Образец сыворотки прокладки теста коллоидного золота теста HEV IgM быстрый

Тест HEV-IgM быстрый

Каталог нет: BG702C

ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Этот тест одиночная польза, быстрый прибор запланированный для качественного обнаружения антител IgM-класса к вирусу гепатита e (HEV) в сыворотке, образцах плазмы. Запланировано быть использованным в клинических лабораториях для диагноза острого гепатита e и управления пациентов связанных с инфекцией с вирусом гепатита e.

СВОДКА

Вирус гепатита e (HEV) не-охваченный, одно-, который сели на мель вирус РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ определенный в 1990. Инфекция с HEV наводит острые или субклинические заболевание печени подобные Гепатиту A. Инфекции HEV, эндемичные и часто эпидемический в развивающаяся страна, увидены также в развитых странах в спорадической форме с или без истории путешествовать к эндемичной области. Общая случа-гибель 0.5~3%, и очень высокие (15~25%) среди беременных женщин. Гипотеза которая
Инфекция HEV zoonosis в 1995. После этого свинья HEV и позже птичье HEV была определена и была sequenced отдельно в 1997 и 2001. С тех пор, инфекция HEV включает анти--HEV, вирусемия а экскреция фекалий HEV была увидена в большом разнообразии животных, т.е., свинeй, грызунов, диких обезьян, оленей, коровы, коз, собак и цыпленка как в превращаться, так и в развитых странах. Сразу свидетельствование было сообщено что потребление сырого дорогого мяса зараженного с HEV привело к острому гепатиту e в человеческом. И последовательности генома HEV можно обнаружить в печенях свинины доступных в супермаркетах в Японии.
С открытием conformational epitopes в HEV, серология HEV более добавочно была исследована и была понята. Наблюдалось явление продолжительных и защитных антител к HEV которые значительно увеличивают понимание к диагнозу, эпидемиологии, zoonosis связанным с исследованиям и разработке вакцин.

КОМПОНЕНТЫ

40 тестов/набор
40 прокладок теста коллоидного золота HEV IgM быстрых, каждое помещенное в белой пластиковой кассете и упакованное в мешке фольги, инструкциях для пользы, трубках разбавления 5ml×1.
Не обеспечиваемые материалы требуемые но: Ланцет безопасности, Приготовлени уроков-пусковая площадка алкоголя, устранимая пипетка, часы или таймер, контейнер собрания образца, центрифуга, контейнер отхода biohazard

ПРОЦЕДУРА ПО ASSAY

Позвольте кассете теста достигнуть комнатную температуру (соотвественно 30minutes) перед открытием мешка. Добавьте один образец сыворотки/плазмы падения (приблизительно 10μL) и разжижитель 2 падений (о 100μL) в трубку разбавления образца путем использование распределителя и смешивания образца полное. После этого, раскройте мешок и накапайте из пипетки разбавьте образец в образец хорошо. Образец Avoid падая в обзорном иллюминаторе. Не позвольте образцу переполнить.
Установите кассету на плоской поверхности и прочитайте результаты не позднее 15-20 минут. НЕ ИНТЕРПРЕТИРУЙТЕ РЕЗУЛЬТАТ ПОСЛЕ 20 МИНУТ.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Проверка качества: Одна красная линия всегда будет появляться рядом с зоной управления (c) показывая ценность теста. Если никакая красная линия не появляется, то тест инвалидн - для того чтобы сбросить тест и повторение с новым образцом и новой кассетой.
Позитивные результаты: Одна красная линия рядом с зоной теста (t) показывает что антитела IgM к HEV были обнаружены используя этот тест HEV IgM быстрый.
Отрицательные результаты: Никакая красная линия не появляется не позднее 10 минут рядом с зоной теста (t) показывая что никакие антитела IgM к HEV не были обнаружены с этим тестом HEV IgM быстрым. Однако, это не исключает возможность из инфекции с HEV.

Позитивный результат полученный с этим тестом HEV IgM быстрым самостоятельно не может быть окончательным диагнозом HEV. Любой позитивный результат необходимо интерпретировать в onjunction с терпеливой клинической историей и другими результатами лабораторных испытаний. Необходимы, что подтверждают следование и дополнительное испытание всех положительных образцов с другой аналитической системой (например ELISA, WB) любой позитивный результат.

Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan, Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие, продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.

Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат 13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от национальной медицинской администрации продуктов для диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая хорошо во всем мире