Человеческий анти--Mullerian набор инкрети AMH ELISA

Предполагаемое использование

Assay AMH энзим-соединенный assay иммуносорбента (ELISA) для in vitro количественного определения анти--Mullerian инкрети (AMH) в человеческой сыворотке. Для профессиональной пользы только.

Принцип теста

Принцип сэндвича. Полная продолжительность assay: 80 минут.

• Совмещены образец, анти--AMH покрытые microwells и обозначенный энзим анти--AMH.
• Во время инкубации, AMH представляет в образце позволено для того чтобы прореагировать одновременно с 2 антителами, приводящ в молекулах AMH будучи прослаиванным между твердым участком и энзим-соединенными антителами.
• После стирки, комплекс произведен между твердым участком, AMH внутри образец и энзим-соединенными антителами иммунологическими реакциями.
• Решение субстрата после этого добавлено и катализировано этим комплексом, приводящ в хромогенной реакции. Приводя хромогенная реакция измерена как absorbance.
• Absorbance пропорциональн к количеству AMH в образце.

Анти--Mllerian инкреть (AMH), также известная как Mllerian-блокируя инкреть (MIH), инкреть гликопротеида структурно связанная с inhibin и activin от преобразовывая superfamily фактора роста бета, ключевые роли которого в дифференцировании роста и folliculogenesis.(1) в людях, ген для AMH AMH, на хромосоме 19p13.3, (2) пока коды гена AMHR2 для своего приемного устройства на хромосоме 12.(3)

AMH можно использовать для выбора женщин в мульти-ovulatory программах передачи зародыша путем предсказывать число antral фолликулов развитых до ovulation.(4)
AMH можно также использовать как отметка для овариальной дисфункции, как в женщины с polycystic синдромом завязи (PCOS).

Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan, Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие, продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.

Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат 13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от национальной медицинской администрации продуктов для диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая хорошо во всем мире