набор теста 2019nCov Ag комбинированный быстрый
ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ
Кассета инфлуенза & тест COVID-19 Ag комбинированная быстрая
(пробирка) in vitro immunochromatographic assay для качественного и
дифференциального обнаружения антигена протеина nucleocapsid от
инфлуензы a (включая подвид H1N1), инфлуензы b и/или SARS-CoV-2 в
носоглоточных образцах пробирки (NP). Запланировано помочь в
быстром диагнозе инфлуензы a, инфлуензы b и/или инфекций
SARS-CoV-2. Этот тест обеспечивает только результат
предварительного испытания. Поэтому, любой реактивный образец с
кассетой инфлуензы & теста COVID-19 Ag комбинированной быстрой
(пробиркой) необходимо подтвердить с альтернативным способом
испытания и клиническими заключениями.
ПРЕИМУЩЕСТВА
• Быстрый испытывать для антигена A&B и SARS-CoV-2 инфлуензы не
позднее 15 минут
• Облегчает терпеливые решения обработки быстро
• Простая, помогающая экономить время процедура
• Все необходимые обеспеченные реагенты & отсутствие нужное
оборудование
• Высокие чувствительность и характерность
Деталь информации
Время привести 15 минут
Хранение 2-30°C
Срок годности при хранении 24 месяца
Тип носоглоточная пробирка Speciment
МАТЕРИАЛЫ И КОМПОНЕНТЫ
Материалы обеспеченные с тестом
Ингредиенты | Кассета | Инструкции для пользы | Инструкции быстрой ссылки |
|
Спецификации |
0674C4X001 | 1 | 1 | NA |
0674C4X002 | 2 | 1 | NA |
0674C4X005 | 3 | 1 | 1 |
0674C4X010 | 10 | 1 | 1 |
0674C4X020 | 20 | 1 | 1 |
0674C4X025 | 25 | 1 | 1 |
Не обеспечиваемые материалы требуемые но
ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ
- Храните тест как упаковано между 2-30°C.
- Конюшня теста до тех пор пока не будет терян силу сроком годности
напечатанным на наружной упаковке, продукт после 24 месяцев.
- Не используйте за сроком годности.
- Не замерзните никакое содержание теста
- Тест не будет должен остаться в опечатанной вализе до пользы.
МЕТОДИКА ПРОВЕРКИ
Перед тестом, пожалуйста прочитайте инструкции осторожно.
- Примите кассету для того чтобы эквилибрировать к комнатной
температуре.
- Распакуйте сумку алюминиевой фольги, примите вне кассету.
- Введите конец амортизатора кассеты в рот. Убеждайтесь что кассета
горизонтальное заявление.
- Активно вытрите тампоном внутренность рта и языка для того чтобы
собрать устную жидкость.
- Извлеките конец амортизатора изо рта когда пурпурное движение цвета
через окно результата в центре прибора теста.
- Ожидание на 10 минут и прочитать результаты.
ПРИМЕЧАНИЕ:
*When забор, нежно придержите его во рте и позвольте слюне естественно
адсорбируйте на губке.
*Do не ест, выпивает, или дым до теста на по крайней мере 30 минут.
*Any образец слюны соотвествующий для испытывать но порекомендован
образец слюны собранный в утре, прежде чем рот прополоскал, есть
или выпивая,
ТОЛКОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ТЕСТА
Этот продукт может только выполнить качественный анализ на объекте
обнаружения.
Позитивный результат:
Если и линии c и t видимы не позднее 10 минут, то результат теста
положителен и действителен.
Отрицательный результат:
Если испытательный участок (линия t) не имеет никакой цвет и
участок регулирования показывает покрашенную линию, то результат
отрицательный и действительный
Инвалидный результат:
Результат теста инвалидн если покрашенная линия не формирует в
регионе контроля. Образец необходимо испытать повторно, используя
новый тест.
ВНУТРЕННИЙ КОНТРОЛЬ
Тест содержит встроенный внутренний контроль в карте теста.
Диапазон цвета появляясь в регион контроля (c) конструирован как
внутренний контроль. Возникновение линии управления подтверждает
что достаточная подача происходила, и что карта теста работает
нормально. Если линия управления не появляется не позднее 10 минут,
то учтено ошибкой в результате теста и порекомендованы, что
испытывает снова с таким же образцом и новым прибором.
ОГРАНИЧЕНИЯ
- Результат теста не должен быть принят как подтверженный диагноз,
для клинической ссылки только. Суждение должно быть сделано вместе
с результатами RT-PCR, клиническими симптомами, эпидемиологической
информацией, и более новыми клиническими данными.
- Характеристика рабочое теста зависит от количества вируса
(антигена) в образце и может или не может сопоставить с вирусными
результатами культуры выполненными на таком же образце.
- Тест необходимо эквилибрировать к раньше используемой комнатной
температуре (18℃~26℃), в противном случае результаты могут быть
неправильны
- Отрицательный результат теста может произойти если уровень антигена
в образце под пределом обнаружения теста.
- Отказ следовать методикой проверки может неблагоприятно повлиять на
характеристику рабочое теста и/или invalidate результат теста.
