Подгонянный Дисмутасе оксидазы высокого чувствительного цыпленка набора теста сэндвича ЭЛИСА супер
Номер модели:Кат.Но Э0011Ч
Место происхождения:Шанхай, Китай
Количество минимального заказа:переговоров
Способность поставкы:Western union, T/T
Срок поставки:1-3 рабочих дней, оптовый заказ в течение одной недели
Упаковывая детали:Созданный программу-оболочку с пакетом пузыря со льдом и стиропора
контакт
Add to Cart
Активный участник
Shanghai Shanghai China
Адрес:
#1008.Junjiang международный Bldg. 228 Ningguo Rd. Yangpu Dist. Шанхай. 200090. Китай
последний раз поставщика входа:
в рамках 34 .
Информация о продукте
Профиль Компании
Информация о продукте
Высоким чувствительным набор сэндвича ЭЛИСА ДЕРНА Димутасе ЭЛИСА
оксидазы цыпленка супер подгонянный набором
Кат.Но е0011Ч
Стандартный ряд кривой: 3У/Л - 900У/Л
Чувствительность: 1.56У/Л
Размер: 96 колодцев
Хранение: Храните реагенты на 2-8°К. для хранения сверх 6 месяцев сошлитесь на срок годности держите его на циклах таяния -20°К. Авоид повторенных. Если индивидуальные реагенты раскрыты, то порекомендовано, чтобы набор был использован не позднее 1 месяц.
продукт *Тхис для пользы исследования только, не для пользы в процедурах по диагноза. Он сильно рекомендует прочитать эту инструкцию полностью перед использованием.
Предполагаемое использование
Этот набор сэндвича для точного количественного обнаружения оксидазы Димутасе цыпленка супер (также известного как ДЕРН) в сыворотке, плазме, супернатес культуры клетки, лысатес клетки, гомогенатах ткани.
Принцип Ассай набора ЭЛИСА
Этот набор Энзим-соединенный Ассай иммуносорбента (ЭЛИСА). Плита былапокрыта с антителом ДЕРНА цыпленка. ДЕРН присутствующий в образце добавлен и связывает к антителам покрытым на колодцах. И после этого биотинылатед антитело ДЕРНА цыпленка добавлено и связывает к ДЕРНУ в образце. После этого Стрептавидин-ХРП добавлено и связывает к антителу ДЕРНА Биотинылатед. После инкубации унбоунд Стрептавидин-ХРП помыто прочь во время моя шага. Решение субстрата после этого добавлено и цвет превращается в пропорции к количеству ДЕРНА цыпленка. Реакция прекращена добавлением кислотного останавливает решение и абсорбансе измерен на 450 нм.
Меры предосторожности
- До пользы, набор и образец следует греть естественно к комнатной температуре 30 минут.
- Этой инструкцией необходимо строго следовать в эксперименте.
- Раз пожеланное число прокладок извлекалось, немедленно заново герметизирует сумку для защиты оставать от ухудшения качества. Покройте все реагенты когда не в пользе
- Маке суре капая заказ и тариф из пипетки добавления от хорошо к хорошо капая реагенты из пипетки.
- Пипетка наклоняет и уплотнитель плиты в руке должен быть чист и устраним избежать взаимн загрязнения.
- Избегите использовать реагенты от различных серий совместно.
- Решение б субстрата чувствительно к свету, не подвергает решение действию б субстрата для того чтобы осветить в течение длительного времени.
- Остановите решение содержит кислоту. Пожалуйста несите предохранение от глаза, руки и кожи при использовании этого материала. Избегите контакта кожи или слизистых мембран с реагентом набора.
- Набор не должен быть использован за сроком годности.
Собрание образца
Сыворотка позволяет сыворотке свернуться на 10-20 минут на комнатной температуре. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на 20 минут.
Плазма собирает плазму используя ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ или гепарин как противокоагулятор. Центрифугуйте образцы на 15 минут на 2000-3000 РПМ на 2 - 8°К не позднее 30 минут собрания.
Моча собирает стерильной трубкой. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Собирая плеуроперитонеал жидкую и спинномозговую жидкость, пожалуйста следовать процедурами вышеупомянутыми.
Супернатант культуры клетки собирает стерильными трубками рассматривая сделайте компоненты секретным. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Соберите супернатанц осторожно. Рассматривая компоненты внутри клетка, используйте ПБС (пэ-аш 7.2-7.4) для того чтобы разбавить подвес клетки к концентрации клетки приблизительно 1 миллион/мл. Повредите клетки через повторенные циклы замораживани-таяния для того чтобы позволить вне внутренним компонентам. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.
