его содержание составляло более 90%, а затем
транспортируется на кислотный обжиг. хвостохранилище печи, а затем
через питатель и шнековый транспортер добавляется в машину
смешанной кислоты и концентрированной серной кислоты (93% или
более) в определенном соотношении (концентрированная серная кислота
превышает 35% литиевого эквивалента в печи материала, около 0,21 т
концентрированной серной кислоты на тонну хлебопекарного
материала), а затем добавляют к кислотному обжигу.В камере закрытый
подкислительный обжиг проводят при температуре около 250-300°С в
течение 30-60 мин.Сподумен β-типа в выпечке реагирует с серной
кислотой, и ионы водорода в кислоте замещают ионы лития в сподумене
β-типа.Li2O соединяется с SO42- в виде водорастворимого Li2SO4 для
получения подкисленного клинкера.
Шламовое выщелачивание и промывка: клинкер охлаждают и суспендируют
для растворения растворимого сульфата лития в клинкере в жидкую
фазу.Чтобы уменьшить коррозию раствора для выщелачивающего
оборудования, известняковая суспензия используется для
нейтрализации остаточной кислоты в клинкере для регулирования
pH.Отрегулировано до 6,5 ~ 7,0, и в то же время удаляется большая
часть железа, алюминия и других примесей, твердое соотношение
выщелачивающего раствора составляет около 2,5, время выщелачивания
около 0,5 часа.Суспензию выщелачивания отделяют фильтрованием с
получением выщелачивающего раствора, содержащего около 100 г/л Li 2
SO 4 (Li 2 O 27 г/л), а фильтровальная лепешка представляет собой
шлак выщелачивания, а содержание воды составляет около 35%.Сульфат
лития содержится в налипшей жидкости остатка выщелачивания.Для
уменьшения потерь лития шлак выщелачивания промывают обратным
перемешиванием, а промывную жидкость возвращают в шлам для
выщелачивания.
Очистка фильтрата: когда материал для выпечки подкисляют и
кальцинируют, в дополнение к щелочному металлу, который может
реагировать с серной кислотой с образованием растворимого
соответствующего сульфата, другое железо, алюминий, кальций, магний
и т.п. также реагируют с серной кислотой с образованием
соответствующего сульфат.Хотя некоторые примеси в клинкере могут
быть удалены в процессе выщелачивания, оставшиеся примеси остаются
в фильтрате и нуждаются в дальнейшей очистке для обеспечения
качества продукта.Очистку фильтрата проводят подщелачивающим
методом декальцинации, подщелачивая промывочный раствор известковым
молоком (содержащим СаО 100-150 г/л) и повышая рН до 11-12 для
гидролиза магния и железа в осадки гидроксидов.Кроме того, раствор
карбоната натрия (содержащий 300 г/л Na2CO3) подвергают
взаимодействию с сульфатом кальция с образованием осадка карбоната
кальция, тем самым удаляя кальций из фильтрата и кальций, введенный
подщелачивающим агентом известковым молоком.Щелочная суспензия для
удаления кальция отделяется жидким твердым раствором, и полученный
раствор представляет собой очищающую жидкость.Отношение кальция к
литию составляет менее 9,6×10-4, а осадок на фильтре представляет
собой остаток кальция, который возвращается в пульпу для
выщелачивания.
Испарение и концентрация очищающей жидкости: очищающая жидкость
имеет низкую концентрацию сульфата лития и низкую скорость
осаждения лития.Его нельзя использовать непосредственно для
осаждения лития или хлорида лития.Сначала необходимо довести
очищающую жидкость до pH 6-6,5 с помощью серной кислоты, а затем
выпарить и сконцентрировать с помощью трехкорпусного
испарителя.Концентрация сульфата лития в концентрате 200 г/л
(содержание Li2O 60 г/л).Концентрированную жидкость отделяют
фильтрованием под давлением, фильтрат используют для подачи
жидкости на следующую стадию, а осадок на фильтре возвращают в
пульпу для выщелачивания.
