Guangzhou Dongsheng Biotech Co., Ltd

Professional molecular diagnostics, serving the world.

Manufacturer from China
Активный участник
4 лет
Главная / продукты / Molecular Tool Enzyme /

RNase H Молекулярный инструмент фермент

контакт
Guangzhou Dongsheng Biotech Co., Ltd
Город:guangzhou
Область/Штат:guangdong
Страна/регион:china
контакт

RNase H Молекулярный инструмент фермент

Спросите последнюю цену
Номер модели :E1016
Место происхождения :Китай
Минимальное количество заказов :100 u
Условия оплаты :L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Способность к поставкам :100 сумка/сумок в день
Время доставки :8 рабочих дней
Подробная информация об упаковке :небольшой пакет или большая часть распределяют или OEM
Наименование продукта :РНаза H
Нет, спецификация. :E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Внешний вид :Без цвета
Применение :Удаление мРНК
Классификация :Общие реагенты
Уровень :молекулярная биология
Печать логотипов :С печатью логотипов
Транспортный пакет :Упаковка
Производственная мощность :100 сумка/сумок в день
Условия хранения :Хранить при температуре -20°C
more
контакт

Add to Cart

Найти похожие видео
Посмотреть описание продукта
РНаза H

Номер категории/спецификация: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Концентрация: 5 ед/мкл

Описание продукта
Рибонуклеаза H (RNase H) может специально разлагать нить РНК внутри гибридов РНК-ДНК. Этот фермент не гидролизирует фосфодиэстерные связи в одно- или двойно-цепочечной ДНК и РНК.
 
Состояние хранения и срок годности
Хранить при температуре -20°С.

Источник
Штамм E. coli MRE-600.

Определение единицы
Единица определяется как количество фермента, необходимое для катализации образования 1 нмоля кислоторастворимых продуктов в течение 20 минут при температуре 37 °C.
Активность фермента определяется в следующей смеси: 20 мМ Tris-HCl (pH 7,8), 40 мМ KCl, 8 мМ MgCl2,1 мМ DTT, 24 мМ [3H]-поли(A) ·поли(dT), 0,03 мг/мл BSA и 4% (v/v) глицерина.

Сфера применения
- Удаление мРНК до синтеза второй цепи cDNA
- RT-PCR и qRT-PCR: Удаление РНК после синтеза первой нити cDNA
- Удаление последовательности поли ((А) из мРНК после гибридизации с Олиго ((dT)
- Местное деление РНК
- Исследование продуктов полиадениляционных реакций in vitro
Запрос Корзина 0