Этот быстрый набор теста запланирован для качественного обнаружения инфекции SARS-CoV-2 от пациентов. Он для профессиональной пользы только. Помощь в диагнозе пациентов с заподозренной инфекцией SARS-CoV-2 совместно с клиническим представлением и результатами других лабораторных исследований. Результаты от этого набора теста не должны быть использованы за единственная основа для диагноза.
Тест обеспечивает результаты предварительного испытания. Отрицательные результаты не исключают инфекции SARS-CoV-2 и не должны быть использованы за единственная основа для обработки или другого решения руководства.

Детали продукта

Деталь	Значение
Название продукта	Набор теста антигена SARS-CoV-2 быстрый
Номер модели	LX-401301
Тип	20 тестов/набор
Чувствительность	98,04%,
Характерность	100%
Полное Accurracy	99%
Гарантия	24 месяца
Качественная аттестация	CE
Стандарт Safty	ISO13485, MSDS
Тип образца	Носовой, пробирка Oropharynx
Том образца	3 полных падения
Скорость теста	Не позднее 15 минут

Характеристика продукта

Главные компоненты

Шаг пользы

Добавьтеизвлечениеобразца 550μL(около22-24падений)втрубкуобразца.
Введите пробирку в трубку образца prefilled с буфером извлечения. Смешайте хорошо и сжимайте пробирку 10-15 раз путем обжимать стену s трубки против пробирки.
Сверните голову пробирки против внутренней стены трубок по мере того как вы извлекаете его. Попробуйте выпустить как много жидкости как possibe. Размещайте используемой пробирки в соответствии с вашим протоколом уничтожения отбросов biohazard.
Закройте крышку трубки образца.
Добавьте 3 полных падения смешанного решения вертикально в образец хорошо (s) кассеты теста.

Толкование результата

ПОЗИТВ: 2 (2) отдельных покрашенных линии появляются. Одна линия должна находиться в регионе контроля (c) и другая линия должна находиться в регионе теста (t).
НЕДОСТАТОК: Одна (1) покрашенная линия появляется в регион контроля (c). Никакая явная покрашенная линия не появляется в регион теста (t).
ИНВАЛИДНЫЙ: Никакие покрашенные линии не появляются, или линия управления не сумеет появиться, показывающ что ошибка оператора или отказ реагента.

Источники вируса

Глобальная высокочастотная перегласовка	Альфа/B.1.1.7 (Великобритания)	Бета я B.1.351 (Южная Африка)
Gemma i P.1 (Бразилия)	Каппа i B.1.617.1 (Индия)	Перепад i B.1.617.2 (Индия)
C.37, ect	Альфа i B.1.17 (Великобритания)	B.1.36.16.etc
A.2.5, etc	A.23.1	Альфа i B.1.17 (Великобритания)
B.1.1.33.etc	C.1.1.etc.	Другие

Сертификат

Меры предосторожности

Для IN VITRO диагностической пользы только.
Реагенты должны быть использованы как можно скорее после раскрытый. Этот реагент нельзя повторно использовать для устранимого.
Прибор теста не будет должен остаться в опечатанных вализах до пользы. Если герметизируя проблема случается, то не испытайте. Не используйте после срока годности.
Все образцы и реагенты должны быть рассмотрены потенциально опасный и обращаны тем же самым способом, что заразный агент после пользы

вопросы и ответы

Мы имеем предел MOQ, который 10000 частей.

CE, ISO9001, ISO13485

После того как заказ подтвердил, мы аранжируем ваш заказ немедленно, и предлагаем вам оцененную дату доставки.

Да, мы принимаем OEM/ODM.

Груз авиационного груза или океана.

Дело к счету дела.

Метки товара:

test cea antigen

hiv elisa test kit

Запрос Корзина 0