Набор 96 Велльс Элиса человека Асд андростендиона сильно чувствительный для исследования

Высокая чувствительная польза исследования Велльсл набора 96 андростендиона АСД человеческая ЭЛИСА

Кат.Но еХу1004

Стандартный ряд кривой: 30нг/Л - 6000нг/Л

Чувствительность: 14.76нг/Л

Размер: 96 колодцев

продукт *Тхис для пользы исследования только, не для пользы в процедурах по диагноза. Он сильно рекомендует прочитать эту инструкцию полностью перед использованием.

Предполагаемое использование

Этот набор сэндвича для точного количественного обнаружения человеческого андростендиона (также известного как АСД) в сыворотке, плазме, моче, слюне, супернатес культуры клетки, гомогенатах ткани, другой родственной жидкости ткани.

Обеспеченный реагент

Не поставляемый материал требуемый но

• Инкубатор 37°К±0.5°К
• Абсорбент бумага
• Пипетки точности и устранимые подсказки пипетки
• Очистите трубки
• Деионизированный или дистиллированная вода
• Читатель Микроплате с 450 фильтром длины волны ± 10нм

Собрание образца

Сыворотка позволяет сыворотке свернуться на 10-20 минут на комнатной температуре. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на 20 минут.

Плазма собирает плазму используя ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ или гепарин как противокоагулятор. Центрифугуйте образцы на 15 минут на 2000-3000 РПМ на 2 - 8°К не позднее 30 минут собрания.

Моча собирает стерильной трубкой. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Собирая плеуроперитонеал жидкую и спинномозговую жидкость, пожалуйста следовать процедурами вышеупомянутыми.

Супернатант культуры клетки собирает стерильными трубками рассматривая сделайте компоненты секретным. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Соберите супернатанц осторожно. Рассматривая компоненты внутри клетка, используйте ПБС (пэ-аш 7.2-7.4) для того чтобы разбавить подвес клетки к концентрации клетки приблизительно 1 миллион/мл. Повредите клетки через повторенные циклы замораживани-таяния для того чтобы позволить вне внутренним компонентам. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.

Ткани Ринсе ткани в ПБС (пэ-аш 7,4) для того чтобы извлечь сверхнормальную кровь тщательно и весить перед гомогенизацией. Семените ткани и гомогенизируйте их в ПБС (пХ7.4) с стеклянным гомогенизатором на льде. Растайте на 2-8°К или замерзните на центрифуге -20°К. на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.

Заметьте

• Концентрация образца должна быть предсказана перед быть использованным в ассай. Если концентрация образца нет внутри ряд стандартной кривой, то потребители должны связаться мы для того чтобы определить оптимальный образец для их определенных экспериментов.
• Образцы, который нужно использовать в течение 5 дней следует сохранить на образцах 2-8°К. должны быть аликвотед или должны храниться на -20°К не позднее 1 месяц или -80°К не позднее 6 месяцев. Авоид повторило циклы таяния замораживания.
• Образцы должны быть принесены к комнатной температуре перед началом ассай.
• Центрифуга для того чтобы собрать образец перед использованием. Образцы содержа НаН3 нельзя испытать по мере того как оно блокирует работу пероксидазы (HRP) хрена.
• Соберите супернатанц осторожно. Когда седименты произошли во время хранения, центрифугирование должно быть выполнено снова.
• Хемолысис может значительно плотно сжать ценность результатов теста. Позаботьтесь для того чтобы уменьшить хэмолысис.

*Сампле нельзя разбавить с этим набором. Вследствие материала мы используем для подготовки набора, взаимодействие матрицы образца может ложно отжать характерность и точность ассай.

Подготовка реагента

Все реагенты должны быть принесены к комнатной температуре перед использованием.

Стандарт воспроизводит 120μл стандарта (6400нг/Л) с 120μл стандартного разжижителя для генерации запасного раствора стандарта 3200нг/Л. Позвольте стандарту сидеть на 15 минут с нежным взволнованием до делать разбавления. Подготовьте двойные стандартные пункты серийно разбавлять 1:2 стандартного запасного раствора (3200нг/Л) с стандартным разжижителем для произведения решений 1600нг/Л, 800нг/Л, 400нг/Л и 200нг/Л. Стандартный разжижитель служит как зеро стандарт (0 нг/Л). Любое остальное решение должно замерзнуться на -20°К и использоваться не позднее один месяц. Разбавление стандартных предложенных решений следующим образом:

Мытье 20мл разбавленное буфером концентрата 30кс буфера мытья в деионизированный или дистиллированная вода для того чтобы произвести 500 мл буфера мытья 1кс. Если кристаллы формировали в концентрате, то смешивание нежно до тех пор пока кристаллы совершенно не растворят.

Сводка

1. Подготовьте все реагенты, образцы и стандарты.

2. Добавьте образец и реагент ЭЛИСА в каждое хорошо. Инкубируйте на 1 час на 37°К.

3. Помойте плиту 5 раз.

4. Добавьте решение а и Б. Инкубировать субстрата на 10 минут на 37°К.

5. Добавьте остановите решение и цвет превращается.

6. Прочитайте значение ОД не позднее 10 минут.