2 Участок производства карбоната лития
Жидкость для заканчивания и чистый щелок (содержащий Na2CO3 300
г/л) добавляли в испарительный бак лития для проведения
испарительного осаждения лития (постоянная температура после
кипячения в течение 2 ч), и осадок выпадал в осадок из-за низкой
растворимости лития. карбоната, скорость осаждения лития составила
около 85%.После осаждения лития сырой карбонат лития (содержащий
менее 10% фильтрата) и первичный маточный раствор с литием
разделяются с помощью центробежной машины.
Первичный жидкий раствор лития содержит большое количество сульфата
натрия и высшего сульфата лития (около 15% от общего количества), а
чистая щелочная жидкость (содержащая Na2CO3 300 г/л) добавляется
для проведения второго осаждения лития для получения второй сырой
продукт и второй маточный раствор, маточный раствор.После кислотной
нейтрализации и регулирования pH гидроксида натрия побочный продукт
безводный сульфат натрия и маточный раствор осаждения натрия
разделяются выпариванием и центрифугированием, а безводный сульфат
натрия сушат потоком воздуха и упаковывают для получения побочного
продукта Yuanming в виде порошка.Натриевый маточный раствор
однократно возвращают в маточный раствор.
Первичный неочищенный карбонат лития и вторая неочищенная
адгезивная жидкость продукта содержат примеси, такие как Na2SO4, и
затем перемешиваются с очищенной водой при температуре около 90°C,
а промывочная жидкость направляется в щелочь, и после промывки
влажный карбонат лития подвергается отделяют центрифугой, а затем
отделяют влажный карбонат лития.После сушки в сушилке с дальним
инфракрасным излучением магнитная сепарация удаляет частицы железа
и тому подобное, которые отделяются от сушилки и, наконец,
измельчаются воздушным потоком и упаковываются на склад.
Этот проект в основном добавляет мощности по производству карбоната
лития для аккумуляторов.С точки зрения общего производственного
процесса, карбонат лития для аккумуляторных батарей и карбонат
лития промышленного качества в основном одинаковы, разница
заключается в том, что условия управления процессом двух секций
испарения и погружения лития различны, то есть удельный вес
жидкости и прохождение пламени измеряют ареометром, когда очищающая
жидкость концентрируется выпариванием.Фотометр измеряет
концентрацию Li2O в жидкости, чтобы убедиться, что концентрация
готовой жидкости соответствует технологическим требованиям.При
использовании лития электромагнитный расходомер отображает
различные степени открытия регулирующего клапана для управления
скоростью подачи, а скорость двигателя регулируется
преобразователем частоты для управления скоростью перемешивания
мешалки..Вышеуказанные условия управления технологическими
процессами являются ключевыми технологиями компании.
3 секции безводного хлорида лития
Жидкость заканчивания, полученная в секции обжига, подвергается
реакции метатезиса с раствором хлорида кальция, и после завершения
реакции отделяется CaSO4•2H2O и направляется на получение продукта
CaSO4.После разделения получают разбавленный раствор LiCl и
последовательно добавляют активный раствор β-типа Al2O3, Na2CO3 и
NaOH для удаления таких примесей, как SO42-, Ca2+ и Mg2+ в
разбавленном растворе LiCl, а затем концентрацию LiCl увеличивается
до 400-500 г/л выпариванием и концентрированием.Осуществляли
охлаждающую фильтрацию и отделяли твердый NaCl с получением
концентрированного раствора LiCl.Концентрированный раствор LiCl
транспортируется в резервуар для рафинирования, а рафинированный
препарат собственного производства компании (запатентованная
технология компании, неорганические компоненты, не содержащие
токсичных и вредных тяжелых металлов) заменяется Na+ для контроля
соотношения Na+/LiCl в конце раствора. точечный раствор должен быть
менее 30 частей на миллион.После разделения получают завершающую
жидкость LiCl, и, наконец, готовую жидкость сушат распылением с
получением однородного безводного продукта хлорида лития.