Новый индикатор для Assay создателя опухоли продуктов скрининга рака печени PIVKA-II IVD для клиническое in vitro диагностического

^{_{Клиническая значительность}}

^{_{В последние годы, большое количество клинических исследований показывали что PIVKA-II имеет хорошие чувствительность и характерность, поэтому PIVKA-IIP постепенно использовано как индикатор для скрининга и диагноза рака печени в клиническом диагнозе.}}

^{_{Анормалный увеличенный протромбин, увиденный в больше чем 90% из гепатоцеллюлярной карциномы, среднее может быть как высок как высота 900μg/L. APT также была увидена в 40% к 50% metastatic раков печени, но среднее значение было ниже.
В гепатоцеллюлярной карциноме с низкими уровнями альф-fetoprotein (AFP), APT клонит быть повышенным. Было сообщено что для рака печени с AFP более низкими чем 400 μg/L, APT был выше чем 300 μg/L в 57% из случаев. Поэтому, одновременное обнаружение AFP и APT может улучшить тариф диагноза низко--AFP HCC от 48% до 68%. К тому же, слабо повышенный APT также увиден в хроническом дефиците гепатита и Витамина K, который можно исправиться с добавлением Витамина K в это время.}}

^{_{Протромбин прекурсор тромбина, и анормалный протромбин ссылается на протромбин синтезированный клетками печени в отсутствии Витамина K. Нормальное значение анормалного протромбина должно быть более менее чем анормалный протромбин 20μg/L. можно использовать как индикатор для судить гепатоцеллюлярную карциному. Страдая от гепатоцеллюлярной карциномы, оно повлияет на поколение прекурсора протромбина, приводящ в большое количество анормалного тромбина. Анормалный протромбин, альф-fetoprotein и другие тесты обыкновенно использованы в клинической практике, так же, как патологических рассмотрениях уточнить природу убытоков.}}