Энзим-соединенный assay иммуносорбента для антитела обнаружения
против HBeAg в сыворотке или плазме
1. СВОДКА И ПРИНЦИП ТЕСТА
Присутсвие антитела против антигена Гепатита B вирусного e
использовано как индикатор для (1) предыдущего antigenemia HBs
перед пиком вирусной репликации и (2) предыдущего выздоровления
когда HBeAg склоняло под обнаруженными уровнями. Также полезно
подтвердить сероконверсию. Сероконверсия от позитивности HBeAg к
анти--HBe позитивности показывает уменьшенный уровень заразного
вируса потому что репликация вируса уменьшала.
РЕАГЕНТЫ
2 .Материалы обеспеченные с наборами: 1.Microtiter хорошо покрытое с очищенное анти--HBe: 96 тестов контроль 2.Negative: Одна пробирка 0. анти--HBe отрицательных
контролей 5ml. контроль 3.Positive: Одна пробирка 0. анти--HBe надежных управлений
5ml. конъюгат 4.Enzyme: 6 ml содержа HRP-спрягать-анти--HBe-HBeAg
комплекс для 96 тестов. концентрат буфера 5.Wash (20 x): 20 ml для 96 тестов. Буфер должен
быть разбавлен 20 раз с дистиллированной водой перед
использованием. 6.Substrate решение a: 6 субстрат ml HRP для 96 тестов. 7.Substrate решение b: 6 субстрат ml TMB Chromagen для 96 тестов. решение 8.Stop: Одна бутылка 6 ml масляной серной кислоты 2N.
3. ПРОЦЕДУРА ПО ASSAY
Позвольте всем реагентам достигнуть комнатную температуру перед
использованием.
Проверите концентрат буфера мытья для присутсвия кристаллов соли.
Если кристаллы формировали в решении, то resolubilize путем греть
на 37℃ до тех пор пока кристаллы не будут растворять. Dilute
сконцентрировал 1:19 буфера мытья с ddH2O. Используйте только
чистые сосуды для того чтобы разбавить буфер.
Для каждого теста, установите 2 положительных и 2 отрицательных
контроля. Распределите одно падение (ul 50) надежного управления
так же, как отрицательного контроля в дубликате в соответственно
колодцы. Установите один черный колодец как управление предпосылки,
и 50ul образцов сыворотки или плазмы в соответственно колодцы.
Добавьте одно падение (ul 50) конъюгата энзима к каждому колодцу.
Смешайте его нежно путем завихряться плита microtiter на плоском
стенде на 1 MIN. Не добавьте конъюгат энзима к пробелу хорошо.
Установите плиту microtiter в humidified коробку и инкубируйте на
37°C на 30 MIN.
Помойте каждое хорошо 5 раз путем заполнять каждый колодец с
разбавленным буфером мытья, тогда переверните плиту энергично для
того чтобы получить всю воду вне и преградить оправу каждого
колодца на бумаге вещество-поглотителя в течение нескольких секунд.
Добавьте одно падение (ul 50) решения a субстрата к каждому
колодцу, тогда добавьте одно падение (ul 50) решения b субстрата к
каждому колодцу. Смешайте нежно и инкубируйте на 37°C на 15 MIN.
Добавьте одно падение (ul 50) решения стопа к каждому колодцу для
того чтобы остановить реакцию цвета. Прочитанное O.D. на 450 nm
(450 nm/630 nm) с читателем EIA.
Профиль Компании
Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan,
Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические
реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие,
продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных
заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса
Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.
Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской
администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат
13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ
от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от
национальной медицинской администрации продуктов для
диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG
к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест
антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая
хорошо во всем мире