CO. Шанхая Korain Biotech, Ltd

Shanghai Korain Biotech Co Ltd

Manufacturer from China
Активный участник
7 лет
Главная / продукты / Sandwich ELISA Kit /

Подгонянный набор сэндвича ЭЛИСА образца, набор Остеопонтин ЭЛИСА кролика

контакт
CO. Шанхая Korain Biotech, Ltd
Город:shanghai
Область/Штат:shanghai
Страна/регион:china
контакт

Подгонянный набор сэндвича ЭЛИСА образца, набор Остеопонтин ЭЛИСА кролика

Спросите последнюю цену
Номер модели :Кат.Но Э0193Рб
Место происхождения :Шанхай, Китай
Количество минимального заказа :1 набор
Термины компенсации :Western union, T/T
Способность поставкы :В сток
Срок поставки :1-3 рабочих дней, оптовый заказ в течение одной недели
Упаковывая детали :Созданный программу-оболочку с пакетом пузыря со льдом и стиропора
Протеин цели :Остеопонтин
Cat.No :Э0193Рб
Время Ассай :2 часа
Скидка :Доступный
Индивидуальные :Хорошо
Принцип Ассай :Сандвич
more
контакт

Add to Cart

Найти похожие видео
Посмотреть описание продукта

Набор Остеопонтин ЭЛИСА кролика с высоким Спесифиситы и чувствительностью 

Кат.Но. Э0193Р б

 

Предполагаемое использование

Этот набор сэндвича для точного количественного обнаружения кролика Остеопонтин (также известного как ОПН) в сыворотке, плазме, супернатес культуры клетки, лысатес клетки, гомогенатах ткани.

 

Принцип Ассай

Этот набор Энзим-соединенный Ассай иммуносорбента (ЭЛИСА). Плита былапокрыта с антителом кролика ОПН. ОПН представляют в образце добавлены и связывают к антителам покрытым на колодцах. И после этого биотинылатед антитело кролика ОПН добавлено и связывает к ОПН в образце. После этого Стрептавидин-ХРП добавлено и связывает к антителу Биотинылатед ОПН. После инкубации унбоунд Стрептавидин-ХРП помыто прочь во время моя шага. Решение субстрата после этого добавлено и цвет превращается в пропорции к количеству кролика ОПН. Реакция прекращена добавлением кислотного останавливает решение и абсорбансе измерен на 450 нм.

 

Обеспеченный реагент

Компоненты Количество
Стандартное решение (160нг/мл) 0.5мл кс1
Пре-покрытая плита ЭЛИСА 12 * 8 хороших прокладки кс1
Стандартный разжижитель 3мл кс1
Стрептавидин-ХРП 6мл кс1
Остановите решение 6мл кс1
Решение а субстрата 6мл кс1
Решение б субстрата 6мл кс1
Концентрат буфера мытья (30кс) 20мл кс1
Антитело кролика ОПН Биотинылатед 1мл кс1
Инструкция потребителя 1
Уплотнитель плиты пикс 2
Сумка молнии 1 пик

 

Собрание образца

Сыворотка позволяет сыворотке свернуться на 10-20 минут на комнатной температуре. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на 20 минут.

 

Плазма собирает плазму используя ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ или гепарин как противокоагулятор. Центрифугуйте образцы на 15 минут на 2000-3000 РПМ на 2 - 8°К не позднее 30 минут собрания.

 

Моча собирает стерильной трубкой. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Собирая плеуроперитонеал жидкую и спинномозговую жидкость, пожалуйста следовать процедурами вышеупомянутыми.

 

Супернатант культуры клетки собирает стерильными трубками рассматривая сделайте компоненты секретным. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Соберите супернатанц осторожно. Рассматривая компоненты внутри клетка, используйте ПБС (пэ-аш 7.2-7.4) для того чтобы разбавить подвес клетки к концентрации клетки приблизительно 1 миллион/мл. Повредите клетки через повторенные циклы замораживани-таяния для того чтобы позволить вне внутренним компонентам. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.

