
Add to Cart
Характеристики производительности
1Точность. Отклонение ≤±15%. 2Аналитическая чувствительность Тест-кассета PSA может обнаружить уровни PSA до 2 нг/мл в сыворотка, плазма. 3Диапазон линейности 2 100 нг/мл, R≥0.990 4Точность. C.V. ≤15% |
- Что?
|
Диагностический тест на специфический антиген простаты (PSA) Использование CITEST GO Флуоресцентный иммуноанализатор В сыворотке / плазме
Особенности продукта | Параметры |
Принцип | Флуоресцентное иммуноанализ |
Формат | Кассеты |
Образец | С/П |
Сертификат | CE |
Время чтения | 15 минут. |
Упаковка | 10T/25T |
Температура хранения | 4-30°C |
Срок годности | 2 года |
Ограничение | 4 нг/мл |
Применение:
Кассета теста на специфический антиген простаты (PSA) (Серум/ Плазма) основана на флуоресцентном иммунотесте для количественного обнаружения специфического антигена простаты в сыворотке или плазме.
Описание:
Специфический антиген простаты (PSA) вырабатывается клетками предстательной железы и эндотелии.1 ПСА существует в трех основных формах, циркулирующих в сыворотке.Эти формы - свободный ПСА, ПСА, связанный с α1 ∙ антихимотрипсином (PSA- ACT) и ПСА, комплексированный с α2 ∙ макроглобулином (PSA- MG).
В различных тканях мужской мочеполовой системы обнаружен ПСА, но его выделяют только клетки предстательной железы и эндотелии.6 нг/млОн может быть повышен при злокачественных заболеваниях, таких как рак предстательной железы, и при доброкачественных заболеваниях, таких как доброкачественная гиперплазия предстательной железы и простатит.Уровень ПСА от 4 до 10 нг/мл считается в "серой зоне", а уровни выше 10 нг/мл являются высоко показательными для рака.Пациентам с показателями ПСА от 4 до 10 нг/ мл следует провести дальнейший анализ простаты путем биопсии.
Анализ специфического антигена простаты является самым ценным инструментом для диагностики раннего рака простаты.Многие исследования подтвердили, что наличие ПСА является самым полезным и значимым опухолевым маркером, известным при раке простаты и инфекции простаты доброкачественной гиперплазии простаты (БГП)..
Как пользоваться?
Для получения полных инструкций по использованию теста см. Руководство по эксплуатации иммуноанализатора флуоресцентного анализа Citest TM Go.
Допустить, чтобы испытуемый, образец, буфер и/или контрольные элементы достигли комнатной температуры (15-30°C) до испытаний.
1. Включите питание Анализатора. Затем, в зависимости от необходимости, выберите Мод "быстрый тест".
2Вытащите удостоверение личности и вставьте его в слот анализатора.
3. Пипетируйте 20 мкл сыворотки или плазмы в буферную трубку, хорошо перемешайте образец и буфер.
4. Пипетно 75 мкл разбавленного образца в пробирную скважину кассеты.
5Есть два режима тестирования для Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, стандартный режим тестирования и быстрый режим тестирования.
Подробности см. в руководстве пользователя Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Режим быстрой проверки: После 15 минут добавления образца,вставьте тест-кассету в Анализатор, нажмите БЫСКИЙ ТЕСТ, заполните информацию о тесте и немедленно нажмите "НОВЫЙ ТЕСТ".Анализатор автоматически даст результат теста через несколько секунд.
Режим стандартного тестирования: сразу после добавления образца вставьте тест-кассету в анализатор, нажмите на кнопку "Стандартный тест", заполните информацию о тесте и одновременно нажмите на кнопку "Новый тест".Анализатор будет автоматически отсчитывать 15 минутПосле обратного отсчета, Анализатор даст результат сразу.
Интерпретация результатов
Результаты считываются с помощью Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Результаты тестов на ПСА рассчитываются с помощью Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer и отображаются на экране.Пожалуйста, обратитесь к руководству пользователя FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer..
Диапазон линейности PSA Citest TM Go составляет 2-100 нг/ мл.
Референтный диапазон: < 4 нг/мл.
Номер каталога | Наименование товара | Образец | Диапазон испытаний | Размер KIT |
FI-PSA-302 | Кассета для испытаний ПСА | С/П | 2 ~ 100 нг/мл | 10T/25T |