Ferr Testosterone Free Tes ELISA тест-кит

Предназначенное применение

Этот комплект является количественным детектором Ферра тестостерона ((Ferr Tes) в сыворотке/плазме человека in vitro. Комплект подходит для клинического скрининга и диагностики.

Принцип испытания

  В этом наборе используется принцип Competitive-ELISA.Стандарты или образцы, содержащие Testo и биотин с маркировкой Testo, добавляются на тарелкуПосле этого начинается конкурентная ингибиторная реакция между маркированным Testo и свободным Testo (Стандарты или образцы) с твердофазным антителом, специфическим для Testo.Стрептавидин-хорсовая пероксидаза ((SA-HRP) добавляется для образования сэндвич-комплекса твердофазного антитела-биотина с маркировкой антиген-SA-HRPИ затем, раствор ТМБ субстрата добавляется ко всем колодцам и инкубируется.Стойковый раствор добавляется, чтобы остановить реакцию субстрата, и цвет становится желтым.Желтый раствор считывается на длине волны 450 нм. Концентрация Testo в образцах затем вычисляется на основе значения OD путем установления стандартной кривой.

Основные компоненты

Примечание: различные партии комплекта реагентов и различные компоненты не могут быть заменены для использования.

Характеристики производительности

1Ожидаемая стоимость

Предельное значение концентрации Теса для здоровых испытуемых:

Мужчина: 2,19 ~ 8,82 нг/мл, среднее значение:50,07 нг/мл;

Фамале: 0,53 - 1,56 нг/мл, среднее значение:00,78 нг/мл;

Преобразование: 1 ng/ml = 3,46 nmol/ml.

2Чувствительность.

Предельный показатель обнаружения данного анализа составляет приблизительно 0,1 ng/ml.

3- Точность.

Межпробный анализ ≤ 15%

Ограничения

1Это не является незначительным, так как аномальные результаты должны быть подтверждены другим доступным методом, и их следует интерпретировать в сочетании с клинической информацией пациента.

2Этот реагент используется только для выявления образцов сыворотки/плазмы человека.

Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan, Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие, продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.

Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат 13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от национальной медицинской администрации продуктов для диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая хорошо во всем мире