 

Ткани Ринсе ткани в ПБС (пэ-аш 7,4) для того чтобы извлечь сверхнормальную кровь тщательно и весить перед гомогенизацией. Семените ткани и гомогенизируйте их в ПБС (пХ7.4) с стеклянным гомогенизатором на льде. Растайте на 2-8°К или замерзните на центрифуге -20°К. на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.

 

Подготовка реагента

Все реагенты должны быть принесены к комнатной температуре перед использованием.

Стандарт воспроизводит 120μл стандарта (160нг/мл) с 120μл стандартного разжижителя для генерации запасного раствора стандарта 80нг/мл. Позвольте стандарту сидеть на 15 минут с нежным взволнованием до делать разбавления. Подготовьте двойные стандартные пункты серийно разбавлять 1:2 стандартного запасного раствора (80нг/мл) с стандартным разжижителем для произведения решений 40нг/мл, 20нг/мл, 10нг/мл и 5нг/мл. Стандартный разжижитель служит как зеро стандарт (0 нг/мл). Любое остальное решение должно замерзнуться на -20°К и использоваться не позднее один месяц. Разбавление стандартных предложенных решений следующим образом:

 

80нг/мл Стандартное Но.5 первоначальный разжижитель стандарта 120μл + стандарта 120μл
40нг/мл Стандартное Но.4 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.5 + 120μл
20нг/мл Стандартное Но.3 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.4 + 120μл
10нг/мл Стандартное Но.2 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.3 + 120μл
5нг/мл Стандартное Но.1 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.2 + 120μл

 

Стандартная концентрация Стандартное Но.5 Стандартное Но.4 Стандартное Но.3 Стандартное Но.2 Стандартное Но.1
160нг/мл 80нг/мл 40нг/мл 20нг/мл 10нг/мл 5нг/мл

 

Мытье 20мл разбавленное буфером концентрата 30кс буфера мытья в деионизированный или дистиллированная вода для того чтобы произвести 500 мл буфера мытья 1кс. Если кристаллы формировали в концентрате, то смешивание нежно до тех пор пока кристаллы совершенно не растворят.

 

Процедура по Ассай

1. Подготовьте все реагенты, стандартные решения и образцы как проинструктировано. Принесите все реагенты к комнатной температуре перед использованием. Ассай выполнен на комнатной температуре.

2. Определите число прокладок требуемых для ассай. Введите прокладки в рамки для пользы. Неиспользованные прокладки следует сохранить на 2-8°К.

3. Добавьте стандарт 50μл к стандарту хорошо. Примечание: Не добавьте антитело к стандарту хорошо потому что стандартное решение содержит биотинылатед антитело.

4. Добавьте образец 40μл к колодцам образца и после этого добавьте анти--ОПН антитело 10μл к колодцам образца, тогда добавьте стрептавидин-ХРП 50μл к колодцам образца и стандартным колодцам (колодцу пустого контроля). Смешайте хорошо. Покройте плиту с уплотнителем. Инкубируйте 60 минут на 37°К.

5. Извлеките уплотнитель и помойте плиту 5 раз с буфером мытья. Выдержите колодцы с по крайней мере буфером мытья 0,35 мл на 30 секунд к 1 минута для каждого Вашингтона. Для автоматизированной стирки, аспирируйте все колодцы и помойте 5 раз с буфером мытья, переполняя подмимает с буфером мытья. Закрывайте плиту на бумажные полотенца или другой абсорбент материал.

6. Добавьте решение а субстрата 50μл к каждому колодец и после этого добавьте решение б субстрата 50μл к каждому хорошо. Инкубируйте плиту покрытую с новым уплотнителем на 10 минут на 37°К в темноте.

7. Добавьте 50μл остановите решение к каждому хорошо, голубой цвет изменит в желтый цвет немедленно.

8. Определите оптически плотность (значение ОД) каждого колодец немедленно используя набор читателя микроплате до 450 нм внутри 10 менуэтов после добавления решения стопа.

 

Запрос Корзина 0