- Прореагируйте более менее чем 10 минут могут привести ложный
отрицательный результат; Прореагируйте больше чем 10 минут могут
привести ложноположительный позитивный результат.
- Положительные результаты теста не управляют вне со-инфекциями с
другими патогенами.
- Отрицательные результаты теста не запланированы управлять в других
вирусных или бактериальных инфекциях.
- Отрицательные результаты должны быть обработаны как предполагаемый
и подтвержены с молекулярным assay.
- Клиническое представление было оценило со свежими образцами.
- Потребители должны испытать образцы как можно быстрее после
собрания образца.
РЕЖИМНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
1. Клиническая проверка
Характеристика рабочое теста было установлено с образцом 232
собранным от симптоматических пациентов, которые с натиском
симптомов в течение 7 дней.
2019-nCoV ТЕСТ слюну Ag ЛЕГКИЙ | Сравнительный результат теста RT-PCR |
(Immunochromatography) |
| Позитв (+) | Недостаток (-) | Итог |
Обнаруженный позитв | 108 | 1 | 109 |
Обнаруженный недостаток | 7 | 116 | 123 |
Итог | 115 | 117 | 232 |
Чувствительность | 93,91%, CI 95% (87,97, 97,02) |
Характерность | 99,15%, CI 95% (95,32, 99,85) |
Точность | 96,55%, CI 95% (93,34, 98,24) |
Позитивные результаты сломанные вниз значением CT:
2019-nCoV ТЕСТ слюну Ag ЛЕГКИЙ | Сравнительный метод RT-PCR |
(Immunochromatography) | (Позитв значением Ct) |
| Позитв (Ct<=25) | Позитв (25<Ct) |
Обнаруженный позитв | 69 | 39 |
Итог | 70 | 45 |
Положительное согласование | 98,57% | 86,67% |
2. Предел обнаружения
Экспириментально результаты показывают что для концентрации
культуры вируса над 100 TCID50/mL, положительный тариф обнаружения
больше чем или равный до 95%. Для концентрации культуры вируса 50
TCID50/mL и ниже, положительный тариф обнаружения ниже чем 95%.
Так, предел обнаружения карты теста 100 TCID50/mL.
3. Перекрестная реактивность
Перекрестная реактивность карты теста была оценена. Результаты не
показали никакую перекрестную реактивность со следующим образцом.
4. Вещества взаимодействия
Результаты теста не помешаны с веществом на следующей концентрации:
5. Точность
1. Тест 10 повторяет отрицательного и положительного путем
использование опорных материалов предприятий. Отрицательное
согласование и положительное согласование были 100%.
2. Наборы серий теста 3 различные включая положительные и
отрицательные опорные материалы предприятий. Отрицательные
результаты и позитивные результаты были 100%
6. Влияние крюка
Карта теста была испытанным до 1,6 × 105 TCID50/ml
жар-деактивированного напряжения 2019-nCoV и никакое влияние
высоко-дозы не наблюдалось.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
- Для in vitro диагностической пользы.
- Используйте соотвествующие меры предосторожности в собрании,
регуляции, хранении, и избавлении терпеливых образцов и использовал
содержание теста.
- Порекомендована польза нитрила, перчаток латекса (или эквивалента)
при регуляции терпеливых образцов.
- Не повторно используйте используемую пробирку карты или слюны
теста.
- Должен никогда не раскрывать мешок фольги карты теста подвергать
оно действию окружающей окружающей среды до тех пор пока карта
теста не будет готова для немедленной пользы.
- Сбросьте и не используйте любые карта или материал поврежденного
или упаденного теста.
- Недостаточные или неуместные собрание образца, хранение, и переход
могут произвести ложные результаты теста.
- Собрание образца и процедуры по регуляции требовать специфических
тренировки и наведения.
- Для того чтобы получить точные результаты, не используйте визуально
кровопролитные или слишком вязкостные образцы.
- Для того чтобы получить точные результаты, раскрытая и, который
подверганная действию карта теста не должна быть использована.
- Испытывать должен быть выполнен в области с адекватной вентиляцией.
- Несите соответствующие защитную одежду, перчатки, и предохранение
от глаза/стороны при регуляции содержания этого теста.
- Руки мытья тщательно после регуляции.
КЛЮЧ К ИСПОЛЬЗУЕМЫМ СИМВОЛАМ
| Включенные материалы | | | Кассета теста |
| Инструкции для пользы | | | Датируйте |
Изготовитель |
| Советуйте с инструкциями | | | Не повторно используйте |
Для пользы |
| Магазин на 2°C~30°C | | | Номер каталога |
| Срок годности | | | Держите далеко от солнечного света |
| Изготовитель | | | Тесты в набор |
| Номер серии | | | In vitro диагностическая медицинская служба |
| Держите сухой | | | |
| CO. биотехнологии Гуанчжоу Decheng, LTD |
Комната 218, здание 2, No.68, дорога Nanxiang, город науки, район
Huangpu, 510000, Гуанчжоу P.R.China |
ТЕЛЕФОН: +86-020-82557192 |
sales@dochekbio.com |
www.dochekbio.com |
|
| Медицинские службы CMC & лекарства S.L. | |
C/ Horacio Lengo Nº 18, CP 29006, |
Málaga, Испания |