Для лабораторных или больничных испытаний высокой точности HBsAg Elisa

ВВОЗ

HBsAg ELISA используется для качественного определения поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) в сыворотке крови человека или плазме.Этот тест предназначен для скрининга крови и продуктов крови, которые будут использоваться для переливания, и для диагностики существующей или предыдущей инфекции гепатита В.

Принцип испытания

HBsAg EIA представляет собой одновременный сэндвичный иммуноанализ твердой фазы, который использует моноклональные антитела и поликлональные антитела, специфические для HBsAg.Микротитер хорошо покрыт моноклональными антителами, специфичными для HBsAg.. Образец сыворотки добавляется в покрытые антителами колодцы Микротитера вместе с конъюгированными ферментами поликлональными антителами. HBsAg, если он присутствует, образует антитело-HBsAg-антитело-энзимный комплекс.Затем пластину промывают, чтобы удалить не связанный материал.Наконец, раствор субстрата добавляется в колодцы и инкубируется. Синий цвет будет развиваться пропорционально количеству HBsAg, присутствующего в образце. The enzyme-substrate reaction can be stopped and the result is visualized by naked eye or read by EIA plate reader for absorbance at the wavelength of 450 nm(450 nm/630 nm) and is proportional to the amount of antibodies present in the specimen.

ОПРЕЧЕНИЯ для ВЫБИТЕЛЕЙ

• Для использования только для диагностики in vitro.
• Не применять после истечения срока годности.
• Не смешивайте компоненты из наборов с другим номером партии.
• Избегайте микробного загрязнения реагентов.
• Не пипетируйте реагент через рот, не курите и не ешьте во время проведения анализов.
• Во время всего процесса носите перчатки и избегайте разлива реагентов или образцов.
• Утирайте разливы с помощью 5% гипохлоритного раствора.
• Дезинфицируйте все жидкости или твердые отходы перед сбросом.

Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan, Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие, продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.

Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат 13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от национальной медицинской администрации продуктов для диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая хорошо во всем мире