
Add to Cart
Тип набор сэндвича теста приемного устройства ЭЛИСА Лептин мыши сильно чувствительный с обслуживанием ОЭМ
Кат.Но е0650Мо
Обеспеченный реагент
Компоненты | Количество |
Стандартное решение (32нг/мл) | 0.5мл кс1 |
Пре-покрытая плита ЭЛИСА | 12 * 8 хороших прокладки кс1 |
Стандартный разжижитель | 3мл кс1 |
Стрептавидин-ХРП | 6мл кс1 |
Остановите решение | 6мл кс1 |
Решение а субстрата | 6мл кс1 |
Решение б субстрата | 6мл кс1 |
Концентрат буфера мытья (25кс) | 20мл кс1 |
Антитело мыши ЛР/Об-Р Биотинылатед | 1мл кс1 |
Инструкция потребителя | 1 |
Уплотнитель плиты | пикс 2 |
Сумка молнии | 1 пик |
Не поставляемый материал требуемый но
Предполагаемое использование
Этот набор сэндвича для точного количественного обнаружения приемного устройства Лептин мыши (также известного как ЛР/Об-Р) в сыворотке, плазме, супернатес культуры клетки, лысатес клетки, гомогенатах ткани.
Точность
Точность Интра-Ассай (точность в пределах ассай) 3 образца известной концентрации была испытани по одна плита для того чтобы определить точность интра-ассай.
Точность Интер-Ассай (точность между ассайс) 3 образца известной концентрации была испытана в отдельных ассайс для того чтобы определить точность интер-ассай.
КВ (%) = СД/меан кс 100
Интра-Ассай: КВ<8>
Интер-Ассай: КВ<10>
Стандартный ряд кривой: 0.05нг/мл - 30нг/мл
Чувствительность: 0.022нг/мл
Хранение: Храните реагенты на 2-8°К. для хранения сверх 6 месяцев сошлитесь на срок годности держите его на циклах таяния -20°К. Авоид повторенных. Если индивидуальные реагенты раскрыты, то порекомендовано, чтобы набор был использован не позднее 1 месяц.
продукт *Тхис для пользы исследования только, не для пользы в процедурах по диагноза. Он сильно рекомендует прочитать эту инструкцию полностью перед использованием.
Подготовка реагента
Все реагенты должны быть принесены к комнатной температуре перед использованием.
Стандарт воспроизводит 120μл стандарта (32нг/мл) с 120μл стандартного разжижителя для генерации запасного раствора стандарта 16нг/мл. Позвольте стандарту сидеть на 15 минут с нежным взволнованием до делать разбавления. Подготовьте двойные стандартные пункты серийно разбавлять 1:2 стандартного запасного раствора (16нг/мл) с стандартным разжижителем для произведения решений 8нг/мл, 4нг/мл, 2нг/мл и 1нг/мл. Стандартный разжижитель служит как зеро стандарт (0 нг/мл). Любое остальное решение должно замерзнуться на -20°К и использоваться не позднее один месяц. Разбавление стандартных предложенных решений следующим образом:
16нг/мл | Стандартное Но.5 | первоначальный разжижитель стандарта 120μл + стандарта 120μл |
8нг/мл | Стандартное Но.4 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.5 + 120μл |
4нг/мл | Стандартное Но.3 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.4 + 120μл |
2нг/мл | Стандартное Но.2 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.3 + 120μл |
1нг/мл | Стандартное Но.1 | 120μл стандартное разжижитель стандарта Но.2 + 120μл |
Стандартная концентрация | Стандартное Но.5 | Стандартное Но.4 | Стандартное Но.3 | Стандартное Но.2 | Стандартное Но.1 |
32нг/мл | 16нг/мл | 8нг/мл | 4нг/мл | 2нг/мл | 1нг/мл |
Мытье 20мл разбавленное буфером концентрата 25кс буфера мытья в деионизированный или дистиллированная вода для того чтобы произвести 500 мл буфера мытья 1кс. Если кристаллы формировали в концентрате, то смешивание нежно до тех пор пока кристаллы совершенно не растворят.
Сводка
1. Подготовьте все реагенты, образцы и стандарты.
2. Добавьте образец и реагент ЭЛИСА в каждое хорошо. Инкубируйте на 1 час на 37°К.
3. Помойте плиту 5 раз.
4. Добавьте решение а и Б. Инкубировать субстрата на 10 минут на 37°К.
5. Добавьте остановите решение и цвет превращается.
6. Прочитайте значение ОД не позднее 10 минут.
Вычисление результата
Построьте стандартную кривую путем прокладка курса среднего ОД для каждого стандартного на вертикальной оси (ы) против концентрации на горизонтальной (кс) оси и нарисуйте наиболее пригодную кривую через пункты на диаграмме. Эти вычисления можно наиболее хорошо выполнить с машинным программным обеспечением подбора кривой и наиболее пригодная линия может быть определена регрессионным анализом.
Реферансес
«Чарактеризатон коротких исоформс приемного устройства лептин в микровессельс крысы церебральных и понимания мозга лептин в моделях мыши тучности.»
Хилеман С.М., Пьерроз Д.Д., Х. Масузаки, К. Бджоербаэк, К. ел-Хашими, кренит В.А., летчик ДЖ.С.
Эндокринология 143:775- 783(2002)