Add to Cart
Этот набор использован для того чтобы квалифицировать нормальное
антитело coronavirus (ncov 2019) нейтрализуя в человеческой
сыворотке, плазме и всех пробах крови.
Новое coronavirus (ncov 2019) романное β Coronavirus coronavirus
принадлежит роду. Оно причиняет вирусное пневмонию, и главным
образом причинен лихорадкой, скорбой, и кашлем, и нет много
пациентов с симптомами как носовой затор, ДДТ, боль в горле, понос.
Развиты строгий синдром дыхательного дистресса, септический удар,
метаболически ацидоз, и разлад свертывания.
Романное coronavirus имеет несколько структурных протеинов, включая
укол (s), конверт (e), мембрану (m), и ядерное capsid (n). Домен
вязки приемного устройства (RBD) имеет приемное устройство 2
тирозина (acs2). В текущем исследовании, было уточнено что тирозин
RBD ncov 2019 сильно взаимодействует с приемным устройством ТУЗА 2
человеческого тела, и он причиняет endocytosis ведущей ячейки в
легкем и репликации вируса.
инфекция 2019 и вакцинирование ncov могут привести в иммунном
ответе, и антитела можно сделать в крови. Сделанное секретным
антитело предотвращает вирусную инфекцию и существует в обеспечивая
циркуляцию системе тела на несколько месяцев к нескольким месяцев
после инфекции, и быстрого связях с патогеном для предотвращения
репликации вируса. Эти антитела вызваны нейтрализуя антителами.
Обнаруживать нейтрализуя антитела может определить ли обеспечена
способность предотвратить вирусные инфекции.
Набор состоит из карты теста и буфера образца.
Карта теста: сумка алюминиевой фольги, осушитель, лист тестера,
пластиковая карта. этих, лист составлен бумаги воды поглощая,
фильма окисоводопода целлюлозы, пусковой площадки образца, скрепляя
пусковой площадки, и слипчивой плиты. Протеин ТУЗА 2 в ремонтине
мембраны сукцината целлюлозы, линия антитело проверки качества
соединена с c-линией (линией проверки качества), и линия контраста
совмещена с линией управления, и она совмещена с антигеном 2019
ncov отмеченным отметкой.
Буфферное разрешение проблемы образца: фосфат, азоид натрия
Сохраните на 2 до 30 градус цельсиях, и эффективный период 12
месяца.
Сумка алюминиевой фольги раскрыта и эффективный период 1H.
Номер серии продукта: см. ярлык для деталей.
Дата продукта инвалидная: см. ярлык для деталей.
1 сыворотка, плазма или все пробы крови.
С преципитатов и floatings в образце смогите повлиять на
экспириментально результаты, центрифугирование извлечься.
Противокоагуляторы используя гепарин противокоагулятора,
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ и цитрат натрия не были эффективны.
4. Порекомендовано что профессиональный медицинский персонал должен
сделать так и оказать предпочтение рассмотрение сыворотки/плазмы. В
случае аварийной ситуации или специального случая, пробу крови
пациента всю можно также использовать для быстрого осмотра.
5.Serum и образцы плазмы не могут превысить 8h на комнатной
температуре, могут храниться на 5 до 8 градус цельсиях на 5 дней, и
могут быть сдержаны на - 20 градус цельсиях на 6 месяцев для
избежания повторенный замерзать и таять. Вся проба крови следует
замерзнуть, и следует сохранить над 48 h на C. 2 до 8 °.
Пожалуйста прочитайте инструкции использования перед тестом.
Возвратите все реагенты в комнатную температуру перед тестом. Тест
должен быть сделан на комнатной температуре.
1. примите вне карту теста от упакованной сумки реагента и
используйте ее не позднее 1 час.
2.Sample (сыворотка, плазма или вся кровь) 20 падений μ 2 μ l
буфферного разрешения проблемы образца).
3. чтение после 20 минут инвалидно.
Объяснение карты теста
инвалидный результат 1.An: линия проверки качества (линия) c линия
реакции появляется, обнаружение инвалидно, и испытайте повторно
быть сделано.
результат 2.Negative: красный диапазон появляется в линию осмотра
(линию t), и цвет выше чем линия управления (линия r), и линия
проверки качества (линия c) и цвет линии управления (линии r).
