Набор 48 Wells и 96 Wells теста крысы E2 RUO набора Estradiol Elisa мыши

Крыса Estradiol, набор E2 ELISA

Примечания:

• Извлечение образца и assay ELISA должны быть выполнены как можно скорее после собрания образца. Образцы должны быть извлечены согласно уместной литературе. Если assay ELISA нельзя выполнить немедленно, то образцы можно хранить на циклах замораживани-таяния -20℃.Repeated следует избежать.
• Наши наборы нельзя использовать для образцов с NaN3 которое может заблокировать работу HRP.

Материалы обеспеченные с набором

Процедура

Разбавление стандартов

колодцы 1.Ten установили для стандартов в stripplate Microelisa. В хорошо 1 и хорошо 2, стандартное решение 100μl и стандартный буфер разбавления 50μl добавлены и смешаны хорошо. В хорошо 3 и хорошо 4, решение 100μl от хорошо 1 и хорошо 2 добавлено соответственно. После этого стандартный буфер разбавления 50μl добавлен и смешан хорошо. решение 50μl сброшено от колодца 3 и хорошо 4. В хорошо 5 и хорошо 6, решение 50μl от хорошо 3 и хорошо 4 добавлено соответственно. После этого стандартный буфер разбавления 50μl добавлен и смешан хорошо. В хорошо 7 и хорошо 8, решение 50μl от хорошо 5 и хорошо 6 добавлено соответственно. После этого стандартный буфер разбавления 50μl добавлен и смешан хорошо. В хорошо 9 и хорошо 10, решение 50μl от хорошо 7 и хорошо 8 добавлено соответственно. После этого стандартный буфер разбавления 50μl добавлен и смешан хорошо. решение 50μl сброшено от колодца 9 и хорошо 10. После разбавления, полный том во всех колодцах 50μl и концентрация 120 pg/ml, 80 pg/ml, 40 pg/ml, 20 pg/ml и 10pg/ml, соответственно

2. В stripplate Microelisa, выйдите колодец пустой как пустой контроль. В колодцах образца, добавлен буфер разбавления образца 40μl и образца 10μl (множитель дилюции 5). Образцы должны быть нагружены на дно без касаться хорошей стене. Смешайте хорошо с нежный трясти.

3. Инкубация: инкубируйте минуту 30 на 37℃ после загерметизированный с мембраной плиты закрытия.

4. Разбавление: разбавьте сконцентрированный моя буфер с дистиллированной водой (30 раз для 96T и 20 раз для 48T).

5. Стирка: осторожно слезьте мембрану плиты закрытия, аспирируйте и refill с моющим раствором. Сбросьте моющий раствор после отдыхать на 30 секунд. Повторите моя процедуру для 5 раз.

6. Добавьте реагент HRP-конъюгата 50 μl к каждому колодцу за исключением пустого контроля хорошо.

7. Инкубация как описано в разделе 3.

8. Стирка как описано в разделе 5.

9. Расцветка: Добавьте решение a хромогена 50 μl и решение b к каждому колодцу, смешивание хромогена 50 μl с нежно трясти и инкубируйте на 37℃ на 15 минут. Пожалуйста избегите света во время расцветки.

10. Прекращение: добавьте 50 μl останавливает решение к каждому колодцу для того чтобы прекратить реакцию. Цвет в колодце должен изменить от сини для того чтобы пожелтеть.

11. Прочитанный absorbance O.D. на 450nm используя читателя плиты Microtiter. Значение OD пустого контроля хорошо установленное как нул. Assay должен быть унесен не позднее 15 минут после добавления останавливает решение.

Точность

точность Intra-assay (точность в пределах assay): 3 образца с низким, средним и высокопоставленным E2 были испытани 20 раз по одна плита, соответственно.

точность Интер-assay (точность между assays): 3 образца с низким, средним и высокопоставленным E2 были испытани по 3 различных плиты, 8 копий в каждой плите.

CV (%) = SD/meanX100

Intra-Assay: CV<10>

Интер-Assay: CV<12>

Ряд Assay

1,8 pg/ml -150 pg/ml

Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan, Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие, продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.

Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат 13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от национальной медицинской администрации продуктов для диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая хорошо во всем мире