нуклеиновая кисловочная цепная реакция полимеразы наборов извлечения ДНК 60mL устранимая вирусная

нуклеиновая кисловочная цепная реакция полимеразы наборов извлечения ДНК 60mL устранимая вирусная
 
Нуклеиновый кисловочный цепной реакции полимеразы набора извлечения очищения набор извлечения устранимой вирусный нуклеиновый кисловочный
 
характер продукции:
Этот набор использует магнитные шарики которые могут специфически связать ДНК и уникальную систему буфера. Кварцевые магнитные шарики и реагенты использованы в комбинации. Во время смешивая процесса, большая поверхностная зона магнитных шариков и достаточное соединение цели делают ее имеют главное представление. Связывая и моя эффективность с высокой эффективностью и характерностью. Она может увеличить удаление протеинов примеси и других органических соединений в клетках. Извлеченные части ДНК большие, и очищенность и качество стабилизированы и надежны.
 
особенность:
Эффективное, monospecific извлечение ДНК для того чтобы увеличить удаление протеинов примеси и других органических соединений от клеток. Извлеченная ДНК имеет большие части, особую чистоту, и стабилизированное и надежное качество.
 
Использование продукта:
Реагенты нуклеинового кисловочного извлечения или очищения использованы для нуклеинового кисловочного извлечения, обогащения, очищения и других шагов. Переработанный продукт использован для клинического in vitro обнаружения.
 

 
Инструкции продукта:
1. Перед использованием нуклеиновых кисловочных реагентов извлечения
①. Растворитель протеиназы k передачи к лиофилизованному порошку содержа протеиназу k и смешивание хорошо.
②Добавьте 18ml и 42ml абсолютного этанола к CY3 и CY4 CY-F006-10 (50preps-cells) и CY-F006-20 (50preps-saliva), шевелят хорошо.
③. Добавьте 36ml и 84ml абсолютного этанола к CY3 и CY4 моделей CY-F006-11 (100preps-cells) и CY-F006-21 (100preps-saliva) и смешайте хорошо.
 
2. Шаги извлечения пробирки:
①Сухое собрание пробирки, добавляет решение 0.6ml CY1 и 10ul протеиназу k, смешивает хорошо, и инкубирует в инкубаторе воздуха 65°C для 30 минут (или влажного собрания: центрифугуйте трубку центрифуги образца содержа пробирку и решение консервации к передаче 12000 на 1 минута, сдержите преципитат, извлечь супернатант, добавьте 0.6ml решения CY1, 10ul протеиназы k, смешайте хорошо, и инкубируйте в инкубаторе воздуха на 65 градус цельсиях на 30 минут).
②. Извлеките пробирку и центрифугу на 12000rpm на 1 минута.
③. Извлеките все supernatants в новые трубки центрифуги и выполните эксперименты.
④. Добавьте 0.25ml решения CY2, 10ul магнитного beads* (встряхивания задолго до того пользы), смешивания для 12min, положите его на магнитную стойку для 30s, и закрывайте сухой.
⑤Добавьте 0.6ml решения CY3, пошевелите для 3min, положите его на магнитную стойку для 30s, и поглотите жидкость.
⑥. Добавьте 0.6ml CY4 решения, смешивание для 3min, положите его на магнитную стойку для 30s, и высушите жидкость
⑦, ⑥ ② шагов повторения
⑧Высушите на комнатной температуре для 10-20min, добавьте жидкость 50ul CY5 для вымывания, смешайте хорошо, установите его на магнитной стойке для 30s, и после этого перенесите жидкость к новой трубке центрифуги
⑨, измерение наружный диаметр
 
3. Шаг извлечения слюны
①Слюна центрифуги плюс решение консервации на 12000rpm для 1min
②Сохраните преципитат и извлеките супернатант
③. Добавьте 0.6ml решения CY1 и 10ul протеиназы k, пошевелите равномерно, и инкубируйте в инкубаторе воздуха на 65 градус цельсиях на 30 минут.
④Центрифуга на 12000rpm для 1min, принимает вне полностью супернатант в новую трубку центрифуги, добавляет 10ul магнитных шариков и 0.25ml CY2, смешивания для 12min, и устанавливает ее на магнитной стойке для 30s для поглощения жидкости.
⑤Добавьте 0.6ml решения CY3, пошевелите для 3min, положите его на магнитную стойку для 30s, и поглотите жидкость.
⑥. Добавьте 0,6 ml CY4 решения, смешивание на минута 3, установите его на магнитной стойке для 30 s, и поглотите жидкость.
⑦, ⑥ шага повторения
⑧Высушите на комнатной температуре на 10-20 минут, добавьте жидкость 50ul CY5 для вымывания, смешивания хорошо, положите ее на магнитную стойку для 30s, и после этого перенесите жидкость к новой трубке центрифуги.
⑨, измерение наружный диаметр
 
Примечание: Для того чтобы извлечь РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ, подготовьте RNaseA 10mg/ml: растворитель (ацетат натрия 10mM: пэ-аш 5,0), чирей для 15min, регулирует пэ-аш 7,5 с Tris-HCl, и магазин на -20 градус цельсиях.