Смешивание жары лабильное мастерское для энзима в реальном времени загрязнения PCR UDG сильно эффективного анти-

Жара лабильное UDG

Для пользы исследования только

Нагрейте лабильный энзим R5001R5002 Анти--загрязнения UDG сильно эффективный

Компоненты

Хранение

Этот реагент должен быть сдержан на -20°C.

Описание

Нагрейте лабильное UDG очищает от продукта выражения рекомбинатного напряжения Escherichia Coli содержа ген UDG клонированный от холодн-приспособительных морских бактерий (холоднолюбивой морской бактерии). UDG (Урацил-ДНК Glycosylase) катализирует гидролиз оснований урацила одиночной или двойной, который сели на мель ДНК содержа dU и скрепления N-гликозида glycosphosphoric кисловочного скелета для того чтобы выпустить свободный урацил. Приводя свободное от основани место легко сломано гидролизом. Этот продукт чувствителен к высокой температуре, и над 50°C может сделать энзимом необратимое инактивирование, соответствующее для PCR, qPCR, RT-PCR, системы RT-qPCR.

Буфер хранения

Tris-HCl 20 mM, пэ-аш 7,5 на 25°C

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 0,1 mM

100 mM KCl

1 mM DTT

Глицерол 50% (v/v)

CA630 0,5% (v/v)

0,5% твена - 20 (v/v)

Источник

Холоднолюбивое морское Bacteium вывело жару лабильное UDG выразило и очистило в Escherichia Coli.

Определение блока

В Tris-HCl 70 mM, пэ-аш 7,5, 10 mM NaCl, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА 1 mM, 100 решения реакции g/ml BSA, количество энзима необходим, что выпустил 1 урацил nmol от ДНК содержа dU не позднее 1 h на 37°C был определен как 1 блок деятельности (u).

Термальное инактивирование

95°C, минута 2

CO. Dongsheng Biotech, Ltd принимает технологию PCR как свое ядр, и свои продукты фокусируют на общем PCR, qPCR, нуклеиновом кисловочном обнаружении и других полях. Придерживающся качественной политики «неутоленного преследования непрерывного нововведения, ведущей технологии и удолетворения потребностей клиента», мы обеспечиваем наших клиентов с рентабельными продуктами молекулярной биологии.