20 золота кассеты теста ПК HAV IgM карта теста быстрого коллоидного быстрая

Кассеты теста HAV-IgM тест быстрой быстрый

Кассета теста HAV-IgM быстрая
Каталог нет: BG601C

ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Этот тест одиночная польза, быстрый прибор запланированный для качественного обнаружения антител IgM-класса к вирусу Гепатита A (HAV) в сыворотке, образцах плазмы. Запланировано быть использованным в клинических лабораториях для диагноза острого Гепатита A и управления пациентов связанных с инфекцией с вирусом Гепатита A.

ПРОЦЕДУРА ПО ASSAY
1. позвольте кассете теста достигнуть комнатную температуру (соотвественно 30minutes) перед открытием мешка.
2. добавьте образец сыворотки 10μL или плазмы в образец хорошо, тогда добавьте μL 100 разбавления образца немедленно
3. открытый мешок и накапать 80μl из пипетки разбавленного образца в окно образца (s). Образец Avoid падая в обзорном иллюминаторе. Не позвольте образцу переполнить.
4. установите кассету на плоской поверхности и прочитайте минуты результатов within15-20.
Положительная линия теста может появиться после 20 минут - этого ложноположительный позитивный результат - не читает результаты после 10minutes.

РЕЗУЛЬТАТЫ
Проверка качества: Одна красная линия всегда будет появляться рядом с зоной управления (c) показывая ценность теста. Если никакой redline появляет, то тест инвалидн - для того чтобы сбросить тест и повторение с новым образцом и новой кассетой. Позитивные результаты: Одна красная линия рядом с зоной теста (t) показывает что антитела IgM к HAV были обнаружены используя этот тест HAV IgM быстрый.
Отрицательные результаты: Никакая красная линия не появляется не позднее 20 минут рядом с зоной теста (t) показывая что никакие антитела IgM к HAV не были обнаружены с этим тестом HAV IgM быстрым.
Однако, это не исключает возможность из инфекции с HAV.

Позитивный результат полученный с этим тестом HAV IgM быстрым самостоятельно не может быть окончательным диагнозом HAV. Результат Anypositive необходимо интерпретировать совместно с терпеливой клинической историей и другими laboratorytesting результатами. Необходимы, что подтверждают следование и дополнительное испытание всех положительных образцов с другой аналитической системой (например ELISA, WB) любой позитивный результат.

• Это качественный assay и результаты не могут быть используемой концентрацией антител tomeasure.

Biovantion Inc независимо от международного отдела CO. Bioneovan, Ltd., который установил в 2 0 0 5, in vitro диагностические реагенты изготовитель принимался за исследование, развитие, продукция, и фокус на клиническом испытании для инфекционных заболеваний, как вирус гепатита, вирус Noro, наборы теста вируса Parvo, наши продукты включает быстрые кассету теста и наборы Elisa.

Все наши продукты были зарегистрированы в национальной медицинской администрации продуктов Китая, в годе 2020 мы получаем сертификат 13485:2016 ISO – СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ СЛУЖБ от SGS. Более важно, мы наградили сертификат регистрации от национальной медицинской администрации продуктов для диагностического набора для антитела IgM к COVID-19 и антитела IgG к COVID-19 во время вспышки в Китае, и также мы начали тест антигена COVID-19; Нейтрализуя тест антитела, эти продукты продавая хорошо во всем мире