Ткани Ринсе ткани в ПБС (пэ-аш 7,4) для того чтобы извлечь сверхнормальную кровь тщательно и весить перед гомогенизацией. Семените ткани и гомогенизируйте их в ПБС (пХ7.4) с стеклянным гомогенизатором на льде. Растайте на 2-8°К или замерзните на центрифуге -20°К. на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.
*Сампле нельзя разбавить с этим набором. Вследствие материала мы используем для подготовки набора, взаимодействие матрицы образца может ложно отжать характерность и точность ассай.
Подготовка реагента
Все реагенты должны быть принесены к комнатной температуре перед использованием.
Стандарт воспроизводит 120μл стандарта (960У/Л) с 120μл стандартного разжижителя для генерации запасного раствора стандарта 480У/Л. Позвольте стандарту сидеть на 15 минут с нежным взволнованием до делать разбавления. Подготовьте двойные стандартные пункты серийно разбавлять 1:2 стандартного запасного раствора (480У/Л) с стандартным разжижителем для произведения решений 240У/Л, 120У/Л, 60У/Л и 30У/Л. Стандартный разжижитель служит как зеро стандарт (0 У/Л). Любое остальное решение должно замерзнуться на -20°К и использоваться не позднее один месяц. Разбавление стандартных предложенных решений следующим образом:
| 480У/Л | Стандартное Но.5 | первоначальный разжижитель стандарта 120μл + стандарта 120μл |
| 240У/Л | Стандартное Но.4 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.5 + 120μл |
| 120У/Л | Стандартное Но.3 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.4 + 120μл |
| 60У/Л | Стандартное Но.2 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.3 + 120μл |
| 30У/Л | Стандартное Но.1 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.2 + 120μл |
| Стандартная концентрация | Стандартное Но.5 | Стандартное Но.4 | Стандартное Но.3 | Стандартное Но.2 | Стандартное Но.1 |
| 960У/Л | 480У/Л | 240У/Л | 120У/Л | 60У/Л | 30У/Л |
Мытье 20мл разбавленное буфером концентрата 30кс буфера мытья в деионизированный или дистиллированная вода для того чтобы произвести 500 мл буфера мытья 1кс. Если кристаллы формировали в концентрате, то смешивание нежно до тех пор пока кристаллы совершенно не растворят.
Процедура по Ассай
1. Подготовьте все реагенты, стандартные решения и образцы как проинструктировано. Принесите все реагенты к комнатной температуре перед использованием. Ассай выполнен на комнатной температуре.
2. Определите число прокладок требуемых для ассай. Введите прокладки в рамки для пользы. Неиспользованные прокладки следует сохранить на 2-8°К.
3. Добавьте стандарт 50μл к стандарту хорошо. Примечание: Не добавьте антитело к стандарту хорошо потому что стандартное решение содержит биотинылатед антитело.
4. Добавьте образец 40μл к колодцам образца и после этого добавьте антитело анти--ДЕРНА 10μл к колодцам образца, тогда добавьте стрептавидин-ХРП 50μл к колодцам образца и стандартным колодцам (колодцу пустого контроля). Смешайте хорошо. Покройте плиту с уплотнителем. Инкубируйте 60 минут на 37°К.
5. Извлеките уплотнитель и помойте плиту 5 раз с буфером мытья. Выдержите колодцы с по крайней мере буфером мытья 0,35 мл на 30 секунд к 1 минута для каждого Вашингтона. Для автоматизированной стирки, аспирируйте все колодцы и помойте 5 раз с буфером мытья, переполняя подмимает с буфером мытья. Закрывайте плиту на бумажные полотенца или другой абсорбент материал.
6. Добавьте решение а субстрата 50μл к каждому колодец и после этого добавьте решение б субстрата 50μл к каждому хорошо. Инкубируйте плиту покрытую с новым уплотнителем на 10 минут на 37°К в темноте.
7. Добавьте 50μл остановите решение к каждому хорошо, голубой цвет изменит в желтый цвет немедленно.
8. Определите оптически плотность (значение ОД) каждого колодец немедленно используя набор читателя микроплате до 450 нм внутри 10 менуэтов после добавления решения стопа.
Вычисление результата
Построьте стандартную кривую путем прокладка курса среднего ОД для каждого стандартного на вертикальной оси (ы) против концентрации на горизонтальной (кс) оси и нарисуйте наиболее пригодную кривую через пункты на диаграмме. Эти вычисления можно наиболее хорошо выполнить с машинным программным обеспечением подбора кривой и наиболее пригодная линия может быть определена регрессионным анализом.
Подгонянный Дисмутасе оксидазы высокого чувствительного цыпленка набора теста сэндвича ЭЛИСА супер
Запрос Корзина
0