

Add to Cart
96велльс подгоняют набор протеина КРП ЭЛИСА к мыши реактивный
Кат.Но е0218Мо
Стандартный ряд кривой: 0.05мг/Л - 10мг/Л
Чувствительность: 0.021мг/Л
Размер: 96 колодцев
Хранение: Храните реагенты на 2-8°К. для хранения сверх 6 месяцев сошлитесь на срок годности держите его на циклах таяния -20°К. Авоид повторенных. Если индивидуальные реагенты раскрыты, то порекомендовано, чтобы набор был использован не позднее 1 месяц.
* этот продукт для пользы исследования только, не для пользы в процедурах по диагноза. Он сильно рекомендует прочитать эту инструкцию полностью перед использованием.
Предполагаемое использование
Этот набор сэндвича для точного количественного обнаружения протеина мыши К-реактивного (также известного как КРП) в сыворотке, плазме, супернатес культуры клетки, лысатес клетки, гомогенатах ткани.
Принцип Ассай
Этот набор Энзим-соединенный Ассай иммуносорбента (ЭЛИСА). Плита былапокрыта с антителом мыши КРП. КРП представляют в образце добавлены и связывают к антителам покрытым на колодцах. И после этого биотинылатед антитело мыши КРП добавлено и связывает к КРП в образце. После этого Стрептавидин-ХРП добавлено и связывает к антителу Биотинылатед КРП. После инкубации унбоунд Стрептавидин-ХРП помыто прочь во время моя шага. Решение субстрата после этого добавлено и цвет превращается в пропорции к количеству мыши КРП. Реакция прекращена добавлением кислотного останавливает решение и абсорбансе измерен на 450 нм.
Собрание образца
Сыворотка позволяет сыворотке свернуться на 10-20 минут на комнатной температуре. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на 20 минут.
Плазма собирает плазму используя ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ или гепарин как противокоагулятор. Центрифугуйте образцы на 15 минут на 2000-3000 РПМ на 2 - 8°К не позднее 30 минут собрания.
Моча собирает стерильной трубкой. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Собирая плеуроперитонеал жидкую и спинномозговую жидкость, пожалуйста следовать процедурами вышеупомянутыми.
Супернатант культуры клетки собирает стерильными трубками рассматривая сделайте компоненты секретным. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Соберите супернатанц осторожно. Рассматривая компоненты внутри клетка, используйте ПБС (пэ-аш 7.2-7.4) для того чтобы разбавить подвес клетки к концентрации клетки приблизительно 1 миллион/мл. Повредите клетки через повторенные циклы замораживани-таяния для того чтобы позволить вне внутренним компонентам. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.
Ткани Ринсе ткани в ПБС (пэ-аш 7,4) для того чтобы извлечь сверхнормальную кровь тщательно и весить перед гомогенизацией. Семените ткани и гомогенизируйте их в ПБС (пХ7.4) с стеклянным гомогенизатором на льде. Растайте на 2-8°К или замерзните на центрифуге -20°К. на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.
Подготовка реагента
Все реагенты должны быть принесены к комнатной температуре перед использованием.
Стандарт воспроизводит 120μл стандарта (12.8мг/Л) с 120μл стандартного разжижителя для генерации запасного раствора стандарта 6.4мг/Л. Позвольте стандарту сидеть на 15 минут с нежным взволнованием до делать разбавления. Подготовьте двойные стандартные пункты серийно разбавлять 1:2 стандартного запасного раствора (6.4мг/Л) с стандартным разжижителем для произведения решений 3.2мг/Л, 1.6мг/Л, 0.8мг/Л и 0.4мг/Л. Стандартный разжижитель служит как зеро стандарт (0 мг/Л). Любое остальное решение должно замерзнуться на -20℃ и использоваться не позднее один месяц. Разбавление стандартных предложенных решений следующим образом:
6.4мг/Л | Стандартное Но.5 | первоначальный разжижитель стандарта 120μл + стандарта 120μл |
3.2мг/Л | Стандартное Но.4 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.5 + 120μл |
1.6мг/Л | Стандартное Но.3 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.4 + 120μл |
0.8мг/Л | Стандартное Но.2 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.3 + 120μл |
0.4мг/Л | Стандартное Но.1 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.2 + 120μл |
Стандартная концентрация | Стандартное Но.5 | Стандартное Но.4 | Стандартное Но.3 | Стандартное Но.2 | Стандартное Но.1 |
12.8мг/Л | 6.4мг/Л | 3.2мг/Л | 1.6мг/Л | 0.8мг/Л | 0.4мг/Л |
Мытье 20мл разбавленное буфером концентрата 30кс буфера мытья в деионизированный или дистиллированная вода для того чтобы произвести 500 мл буфера мытья 1кс. Если кристаллы формировали в концентрате, то смешивание нежно до тех пор пока кристаллы совершенно не растворят.
Ссылки
«Происхождение-специфическая биология показанная законченным
собранием генома мыши.»
Церковь Д.М., Л. Гоодстадт, более холмистое Л.В., Зоды М.К., Голдстайн С., она С., Булт К.ДЖ., Р. Агарвала, вишня ДЖ.Л., ДиКуксио М., В. Хлавина, Капустин И., П. Мерик, Д. Маглотт, Биртле З., А.К. каперов, могилы Т., Жоу С. Понтинг К.П.
Биол ПЛоС. 7: Э1000112-Э 1000112(2009)