Допинг-контроль мочи панели набора 4 теста злоупотребления наркотиками прокладка 4 Mm внутри высокой точности

Допинг-контроль мочи панели набора 4 теста злоупотребления наркотиками, внутренность прокладки 4 mm, высокая точность

Предполагаемое использование

Допинг-контроль 4 панелей конкурсный assay связывая, боковая подачи immunochromatographic для качественного и одновременного обнаружения амфетамина, Oxazepam, кокаина, Cannabinoids, метамфетамина, морфия, Oxycodone, EDDP, Secobarbital, Buprenorphine, Methylenedioxymethamphetamine, Phencyclidine, Propoxyphene, Nortriptyline и метадон в человеческой моче.

Тест может произвести позитивные результаты для отпускаемых по рецепту лекарств Buprenorphine, Oxazepam, Secobarbital и Oxycodone когда принятое при или над предписанными дозами. Не запланировано различить между пользой рецепта или злоупотреблением этих лекарств. Клиническое рассмотрение и профессиональное суждение должны работаться с любым лекарством результата теста злоупотреблением, особенно когда предварительный результат положителен. Тест обеспечивает единственные результаты предварительного испытания. Более специфический альтернативный химический метод может быть использован для того чтобы получить подтверженный аналитический результат. GC/MS или LC/MS предпочитаемый confirmatory метод. Для

НАПРАВЛЕНИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗЫ

Если refrigerated, позвольте прибору теста прийти к комнатной температуре, 59-86°F (15-30°C) до испытания. 1) извлекает карту погружения анализа мочи Мульти-лекарства ясности из оболочки фольги. 2) заполнение не обеспеченная чашка образца () со свежей мочой. Окуните карту погружения анализа мочи Мульти-лекарства ясности в мочу с концом стрелки указывая к моче. Не покройте мочу над линией МАКС (максимальной). Вы можете выйти карта погружения анализа мочи Мульти-лекарства ясности в мочу или вы можете принять карту погружения вне после минимум 15 секунд в моче и положить карту погружения плоско на не-абсорбтивную чистую поверхность. 3) прочитало результаты на 5 минутах и не бросает прочь мочу. Используемая моча может быть необходима для испытывать подтверждения.

Сводка:

Тест запланирован для пользы как процесс обеспечить профессионалов и потребителей здравоохранения с данными по присутсвие или отсутствие выше заявленных лекарств в пробе мочи.

mono-aceto-морфий 1.3.22 6

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) или acetylmorphine 6 (6 ЧАСОВ УТРА) один из 3 активных метаболитов героина (diacetylmorphine), другие быть морфием и гораздо более менее активным monoacetylmorphine 3 (3-MAM). 6-MAM быстро создано от героина в теле, и после этого также метаболизировано в морфий и выделяно в моче. 6-MAM остается в моче на не больше чем 24 часа. Присутсвие гарантий 6-MAM что героин на самом деле был использован как недавно как в пределах последнего дня. 6-MAM естественно найдено в мозге, но в таких небольших количествах что обнаружение этой смеси в моче виртуально гарантирует что героин недавно был уничтожен.

1.3.24 Benzodiazepines

Benzodiazepines лекарства которые часто предписаны для симптоматической обработки разладов тревожности и сна. Они производят их влияния через специфические приемные устройства включая neurochemical вызвали кислоту гаммы aminobutyric (GABA). Потому что они более безопасны и более эффективны, Benzodiazepines заменяли барбитураты в обработке как тревожности, так и инсомнии. Benzodiazepines также использованы как транквилизаторы перед некоторые хирургическим и медицинскими процедурами, и для обработки разладов захватом и разведения алкоголя.

Риск физических повышений зависимости если Benzodiazepines приняты регулярно (например, повседневность) для больше чем немного месяцев, то, особенно на более сильно чем нормальных дозах. Останавливать резко может принести на такие симптомы как спать тревоги, желудочно-кишечная осадка, чувствуя нездоров, потеря аппетита, потеть, дрожать, слабость, тревожность и изменения в восприятии. Только ничтожные количества (меньше чем 1%) большинств Benzodiazepines выделяны unaltered в моче; большинство концентрации в моче проспряганное лекарство. Период обнаружения для Benzodiazepines в моче 3-7 дней.

1.3.25 этиловое Glucuronide

Этиловое Glucuronide (ETG) метаболит этилового алкоголя который сформирован в теле подвержением glucuronidation следовать к этанолу, как путем выпивать алкогольные напитки. Оно использован как biomarker для того чтобы испытать для пользы этанола и проконтролировать абстиненцию алкоголя в ситуациях где выпивать запрещен, как в войска, в профессиональных контролирующих программах (специалистах в области здравоохранения, юристах, летчиках авиалинии во спасении от наркоманий), в школах, в клиниках трансплантата печени, или в брать спиртных пациентов. ETG можно измерить в моче до приблизительно 80 часов после того как этанол глотан. ETG более точный индикатор недавнего подвержения к алкоголю чем измеряющ для присутсвия самого этанола.

