Органический катализатор CAS 58534-95-9 промежуточных звен C6H5BrFN синтеза
Особенности
кислота 2,3-difluorobenzoic органическое соединение с химической формулой C7H4F2O2. Это изомер difluorobenzoic кислоты, с 2 атомами фтора расположенными на положениях 2 и 3 на бензольном цикле.
кислота 2,3-difluorobenzoic имеет обширные применения в полях химии и фармацевтической продукции. Как промежуточный или первоначальный материал, она участвует в синтезе смесей со специфической фармакологической деятельностью. Ее можно также использовать как первоначальный материал или промежуточное звено в органическом синтезе, для синтезировать смеси с особенными свойствами и функциями.
Спецификация
| название продукта |
3' - Bromo-2'-Fluoroacetophenone |
| Плотность |
(предсказанное) 1.535±0.06 g/cm3 |
| Валовая формула |
C7H4BrFO |
| Молекулярный вес |
203,01 |
| Возникновение |
Порошок |
| Температура кипения |
252.4±25.0 (предсказанное) °C |
| Mol |
149947-15-9.mol |
| Условия хранения: |
Инертная атмосфера, 2-8°C |
Применения
- Синтез лекарства: difluorobenzoic кислоту 2,3 можно использовать как промежуточный или первоначальный материал для того чтобы участвовать в синтезе смесей со специфической фармакологической деятельностью. Например, она может совместить с другими смесями через эстерификацию, ацилирование, и другие реакции для генерации новых молекул лекарства. Эти молекулы лекарства играют важную роль в научных исследованиях и разработки лекарства.
- Химическое исследование: difluorobenzoic кислота 2,3 широко использована в химическом исследовании. Ее можно использовать как первоначальный материал или промежуточное звено в органическом синтезе, участвуя в синтезе смесей с особенными свойствами и функциями. Исследователи могут использовать свойства этих смесей для того чтобы продвинуть механизм реакции исследования органический, развитие катализатора и другие поля, и повышают развитие химической науки.
- В сводке, difluorobenzoic кислота 2,3 имеет обширные применения в синтезе лекарства, химическом исследовании, и материальной химии. Свои разнообразие и реактивность обеспечивают ученых с возможностями для нововведения и развития. Однако, во время пользы, предосторежение необходимо работать и обращаться в соответствии с уместными директивами и регулировками безопасности.
.
