Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Ко Лтд Шанхая Корайн Биотеч

Manufacturer from China
Активный участник
8 лет
Главная / продукты / Набор Elisa человека /

Человеческий набор сэндвича ELISA Leptin для точного количественного обнаружения

контакт
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd
Город:shanghai
Область/Штат:shanghai
Страна/регион:china
контакт

Человеческий набор сэндвича ELISA Leptin для точного количественного обнаружения

Спросите последнюю цену
Brand Name :BT Lab
Model Number :Cat.No E1559Hu
Certification :CE, ISO9001:2005, MSDS
Place of Origin :Shanghai, China
MOQ :Negotiation
Price :Negotiation
Payment Terms :T/T, Western Union
Supply Ability :In Stock
Delivery Time :1-3 business days, bulk order within one week
Packaging Details :Wrapped with ice pack and styrofoam package
Target Protein :Leptin
Uniprot No. :P41159
Assay Time :2 hours
Known as :LEP
Customized :Acceptable
Lead Time :Within 48 hours
more
контакт

Add to Cart

Найти похожие видео
Посмотреть описание продукта

96 набор колодцев высокий чувствительный ЭЛИСА для человеческого Лептин

 

Кат.Но еХу1559

Стандартный ряд кривой: 0.05нг/мл - 10нг/мл

Чувствительность: 0.021нг/мл

Размер: 96 колодцев

Хранение: Храните реагенты на 2-8°К. для хранения сверх 6 месяцев сошлитесь на срок годности держите его на циклах таяния -20°К. Авоид повторенных. Если индивидуальные реагенты раскрыты, то порекомендовано, чтобы набор был использован не позднее 1 месяц.

 

Предполагаемое использование

Этот набор сэндвича для точного количественного обнаружения человеческого Лептин (также известного как ЛЭП) в сыворотке, плазме, клетке 

Собрание образца

Сыворотка позволяет сыворотке свернуться на 10-20 минут на комнатной температуре. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на 20 минут.

Плазма собирает плазму используя ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ или гепарин как противокоагулятор. Центрифугуйте образцы на 15 минут на 2000-3000 РПМ на 2 - 8°К не позднее 30 минут собрания.

Моча собирает стерильной трубкой. Центрифуга на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Собирая плеуроперитонеал жидкую и спинномозговую жидкость, пожалуйста следовать процедурами вышеупомянутыми.

Супернатант культуры клетки собирает стерильными трубками рассматривая сделайте компоненты секретным. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут. Соберите супернатанц осторожно. Рассматривая компоненты внутри клетка, используйте ПБС (пэ-аш 7.2-7.4) для того чтобы разбавить подвес клетки к концентрации клетки приблизительно 1 миллион/мл. Повредите клетки через повторенные циклы замораживани-таяния для того чтобы позволить вне внутренним компонентам. Центрифугуйте на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.

Ткани Ринсе ткани в ПБС (пэ-аш 7,4) для того чтобы извлечь сверхнормальную кровь тщательно и весить перед гомогенизацией. Семените ткани и гомогенизируйте их в ПБС (пХ7.4) с стеклянным гомогенизатором на льде. Растайте на 2-8°К или замерзните на центрифуге -20°К. на 2000-3000 РПМ на приблизительно 20 минут.

 

Процедура по Ассай

  1. Подготовьте все реагенты, стандартные решения и образцы как проинструктировано. Принесите все реагенты к комнатной температуре перед использованием. Ассай выполнен на комнатной температуре.
  2. Определите число прокладок требуемых для ассай. Введите прокладки в рамки для пользы. Неиспользованные прокладки следует сохранить на 2-8°К.
  3. Добавьте стандарт 50μл к стандарту хорошо. Примечание: Не добавьте антитело к стандарту хорошо потому что стандартное решение содержит биотинылатед антитело.
  4. Добавьте образец 40μл к колодцам образца и после этого добавьте антитело анти--ЛЭП 10μл к колодцам образца, тогда добавьте стрептавидин-ХРП 50μл к колодцам образца и стандартным колодцам (колодцу пустого контроля). Смешайте хорошо. Покройте плиту с уплотнителем. Инкубируйте 60 минут на 37°К.
  5. Извлеките уплотнитель и помойте плиту 5 раз с буфером мытья. Выдержите колодцы с по крайней мере буфером мытья 0,35 мл на 30 секунд к 1 минута для каждого Вашингтона. Для автоматизированной стирки, аспирируйте все колодцы и помойте 5 раз с буфером мытья, переполняя подмимает с буфером мытья. Закрывайте плиту на бумажные полотенца или другой абсорбент материал.
  6. Добавьте решение а субстрата 50μл к каждому колодец и после этого добавьте решение б субстрата 50μл к каждому хорошо. Инкубируйте плиту покрытую с новым уплотнителем на 10 минут на 37°К в темноте.
  7. Добавьте 50μл остановите решение к каждому хорошо, голубой цвет изменит в желтый цвет немедленно.
  8. Определите оптически плотность (значение ОД) каждого колодец немедленно используя набор читателя микроплате до 450 нм внутри 10 менуэтов после добавления решения стопа.

* этот продукт для пользы исследования только, не для пользы в процедурах по диагноза. Он сильно рекомендует прочитать эту инструкцию полностью перед использованием.

 

Ссылки

Кассано С., Пусино в., К. Рокка Ла, К. Прокаксини, Де Роза В., Г. Мароне, Г. Матаресе.
Метаболизм 63:1272- 1279(2014)

 

 

Запрос Корзина 0