1.3.26 Acetaminophen

Acetaminophen одно из наиболее обыкновенно используемых лекарств, но также важная причина серьезного ушиба печени. Acetaminophen родовое наименование лекарства найденного в много продуктов продаваемых в розницу общего фирменного наименования (OTC), как Tylenol, и продукты рецепта (Rx), как Vicodin и Percocet. Acetaminophen важное лекарство, и своя эффективность в сбрасывать боль и лихорадку широко знана. Не похож на другие обыкновенно используемые лекарства уменьшить боль и лихорадку (например, nonsteroidalantinflammatory лекарства (NSAIDs), как аспирин, ибупрофен, и naproxen), на порекомендованный acetaminophen доз не причиняет отрицательные влияния, как дискомфорт живота и кровотечение, и acetaminophen учтен безопасной при использовании согласно направлениям на свой обозначать OTC или Rx. Однако, принимать больше чем порекомендованное количество может причинить повреждение печени, выстраивая в ряд от ненормальностей в анализах крови функции печени, к острой печеночной недостаточности, и даже смерть. Много случаев передозировки причинены пациентами невольно принимая больше чем порекомендованной дозы (т.е., 4 грамма день) определенного продукта, или путем принимать больше чем один продукт содержа acetaminophen (например, продукт OTC и лекарство Rx содержа acetaminophen). Механизм ушиба печени не связан с acetaminophen самим, а с продукцией токсического метаболита. Токсические связи метаболита с протеинами печени, которые причиняют клетчатый ушиб. Способность печени извлечь этот метаболит прежде чем она связывает к протеину печени влияет на размер ушиба печени.

1.3.27 Cathinone

Cathinone, также известное как benzoylethanamine, или β-keto-амфетамин алкалоид monoamine считаемый в кустарнике Catha edulis (Khat) и химически подобны эфедрину, Cathine, methCathinone и другим амфетаминам. Было найдены, что стимулирует отпуск допамина и блокирует Cathinone re-понимание адреналина, норэпинефрина, и серотонина в центральной нервной системе (CNS). Эти нейротрансмиттеры все рассматриваемые monoamines и делят общую структуру ароматичного кольца и группы амина прикрепленных разделителем 2-углерода. Интернационально, cathinone расписание я даю наркотики под конвенцией на психотропных веществах. Было показаны, что выборочно метаболизирует Cathinone в r, S- (-) - norephedrine и cathine. Уменьшение группы кетона в cathinone произведет cathine.

Cathine, также известное как d-norpseudoephedrine, psychoactive лекарство классов phenethylamine и амфетамина химических которое действует как стимулятор. Вместе с cathinone, найдено естественно в Catha edulis (Khat), и вносит вклад в свои общие воздействия. Оно имеет приблизительно 10-14% мощь амфетамина. Cathine лекарство расписания III под конвенцией на психотропных веществах.

Обнаружение Cathine в моче таким образом обеспечивает доказательство присутсвия пользы Cathinone и/или Cathine, человеком, моча которого испытана.

1.3.28Lysergic кисловочное Diethylamide

Lysergic кисловочное diethylamide (LSD) белый порошок или ясная, бесцветная жидкость. LSD изготовлен от lysergic кислоты которая происходит естественно в грибке спорыньи который растет на пшенице и рож. Расписание я контролировал вещество, доступное в жидкости, порошке, планшете (микроточках), и форме капсулы. LSD рекреационно использован как hallucinogen для своей способности изменить человеческое восприятие и настроение. LSD главным образом использован администрированием, но может быть вдохнут, впрыснут, и transdermally приложен. LSD неселективный агонист 5-HT, может приложить свое галлюциногенное влияние путем взаимодействовать с 5-HT 2Areceptors как частично агонист и модулирующ NMDA приемн-посредничал сензорное, перцепционное, аффективное и познавательные процессы. LSD передразнивает 5-HT на приемных устройствах 5-HT 1A, производящ маркированный замедлять увольняя тарифа serotonergic нейронов. LSD имеет полувыведение плазмы 2.5-4 часов. Метаболиты LSD включают N-desmethyl-LSD, окси-LSD, 2 oxo-LSD, и 2 oxo-3-hydroxy-LSD. Эти метаболиты все неактивны. Пользу LSD можно типично обнаружить в моче на периоды 2-5 дней.

1.3.30 3, methylenedioxypyrovalerone 4

3, methylenedioxypyrovalerone 4 (MDPV) psychoactive рекреационное лекарство со свойствами стимулятора которое действует как и АБС битор reuptake норэпинефрин-допамина (NDRI). Оно сперва было начат в 1960s командой на BoehringerIngelheim. MDPV не останется неясным стимулятором до около 2004 когда оно по сообщениям было продано как дизайнерское лекарство. Продукты обозначенные как соли для принятия ванны содержа MDPV ранее были проданы как рекреационные лекарства в бензоколонках и ночных магазинах в Соединенных Штатах, подобных маркетингу для специи и K2 как ладан.

