50 антигена набора COVID-19 теста пробирки золота тестов тест коллоидного быстрый

Набор теста антигена COVID-19 быстрый (коллоидное золото)

1. [НО. КАТАЛОГА И ПАКУЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ]

2. [ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ]

Набор теста антигена COVID-19 использован для быстрого качественного обнаружения антигена nucleocapsid вируса SARS-CoV-2 в anterior носовой полости (влажной носовой полости) заподозренных пациентов sars-cov-2 в течение 7 дней после симптомов.

Только для in vitro диагностической пользы. [ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ]

1. Магазин на 2℃ к 30℃ в опечатанной вализе до срока годности (24 месяцев).

2. Держите далеко от солнечного света, влаги и жары.

3. НЕ ЗАМЕРЗНИТЕ.

4. Когда влажность под 60%, используйте его не позднее 1 час после открытия. Когда влажность над 60%, используйте его немедленно после отверстия. Дата продукции, срок годности находится в ярлыке.

3. [МЕТОДИКА ПРОВЕРКИ]

1. Извлечение образца

1. Добавьте 0.5mL (около 10 падений) буфера извлечения образца в трубку извлечения.
2. Введите пробирку в трубку извлечения которая содержит 0.5mL буфера извлечения. Сверните пробирку по крайней мере 6 раз пока отжимающ голову против дна и стороны трубки извлечения.
3. Выйдите пробирка в трубку извлечения на 1 минута.
4. Сжимайте трубку несколько времен с пальцами от внешней стороны трубки погрузить пробирку. Извлеките пробирку. Извлеченное решение будет использовано как образец теста.
5. Приспособьте подсказку капельницы с фильтром поверх трубки извлечения плотно.

2. Деятельность обнаружения:

1. Раскройте мешок содержа кассету теста. Установите кассету теста на сухой, горизонтальной рабочей поверхности.
2. Добавьте 2 падения (о 60μl) выдержки решения образца к образцу хорошо кассеты теста.
3. Наблюдайте что результаты показали не позднее 10-15 минут, а результаты показали после 15 минут не имеют никакую клиническую значительность.

4. [ТОЛКОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ]

Недостаток: Только красная линия появляется в зону проверки качества (c), и никакая линия не появляется в испытательный участок (t).

Позитв: 2 красной линии появляются. Одно в испытательном участке (t) и другое в зоне проверки качества (c).

Инвалидный: Отсутствие дисплеев красной линии в зоне проверки качества (c). Это показывает что неправильная деятельность или кассета теста ухудшали или повреждали. Повторите тест с новым набором. Если проблема упорствует, то остановите использовать этот номер серии немедленно и связаться ваш местный поставщик.

Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan, Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие, продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.

Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат 13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от национальной медицинской администрации продуктов для диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая хорошо во всем мире