Горячий набор Elisa сифилиза продажи (набор TP Elisa) 96 тестов/набор
Каталог нет: BE801A
Для обнаружения полного антитела к treponema - pallidum в человеческих сыворотке или плазме (in vitro).
1. ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Анти--TP ELISA качественный immunoassay энзима для in vitro обнаружения treponema - pallidum инфекция (TP), основанная на обнаружении полного антитела к treponema - pallidum в человеческих сыворотке или плазме. Запланировано для экранировать доноров и диагностировать пациентов связанных с инфекцией с TP.
2.COMPONENTS
Материалы обеспеченные с наборами:
| Деталь |
Описание |
96T |
| 1 |
Microtiter хорошо |
1 |
| 2 |
Отрицательный контроль |
1ml |
| 3 |
Надежное управление |
1ml |
| 4 |
Разжижитель образца |
6ml |
| 5 |
Конъюгат |
12ml |
| 6 |
Моя буфер (20×) |
40ml |
| 7 |
Решение a субстрата |
6ml |
| 8 |
Решение b субстрата |
6ml |
| 9 |
Остановите решение |
6ml |
| 10 |
Крышка плиты |
3pieces |
| 11 |
Вставка |
1 экземпляр |
ПРОЦЕДУРА 3.ASSAY
- Подготовьте реагенты: Разбавьте 1 том сконцентрированного моя буфера (20×) с 19 томами дистиллированной воды, смешайте хорошо.
- Добавьте образцы: Раскройте мешок фольги и извлеките Microplate. Настройте 1 хорошо как пробел, 2 колодца как отрицательный контроль, 2 колодца как надежное управление. После распределяя 50μL разжижителя образца, распределите 50μL образца или отрицательных контроля или надежного управления к соответственно колодцам. Нежно вибрировать плита.
- Инкубируйте: Предусматривайте Microplate с крышкой плиты и инкубируйте покрытое Microplate в контролируемом термостат инкубаторе вод-ванны или microplate на 37℃ на 60 минут.
- Помойте плиту: Извлеките крышку плиты. Аспирируйте содержание всех колодцев. Заполняйте колодцы с разбавленным моя буфером (10~20 секундами, который нужно выдержать) после этого придыхательным снова. Повторите процедуру для 5 раз. Убеждайтесь что том остатков минимален, путем выстукивать плиту на бумагу вещество-поглотителя.
- Добавьте конъюгат: Добавьте 100μL конъюгата к каждому колодцу (за исключением пустого колодца).
- Инкубируйте: Покройте Microplate и инкубируйте плиту на 37℃ на 30 минут.
- Помойте плиту: Повторите процедуру по мытья как в разделе 4.
- Добавьте субстрат: Добавьте 50μL решения a субстрата и 50μL решения b субстрата к каждому колодцу, смешивают хорошо. Покройте и инкубируйте на 37℃ на 30 минут.
- Остановите реакцию: Добавьте 50μL остановите решение к каждому колодцу, смешайте хорошо.
- Прочитайте absorbance на 450 nm. Если двойное измерение длины волны использовано, то длина волны ссылки должна быть выбрана от 620nm к 690nm.