результат 3.Positive: красный диапазон не появляется в линию
осмотра (линию t), и красный диапазон появляется в линию осмотра
(линию t), но цвет ниже чем линия управления (линия r), и линия
проверки качества (линия c) и цвет линии управления (линии r).
набор 1.This качественный критерий и использован только для in
vitro диагноза.
2. Если число образцов слишком небольшое или слишком небольшое, то
результат может быть неточен.
3. Hemolysis, lipidemia, желтуха, образцы загрязнения следует
избежать потому что он может повлиять на результаты теста.
4. Результаты этого реагента только обеспечены для клинической
ссылки и не должны быть единственной основой для клинической
практики, и окончательный диагноз должен быть выполнен после общей
оценки всех результатов клинических и лаборатории.
1. Анализ характерности
реакция 1.1Cross: никакое взаимодействие не наблюдалось когда взаимодействие было испытано для следующих типов антител.
SN | Деталь | Перекрестная реакция | SN | Деталь | Перекрестная реакция |
1 | Эндемичное человеческое coronavirus OC43 | Никакой | 10 | Энтеровирус | Никакой |
2 | Эндемичное человеческое coronavirus HKUI | Никакой | 11 | Вирус EB | Никакой |
3 | Эндемичное человеческое coronavirus NL63 | Никакой | 12 | Вирус кори | Никакой |
4 | Эндемичное человеческое coronavirus 229E | Никакой | 13 | Человеческий цитомегаловирус | Никакой |
5 | Инфлуенза вирус | Никакой | 14 | Ротавирус | Никакой |
6 | Вирус b инфлуензы | Никакой | 15 | Norovirus | Никакой |
7 | Дыхательный синцитиальный вирус | Никакой | 16 | Вирус заушницы | Никакой |
8 | Аденовирус | Никакой | 17 | вирус Varicella-zoster | Никакой |
9 | Rhinovirus | Никакой | 18 | Pneumoniae микоплазмы | Никакой |
1,2 оценила возможность interferers, следующая концентрация были добавлены, что к определенным образцам концентрации. В результате было показано что различные взаимодействия не помешали с результатом обнаружения этого реагента.
Мешая вещества | Концентрация | Мешая вещества | Концентрация |
Билирубин | ≤50mg/dL | Триглицериды | ≤15mmol/mL |
Гемоглобин | ≤5g/L | Холестерол l | ≤500mg/d |
Ревматоидный фактор | ≤500IU/mL | Человеческий итог IgG | ≤14mg/mL |
Ribavirin | 0.4mg/mL | Fluticasone | 0.5mg/mL |
Oxymetazoline | 10mg/mL | Dexamethasone | 5 mg/mL |
Хлоргидрат гистамина | 10mg/mL | Ацетонид триамцинолона | 5mg /mL |
Тобрамицин | 1mg/mL | Levofloxacin | 0,2 mg/mL |
Oseltamivir | 1mg/mL | Azithromycin | 0,1 mg/mL |
Zanamivir | 1mg/mL | Ceftriaxone | 0,4 mg/mL |
Arbidol | 0.5mg/mL | Meropenem | 0,2 mg/mL |
исследование 2.Clinical: был испытан романный тест нормального реагента теста антитела IgG coronavirus (2019-ncov) (коллоидного метода золота) был унесен как сравнительный реагент, и 120 положительных и 300 образцов
реагент обнаружения 2019-nCoV IgG Ab (коллоидное goldmethod) | Сумма | |||
Позитв | Недостаток | |||
Позитв | 115 | 5 | 120 | |
Negtive | 5 | 295 | 300 | |
Сумма | 120 | 300 | 420 | |
Чувствительность | 95,83%, (95%CI: 90.62%~98.21%) | |||
Характерность | 98,33%, (95%CI: 96.16%~99.29%) |
продукт 1.This для in vitro диагноза.
2. Этот продукт устраним, и не может быть использован снова.
3.
Avoid рассеяло окружающие среды как 84 дезинфектанта, гипохлорит
натрия, кисловочные алкалоиды, ацеталдегид, и так далее.
5. Все образцы и реагенты императрицы сосчитаны как потенциальные
заразные вещества и должны быть обработаны согласно местным правам
размещая.
реагент 6.The должен быть использован в пределах эффективный период
дисплея упаковки. Используйте карту мыла от сумки алюминиевой
фольги как можно скорее и предотвращайте влагу.