китай категории
Русский язык

Исследование набора мыши E Cad e Cadherin Elisa использует только метод сэндвича

Номер модели:In-Mo1153
Место происхождения:Китай
Количество минимального заказа:1 коробка
Условия оплаты:L/C, западное соединение, T/T
Способность поставки:1000kits/week
Срок поставки:5-8 рабочих дней
контакт

Add to Cart

Проверенные Поставщика
Beijing Beijing China
Адрес: Room230/232, здание 1, No.538 YongfengTun, район Haidian, Пекин
последний раз поставщика входа: в рамках 1 .
Информация о продукте Профиль Компании
Информация о продукте

Мышь E-Cadherin, набор E-Cad ELISA

 

Этот набор ELISA использует сэндвич-ELISA как метод. Stripplate Microelisa обеспеченное в этом наборе былопокрыто с антителом специфическим к E-Cad. Стандарты или образцы добавлены к соотвествующим колодцам stripplate Microelisa и совместили к специфическому антителу. После этого пероксидаза хрена (HRP) - проспряганное антитело специфическое для E-Cad добавлена к каждому stripplate Microelisa хорошо и инкубирована. Свободные компоненты помыты прочь. Решение субстрата TMB добавлено к каждому колодцу. Только те колодцы которые содержат E-Cad и проспряганное HRP антитело E-Cad покажутся голубыми в цвете и после этого повернутся желтым после добавления решения стопа. Оптически плотность (OD) измерена спектрофотометрически на длине волны 450 nm. Значение OD пропорционально к концентрации E-Cad. Вы можете высчитать концентрацию E-Cad в образцах путем сравнивать OD образцов к стандартной кривой.

Материалы обеспеченные с набором

 Материалы обеспеченные с набором48 определений96 определенийХранение
1Руководство потребителя11R.T.
2Мембрана плиты закрытия22R.T.
3Загерметизированные сумки11R.T.
4Stripplate Microelisa112-8℃
5Стандарт: 108pg/mlбутылка 0.5ml×1бутылка 0.5ml×12-8℃
6Стандартный разжижительбутылка 1.5ml×1бутылка 1.5ml×12-8℃
7Реагент HRP-конъюгатабутылка 3ml×1бутылка 6ml×12-8℃
8Разжижитель образцабутылка 3ml×1бутылка 6ml×12-8℃
9Решение a хромогенабутылка 3ml×1бутылка 6ml×12-8℃
10Решение b хромогенабутылка 3ml×1бутылка 6ml×12-8℃
11Остановите решениебутылка 3ml×1бутылка 6ml×12-8℃
12Моющий раствор20ml (20X) ×1bottle20ml (30X) ×1bottle2-8℃

 

Процедура

Разбавление стандартов

колодцы 1.Ten установили для стандартов в stripplate Microelisa. В хорошо 1 и хорошо 2, стандартное решение 100μl и стандартный буфер разбавления 50μl добавлены и смешаны хорошо. В хорошо 3 и хорошо 4, решение 100μl от хорошо 1 и хорошо 2 добавлено соответственно. После этого стандартный буфер разбавления 50μl добавлен и смешан хорошо. решение 50μl сброшено от колодца 3 и хорошо 4. В хорошо 5 и хорошо 6, решение 50μl от хорошо 3 и хорошо 4 добавлено соответственно. После этого стандартный буфер разбавления 50μl добавлен и смешан хорошо. В хорошо 7 и хорошо 8, решение 50μl от хорошо 5 и хорошо 6 добавлено соответственно. После этого стандартный буфер разбавления 50μl добавлен и смешан хорошо. В хорошо 9 и хорошо 10, решение 50μl от хорошо 7 и хорошо 8 добавлено соответственно. После этого стандартный буфер разбавления 50μl добавлен и смешан хорошо. решение 50μl сброшено от колодца 9 и хорошо 10. После разбавления, полный том во всех колодцах 50μl и концентрация 24ng/ml, 16 ng/ml, 8 ng/ml, 4ng/ml и 2ng/ml, соответственно.

2. В stripplate Microelisa, выйдите колодец пустой как пустой контроль. В колодцах образца, добавлен буфер разбавления образца 40μl и образца 10μl (множитель дилюции 5). Образцы должны быть нагружены на дно без касаться хорошей стене. Смешайте хорошо с нежный трясти.

3. Инкубация: инкубируйте минуту 30 на 37℃ после загерметизированный с мембраной плиты закрытия.

4. Разбавление: разбавьте сконцентрированный моя буфер с дистиллированной водой (30 раз для 96T и 20 раз для 48T).

5. Стирка: осторожно слезьте мембрану плиты закрытия, аспирируйте и refill с моющим раствором. Сбросьте моющий раствор после отдыхать на 30 секунд. Повторите моя процедуру для 5 раз.

6. Добавьте реагент HRP-конъюгата 50 μl к каждому колодцу за исключением пустого контроля хорошо.

7. Инкубация как описано в разделе 3.

8. Стирка как описано в разделе 5.

9. Расцветка: Добавьте решение a хромогена 50 μl и решение b к каждому колодцу, смешивание хромогена 50 μl с нежно трясти и инкубируйте на 37℃ на 15 минут. Пожалуйста избегите света во время расцветки.

10. Прекращение: добавьте 50 μl останавливает решение к каждому колодцу для того чтобы прекратить реакцию. Цвет в колодце должен изменить от сини для того чтобы пожелтеть.

11. Прочитанный absorbance O.D. на 450nm используя читателя плиты Microtiter. Значение OD пустого контроля хорошо установленное как нул. Assay должен быть унесен не позднее 15 минут после добавления останавливает решение.

Точность

точность Intra-assay (точность в пределах assay): 3 образца с низким, средним и высокопоставленным E-Cad были испытани 20 раз по одна плита, соответственно.

точность Интер-assay (точность между assays): 3 образца с низким, средним и высокопоставленным E-Cad были испытани по 3 различных плиты, 8 копий в каждой плите.

CV (%) = SD/meanX100

Intra-Assay: CV<10>

Интер-Assay: CV<12>

 

Ряд Assay

0.6pg/ml -80pg/ml

Чувствительность:

0,1 pg/ml

China Исследование набора мыши E Cad e Cadherin Elisa использует только метод сэндвича supplier

Исследование набора мыши E Cad e Cadherin Elisa использует только метод сэндвича

Запрос Корзина 0