Тест карты Immunochromatographic теста ВИЧ 1+2 сыворотки ISO13485 быстрый

Тесты ВИЧ быстрые

Тест ВИЧ 1+2 быстрый
Каталог нет: BGW101C BGW102S
Карта/прокладка теста Immunochromatographic для качественного обнаружения антитела к ВИЧ 1+2 в человеческих сыворотке и плазме

ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВИЧ тест карты/прокладки быстрый быстрый хроматографически immunoassay для качественного обнаружения антитела к типу 1 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и/или типа 2 во всей крови, сыворотке или плазме.

МЕТОДИКА ПРОВЕРКИ
плита и образцы мембраны 1.Bring к комнатной температуре (20-30°C) перед использованием (приблизительно 30 минут).
2.Remove кассета/прокладка теста от загерметизированного мешка фольги и установить плиту на плоском столе.
1 падения 3.Deliver (μL 50) всей крови к образцу хорошо/пусковой площадке образца.
4.then добавляют падения 1 (μL 50) разжижителя образца немедленно
5.Wait 5-30 минут и прочитать результаты. Не прочитайте результаты после 30minutes.
Внимание:
Изменение правила технической эксплуатации немногое, это может сделать чувствительность лучшее.

ТОЛКОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Недостаток: Только один покрашенный диапазон появляется на регион контроля. Отсутствие явного диапазона на регионе теста.

Позитв: В дополнение к розовому покрашенному диапазону контроля, отдельный розовый покрашенный диапазон также появится в регион теста.

Инвалидный: Полное отсутствие цвета в обоих регионах индикация ошибки процедуры и/или что ухудшение качества реагента теста происходило.

Если только «t» показывает положительное и, то недостаток «c» который может случиться с очень низкими титрами антител ВИЧ 1/2 после направленного времени.

Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan, Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие, продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.

Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат 13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от национальной медицинской администрации продуктов для диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая хорошо во всем мире