Характерности наборов сэндвича вещество п собачьей ЭЛИСА СП высокой собачье с обслуживанием ОЭМ
Номер модели:Кат.Но Э0288Ка
Место происхождения:Шанхай, Китай
Количество минимального заказа:переговоров
Способность поставкы:Western union, T/T
Срок поставки:1-3 рабочих дней, оптовый заказ в течение одной недели
Упаковывая детали:Созданный программу-оболочку с пакетом пузыря со льдом и стиропора
контакт
Add to Cart
Активный участник
Shanghai Shanghai China
Адрес:
#1008.Junjiang международный Bldg. 228 Ningguo Rd. Yangpu Dist. Шанхай. 200090. Китай
последний раз поставщика входа:
в рамках 34 .
Информация о продукте
Профиль Компании
Информация о продукте
Набор теста п ЭЛИСА вещества высокой характерности набора сэндвича ЭЛИСА СП собачий с обслуживанием ОЭМ
Кат.Но е0288Ка
Образец
Сыворотка собрания позволяет сыворотке свернуться на 10-20 минут на комнатной температуре. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на 20 минут.
Плазма собирает плазму используя ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ или гепарин как противокоагулятор. Центрифугуйте образцы на 15 минут на 2000-3000 РПМ на 2 - 8°К не позднее 30 минут собрания.
Моча собирает стерильной трубкой. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Собирая плеуроперитонеал жидкую и спинномозговую жидкость, пожалуйста следовать процедурами вышеупомянутыми.
Супернатант культуры клетки собирает стерильными трубками рассматривая сделайте компоненты секретным. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Соберите супернатанц осторожно. Рассматривая компоненты внутри клетка, используйте ПБС (пэ-аш 7.2-7.4) для того чтобы разбавить подвес клетки к концентрации клетки приблизительно 1 миллион/мл. Повредите клетки через повторенные циклы замораживани-таяния для того чтобы позволить вне внутренним компонентам. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.
Ткань и другие содержащие в теле жидкости полощут ткани в ПБС (пэ-аш 7,4) для того чтобы извлечь сверхнормальную кровь тщательно и весить перед гомогенизацией. Семените ткани и гомогенизируйте их в ПБС (пХ7.4) с стеклянным гомогенизатором на льде. Растайте на 2-8°К или замерзните на центрифуге -20°К. на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.
*Сампле нельзя разбавить с этим набором. Вследствие материала мы используем для подготовки набора, взаимодействие матрицы образца может ложно отжать характерность и точность ассай.
Стандартный ряд кривой: 0.2нг/мл - 70нг/мл
Чувствительность: 0.13нг/мл
Размер: 96 колодцев
Хранение: Храните реагенты на 2-8°К. для хранения сверх 6 месяцев сошлитесь на срок годности держите его на циклах таяния -20°К. Авоид повторенных. Если индивидуальные реагенты раскрыты, то порекомендовано, чтобы набор был использован не позднее 1 месяц.
продукт *Тхис для пользы исследования только, не для пользы в процедурах по диагноза. Он сильно рекомендует прочитать эту инструкцию полностью перед использованием.
Обеспеченный реагент
| Компоненты | Количество |
| Стандартное решение (80нг/мл) | 0.5мл кс1 |
| Пре-покрытая плита ЭЛИСА | 12 * 8 хороших прокладки кс1 |
| Стандартный разжижитель | 3мл кс1 |
| Стрептавидин-ХРП | 6мл кс1 |
| Остановите решение | 6мл кс1 |
| Решение а субстрата | 6мл кс1 |
| Решение б субстрата | 6мл кс1 |
| Концентрат буфера мытья (25кс) | 20мл кс1 |
| Антитело СП Биотинылатед собачье | 1мл кс1 |
| Инструкция потребителя | 1 |
| Уплотнитель плиты | пикс 2 |
| Сумка молнии | 1 пик |
Не поставляемый материал требуемый но
- Инкубатор 37°К±0.5°К
- Абсорбент бумага
- Пипетки точности и устранимые подсказки пипетки
- Очистите трубки
- Деионизированный или дистиллированная вода
- Читатель Микроплате с 450 фильтром длины волны ± 10нм
Точность
Точность Интра-Ассай (точность в пределах ассай) 3 образца известной концентрации была испытани по одна плита для того чтобы определить точность интра-ассай.
Точность Интер-Ассай (точность между ассайс) 3 образца известной концентрации была испытана в отдельных ассайс для того чтобы определить точность интер-ассай.
КВ (%) = СД/меан кс 100
Интра-Ассай: КВ<8>
Интер-Ассай: КВ<10>
Предполагаемое использование
Этот набор сэндвича для точного количественного обнаружения собачьего вещества п (также известного как СП) в сыворотке, плазме, супернатес культуры клетки, лысатес клетки, гомогенатах ткани.
Подготовка реагента
Все реагенты должны быть принесены к комнатной температуре перед использованием.
Стандарт воспроизводит 120μл стандарта (80нг/мл) с 120μл стандартного разжижителя для генерации запасного раствора стандарта 40нг/мл. Позвольте стандарту сидеть на 15 минут с нежным взволнованием до делать разбавления. Подготовьте двойные стандартные пункты серийно разбавлять 1:2 стандартного запасного раствора (40нг/мл) с стандартным разжижителем для произведения решений 20нг/мл, 10нг/мл, 5нг/мл и 2.5нг/мл. Стандартный разжижитель служит как зеро стандарт (0 нг/мл). Любое остальное решение должно замерзнуться на -20°К и использоваться не позднее один месяц. Разбавление стандартных предложенных решений следующим образом:
| 40нг/мл | Стандартное Но.5 | первоначальный разжижитель стандарта 120μл + стандарта 120μл |
| 20нг/мл | Стандартное Но.4 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.5 + 120μл |
| 10нг/мл | Стандартное Но.3 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.4 + 120μл |
| 5нг/мл | Стандартное Но.2 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.3 + 120μл |
| 2.5нг/мл | Стандартное Но.1 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.2 + 120μл |
| Стандартная концентрация | Стандартное Но.5 | Стандартное Но.4 | Стандартное Но.3 | Стандартное Но.2 | Стандартное Но.1 |
| 80нг/мл | 40нг/мл | 20нг/мл | 10нг/мл | 5нг/мл | 2.5нг/мл |
Мытье 20мл разбавленное буфером концентрата 25кс буфера мытья в деионизированный или дистиллированная вода для того чтобы произвести 500 мл буфера мытья 1кс. Если кристаллы формировали в концентрате, то смешивание нежно до тех пор пока кристаллы совершенно не растворят.
Сводка
1. Подготовьте все реагенты, образцы и стандарты.
2. Добавьте образец и реагент ЭЛИСА в каждое хорошо. Инкубируйте на 1 час на 37°К.
3. Помойте плиту 5 раз.
4. Добавьте решение а и Б. Инкубировать субстрата на 10 минут на 37°К.
5. Добавьте остановите решение и цвет превращается.
6. Прочитайте значение ОД не позднее 10 минут.
Вычисление результата
Построьте стандартную кривую путем прокладка курса среднего ОД для каждого стандартного на вертикальной оси (ы) против концентрации на горизонтальной (кс) оси и нарисуйте наиболее пригодную кривую через пункты на диаграмме. Эти вычисления можно наиболее хорошо выполнить с машинным программным обеспечением подбора кривой и наиболее пригодная линия может быть определена регрессионным анализом.
Характерности наборов сэндвича вещество п собачьей ЭЛИСА СП высокой собачье с обслуживанием ОЭМ
Запрос Корзина
0