MDPV аналог 3,4 кольц-замененный methylenedioxy составного pyrovalerone, начатый в 1960s, которое было использовано для обработки хронической усталости и как anorectic, но причинило проблемы злоупотребления и зависимости. Однако, несмотря на свое структурное сходство, влияния MDPV носят меньшее сходство к другим производным methylenedioxyphenylalkylamine как methylenedioxy-N-methylamphetamine 3,4 (MDMA), вместо производя главным образом влияния стимулятора с только слабыми entactogenic качествами.

MDPV проходит CYP450 2D6, 2C19, 1A2, и участок 1 COMT метаболизм (печень) в methylcatechol и пирролидон, которое в свою очередь glucuronated (уридин 5' - diphospho-glucuronosyl-трансфераза) позволяющ им быть выделянным почками, с только небольшой частью метаболитов будучи выделыванными в табуретки. Никакой свободный пирролидон не будет обнаружен в моче.

1.3.31 метилфенидат

Метилфенидат (коммерческие названи Concerta, Methylin, Medikinet, риталин, Equasym XL, Quillivant XR, Metadate) стимулятор центральной нервной системы (CNS) классов phenethylamine и пиперидина которое использовано в обработке разлада гиперактивности синдрома дефицита внимания (ADHD), постуральных ортостатических синдрома тахикардии и narcolepsy. Метилфенидат изучен и исследован на сверх 50 лет и имеет очень хороший показатель эффективности и безопасности для обработки ADHD. Он сперва был лицензирован администрацией U.S.Food и лекарства (УПРАВЛЕНИЕМ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ) в 1955 для обрабатывать что после этого было как гиперактивность. Предписанный к пациентам начиная в 1960, лекарство будет все больше и больше тяжело предписанным с 1990s, когда диагноз сам ADHD стал больше широко принял.

Поверены, что соединены ADHD и другие подобные условия к подводн-представлению допамина и norepinephrinefunctions в мозге, главным образом в prefrontal корке, ответственной за само-регулирующую функцию (например, ингибитирование, мотивацию, и память) и механизм исполнительного метилфенидата функции (например, рассуждения, организовать, решение проблем, и планируя).] действия включают ингибитирование reuptake катехоламина, главным образом как и АБС битор reuptake допамина. Поступки метилфенидата путем преграждать транспортер допамина и транспортер норэпинефрина, водя к увеличенной концентрации допамина и норэпинефрина внутри синаптическая расселина. Это влияние в свою очередь водит к увеличенному neurotransmission допамина и норэпинефрина. Метилфенидат также агонист приемного устройства 5HT1A.

ТОЛКОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

(Пожалуйста см. иллюстрация вышеуказанная)

НЕДОСТАТОК: * покрашенная линия появляется в регион контроля (c) и покрашенные линии появляются в регион теста (t). Этот отрицательный результат значит что концентрация в пробе мочи под обозначенными уровнями выключения для определенного лекарства испытала.

*NOTE: Тень покрашенных линий в регионе теста (t) может поменять. Результат должен быть рассмотрен отрицательной когда даже слабая линия.

ПОЗИТВ: Покрашенная линия появляется в регион контроля (c) и НИКАКАЯ линия не появляется в регион теста (t). Позитивный результат значит что концентрация лекарства в пробе мочи больше чем обозначенное выключение для специфического лекарства.

ИНВАЛИДНЫЙ: Никакая линия не появляется в регион контроля (c). Недостаточный том образца или неправильные процедурные методы самые правоподобные причины для отказа линии управления. Читайте направления снова и повторяйте тест с новой картой теста. Если результат все еще инвалидн, то контакт ваш изготовитель.

ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА

Если вы работаете в лаборатории, то вы должны выполнить испытывать проверки качества и вы должны прочитать этот раздел.

Процедурный контроль включен в тесте. Покрашенная линия появляясь в регион линии управления (c) учтена внутренним процедурным контролем. Она подтверждает достаточный том образца, адекватный wicking мембраны и правильный процедурный метод. Стандарты контроля не поставлены с этим набором. Однако, порекомендовано, чтобы положительные и отрицательные контроли были испытаны как хорошая практика лаборатории подтвердить методику проверки и проверить свойственное характеристику рабочое теста. Пожалуйста контактируйте нашу службу технической поддержки на 1-877-485-7877 для информации о котором контроли работают с картой погружения анализа мочи Мульти-лекарства ясности.

Аналитическая чувствительность

Бездопинговый бассейн мочи был взят на острие с CLO на следующей концентрации: 0 ng/mL, 5 результатов ng/mL, 7.5ng/mL, 10ng/mL, 12.5ng/mL, 15ng/mL и 30ng/mL.The демонстрируют точность >99% на 50% выше и 50% под концентрацией выключения. Данные суммированы ниже: