Dongguan YiCun Intelligent Equipment Co.,Ltd
Ведущий производитель испытательных камер SSD из Китая
Add to Cart
Новости от сети августа датируемого 9,2021 новостей Китая
Участок я данные по клинического испытания рекомбинатной новой вакцины кроны (вектора аденовируса) для вдыхания аэрозоля начатого командой Chen Вэй, академика китайской академии инженерства и исследователя академии военного медицинского исследования академии военных наук, опубликован в международном авторитетном медицинском журнале «опубликованное онлайн инфекционных заболеваний ланцета». Это первый опубликованный результат клинического испытания mucosal невосприимчивости вакцины COVID-19 в мире.
Результаты шоу исследования что рекомбинатная новая вакцина кроны для вдыхания имеет хорошие безопасность, допуск и иммуногенность. Одиночная доза aerosolized вакцины требует только 1/5 из дозы внутримышечной вакцины и производит уровень клетчатого иммунного ответа соответствующего к этой из внутримышечной впрыски. Иммунизирование ракеты -носителя вдыхания аэрозоля на 28th день после того как внутримышечная впрыска рекомбинатной вакцины COVID-19 сможет навести продукцию высоких уровней нейтрализуя антител. Клиническое испытание было запущено в Ухань 29-ого сентября 2020, и совместно было завершено командой Chen Вэй и больницей Zhongnan университета Ухань. Фазируйте клинические испытания II развивайте упорядоченно.
Вакцина для вдыхания аэрозоля это же в образовании и производственном процессе как рекомбинатная новая вакцина кроны которую одобрила для выходить на рынок с условиями. Сравненный с клетчатой невосприимчивостью и гуморальной невосприимчивостью сформированными вводимой вакциной COVID-19, вакцина вдыхания аэрозоля может навести человеческое тело произвести mucosal невосприимчивость, предотвращая передачу инфекции и преграждать на первом пропуске нашествия вируса. Этому новому виду вакцин COVID-19 не нужны «впрыски», а только нужно вдохнуть вакцину в дыхательные пути и легких через оборудование вдыхания аэрозоля, для того чтобы получить «тройную защиту» mucosal невосприимчивости, клетчатой невосприимчивости и гуморальной невосприимчивости.
Согласно отчетам, вакцину вдыхания аэрозоля можно вакцинировать с только одним «вдыханием», которое более безопасно и более удобно, и соответствующая для продвижения и пользы широкомасштабных людей.
Этот метод теста использован для того чтобы определить проход воздушнодесантных бактерий через пористые материалы запланированные для пользы в упаковке стерильных медицинских служб. Этот метод теста конструирован для того чтобы испытать материалы под условиями которые приводят в обнаруженном проходе бактериальных спор через материал теста.
Исследование коллективного письма было проведено с 11 лабораториями участвуя. Каждая лаборатория испытала двойные образцы 6 имеющихся на рынке пористых материалов для того чтобы определить значение уменьшения журнала (LRV) (см. вычисление в разделе 12). Материалы испытанные под стандартными условиями описали в этом методе теста возвратили средние величины что ряд от LRV 1,7 до 4,3.
Результаты этого исследования коллективного письма показывают что это предосторежение должно быть использовано сравнивая проверки данных и выстраивающ в ряд материалы, особенно когда немного копий образца использованы. К тому же, более дополнительная сотрудническая работа (как описанное на практике E691) должна быть проведена перед этим методом теста была бы учтена адекватным для устанавливать нормы выработки.
Этот метод теста требует манипуляции микроорганизмов и должен быть выполнен только натренированным персоналом. Отдел США Biosafety издания здравоохранений и социальных обеспечений в микробиологических и биомедицинских лабораториях (номер 84-8395 издания CDC/NIH-HHS) должен быть посоветован со для наведения.
Значения заявили в блоках SI быть сосчитанным как стандарт. Никакие другие блоки измерения не включены в этом стандарте.
Этот стандарт не подразумевает для обращения ко всех забот безопасности, если сколько угодно, связанных со своей пользой. Ответственность потребителя этого стандарта установить соотвествующие практики безопасности и здоровья и определить применимость регулирующих ограничений до пользы.