
Add to Cart
Набор Ассай набора ТСХ ЭЛИСА сэндвича ЭЛИСА инкрети глупого тиреоида лабораторных исследований возбуждающий
Кат.Но Э0217Бо
Предполагаемое использование
Этот набор сэндвича для точного количественного обнаружения инкрети глупого тиреоида возбуждающей (также известной как ТСХ) в сыворотке, плазме, супернатес культуры клетки, лысатес клетки, гомогенатах ткани.
Обеспеченный реагент
Компоненты | Количество |
Стандартное решение (32мИУ/Л) | 0.5мл кс1 |
Пре-покрытая плита ЭЛИСА | 12 * 8 хороших прокладки кс1 |
Стандартный разжижитель | 3мл кс1 |
Стрептавидин-ХРП | 6мл кс1 |
Остановите решение | 6мл кс1 |
Решение а субстрата | 6мл кс1 |
Решение б субстрата | 6мл кс1 |
Концентрат буфера мытья (30кс) | 20мл кс1 |
Антитело Биотинылатед глупое ТСХ | 1мл кс1 |
Инструкция потребителя | 1 |
Уплотнитель плиты | пикс 2 |
Сумка молнии | 1 пикс |
Меры предосторожности
Стандартный ряд кривой: 0.05мИУ/Л - 30мИУ/Л
Чувствительность: 0.027мИУ/Л
Размер: 96 колодцев
Хранение: Храните реагенты на 2-8°К. для хранения сверх 6 месяцев сошлитесь на срок годности держите его на циклах таяния -20°К. Авоид повторенных. Если индивидуальные реагенты раскрыты, то порекомендовано, чтобы набор был использован не позднее 1 месяц.
продукт *Тхис для пользы исследования только, не для пользы в процедурах по диагноза. Он сильно рекомендует прочитать эту инструкцию полностью перед использованием.
Собрание образца
Сыворотка позволяет сыворотке свернуться на 10-20 минут на комнатной температуре. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на 20 минут.
Плазма собирает плазму используя ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ или гепарин как противокоагулятор. Центрифугуйте образцы на 15 минут на 2000-3000 РПМ на 2 - 8°К не позднее 30 минут собрания.
Моча собирает стерильной трубкой. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Собирая плеуроперитонеал жидкую и спинномозговую жидкость, пожалуйста следовать процедурами вышеупомянутыми.
Супернатант культуры клетки собирает стерильными трубками рассматривая сделайте компоненты секретным. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Соберите супернатанц осторожно. Рассматривая компоненты внутри клетка, используйте ПБС (пэ-аш 7.2-7.4) для того чтобы разбавить подвес клетки к концентрации клетки приблизительно 1 миллион/мл. Повредите клетки через повторенные циклы замораживани-таяния для того чтобы позволить вне внутренним компонентам. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.
Ткань другие содержащие в теле жидкости полощет ткани в ПБС (пэ-аш 7,4) для того чтобы извлечь сверхнормальную кровь тщательно и весить перед гомогенизацией. Семените ткани и гомогенизируйте их в ПБС (пХ7.4) с стеклянным гомогенизатором на льде. Растайте на 2-8°К или замерзните на центрифуге -20°К. на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.
*Сампле нельзя разбавить с этим набором. Вследствие материала мы используем для подготовки набора, взаимодействие матрицы образца может ложно отжать характерность и точность ассай.
Подготовка реагента
Все реагенты должны быть принесены к комнатной температуре перед использованием.
Стандарт воспроизводит 120μл стандарта (32мИУ/Л) с 120μл стандартного разжижителя для генерации запасного раствора стандарта 16мИУ/Л. Позвольте стандарту сидеть на 15 минут с нежным взволнованием до делать разбавления. Подготовьте двойные стандартные пункты серийно разбавлять 1:2 стандартного запасного раствора (16мИУ/Л) с стандартным разжижителем для произведения решений 8мИУ/Л, 4мИУ/Л, 2мИУ/Л и 1мИУ/Л. Стандартный разжижитель служит как зеро стандарт (0 мИУ/Л). Любое остальное решение должно замерзнуться на -20°К и использоваться не позднее один месяц. Разбавление стандартных предложенных решений следующим образом:
16мИУ/Л | Стандартное Но.5 | первоначальный разжижитель стандарта 120μл + стандарта 120μл |
8мИУ/Л | Стандартное Но.4 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.5 + 120μл |
4мИУ/Л | Стандартное Но.3 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.4 + 120μл |
2мИУ/Л | Стандартное Но.2 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.3 + 120μл |
1мИУ/Л | Стандартное Но.1 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.2 + 120μл |
Стандартная концентрация | Стандартное Но.5 | Стандартное Но.4 | Стандартное Но.3 | Стандартное Но.2 | Стандартное Но.1 |
32мИУ/Л | 16мИУ/Л | 8мИУ/Л | 4мИУ/Л | 2мИУ/Л | 1мИУ/Л |
Мытье 20мл разбавленное буфером концентрата 30кс буфера мытья в деионизированный или дистиллированная вода для того чтобы произвести 600 мл буфера мытья 1кс. Если кристаллы формировали в концентрате, то смешивание нежно до тех пор пока кристаллы совершенно не растворят.
Сводка
1. Подготовьте все реагенты, образцы и стандарты.
2. Добавьте образец и реагент ЭЛИСА в каждое хорошо. Инкубируйте на 1 час на 37°К.
3. Помойте плиту 5 раз.
4. Добавьте решение а и Б. Инкубировать субстрата на 10 минут на 37°К.
5. Добавьте остановите решение и цвет превращается.
6. Прочитайте значение ОД не позднее 10 минут.
Вычисление результата
Построьте стандартную кривую путем прокладка курса среднего ОД для каждого стандартного на вертикальной оси (ы) против концентрации на горизонтальной (кс) оси и нарисуйте наиболее пригодную кривую через пункты на диаграмме. Эти вычисления можно наиболее хорошо выполнить с машинным программным обеспечением подбора кривой и наиболее пригодная линия может быть определена регрессионным анализом.