Troponin набора assay сыворотки набора теста immunoassay сердечный я (cTnI) для автоматического анализатора immunoassay в сердечной отметке

Реагенты CLIA воспаления (cTnI)

[Предполагаемое использование]

Для количественного обнаружения troponin я (cTnI) в человеческой сыворотке in vitro. Сердечный troponin (cTn) (включая cTnI и cTnT) в острое коронарном
Оно также имеет важные клинические причастности в стратификации риска ACS. Когда миокардиальная клеточная мембрана неповреждена, cTnI и cTnT не могут прорезать клеточную мембрану и вписать кровообращение, поэтому кровь здоровых людей не содержит или не содержит очень низкое количество cTnI и cTnT. , cTnT отраженное в interstitium и появленное более в самом начале периферийная кровь. Сердечный troponin кажется более предыдущим (3-12 часов) после натиска, продолжает в течение длительного времени (4-10 дней), и имеет высокие чувствительность и характерность для миокардиального ушиба. Это в настоящее время самая лучшая определенная отметка для диагноза вещи ДРУГА.

Troponin я специфическая и чувствительная отметка для обнаруживать миокардиальный ушиб. Повышенные уровни troponin (над значением выключения) в течение 4-12 часов острой миокардиальной ишемии имеют высокие характерность и чувствительность для диагноза острого инфаркта миокарда. Согласно протоколу ESC и ACC общему - переопределенность инфаркта миокарда (который дает определение инфаркта миокарда и надежность assays cTnl), ДРУГ определена как: Troponin я концентрация превышая интервал доверия 99% контрольной группы ссылки любой случай стандартных порогов. Поэтому, приемлемый (полный) imprecision на интервале доверия 99% для каждого assay должен быть определен как: отсутствие больше чем 10%. Концентрация Troponin выступает в течение 14-36 часов острого инфаркта и остается высокой на 7 дней. Серийный испытывать концентрации troponin I порекомендован в пациентах с заподозренным миокардиальным ушибом.

В то же время, cTnI предпочитаемая отметка для стратификации риска, и если возможный, все пациенты с заподозренным ACS должны быть испытаны для cTn. В пациентах с клиническими симптомами последовательными с ACS, предсказаны, что будет пиковое значение cTn над 99th перцентилем нормального населения ссылки на увеличенном риске смерти и рецидивировании ишемичных событий.

Настоящие методы клинических и лаборатории определения для troponin я включаю энзим-соединенный assay иммуносорбента, коллоидный метод золота, immunoassay флуоресцирования, и метод хемолюминесценции.

[Принцип осмотра]

Этот набор принимает принцип сразу метода сэндвича, микрочастиц польз магнитных как твердый участок иммунной реакции, и использует энзим-соединенную хемолюминесценцией аппаратуру метода и хемолюминесценции immunoassay измеряя для того чтобы обнаружить содержание cTnI в человеческой сыворотке.

Технический принцип является следующим: Изотиоцианат флуоресцеина (FITC) - обозначенная мышь моноклональное анти--cTnI антитело и алкалическая фосфатаза (AP) - обозначил спаренную мышь моноклональными анти--cTnI антителом и образцами, калибраторами или проверками качества. cTnI связывает для того чтобы сформировать комплекс «сэндвича». Затем, были добавлены магнитные частицы соединенные с антителом изотиоцианата анти--флуоресцеина козы (FITC), и комплексы антиген-антитела иммунные были прыгнуты к магнитным частицам через специфическую вязку анти--FITC антитела к FITC.

Под действием внешнего магнитного поля, комплекс сформированный иммунной реакцией отделен от других unbound веществ, и после мыть комплекс, добавлен ферментационный хемилюминесцентный субстрат (производное adamantane). Субстрат каталитически колоть под действием энзима для того чтобы сформировать неустойчивое промежуточное звено возбужденного состояния.

Когда возбужденное состояние промежуточное возвращает в основное состояние, фотоны испущены для того чтобы сформировать реакцию люминесценции, и интенсивность люминесценции реакции может быть обнаружена аппаратурой хемолюминесценции. В границах измеренной длины волны (230-700nm), интенсивность люминесценции пропорциональна к содержанию cTnI в образце, и концентрация cTnI в образце может быть высчитана путем приспособление доработанного уравнения 4-параметра логистического.

CO. Zecen Biotech, LTD., основанный в 2011, ведущий китайский изготовитель диагностик специализируя в in vitro приборах и реагентах диагностик. Фокус Zecen на хемилюминесцентном поле immunoassay (CLIA). Со всеми продуктами CE отметил, наше присутсвие рынка в настоящее время распространяет с другой стороны Китая к другим странам включая Индию, Швейцарию, Россию etc., Zecen расширяет свой след ноги для того чтобы стать глобальным брендом.

Zecen единственное предприятие с независимыми правами интеллектуальной собственности во всей цепи индустрии хемолюминесценции в Китае, включая реагент, аппаратуру, магнитный microbead, и сырье реагента. Наши настоящие продукты включают больше чем 100 assays, от тиреоида, воспаление, диабет, отметки tumer, иммунные разлады, инкрети к сердечным отметкам. Наше вечно-расширяя меню теста помогает нашим клиентам и сотрудницы держат вверх с требованиями участка здравоохранения. Zecen стремится для нововведения и совершенства поставить самые лучшие продукты к клиентам.

Как изготовитель, Zecen обеспечить OEM, ODM и другое подгонянное обслуживание всех продуктов. Мы имеем центры и новаторскую способность НИОКР ядра положить твердую основу для начинать самый широкий ряд анализаторов CLIA и меню теста. Высококачественные связи продаж и после-продаж обеспечивают более интимное обслуживание. Патент и аттестация CE дают нам уверенный отправлять во всем мире, и больше чем 50 компаний в requiement подгонянный и имеют долгосрочное сотрудничество с Zecen.