Biovantion Inc.
Концентрат на реагентах IVD
Add to Cart
Горячее ВИЧ Ab продажи & тест Ag ELISA 96/набор
Каталог нет: BE701A
1. ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
2. Материалы обеспеченные с наборами:
| Детали | Описание | 96T |
| 1. | Microplate | 96 колодцев |
| 2. | Отрицательный контроль | 1 mL ×1 |
| 3. | Надежное управление HIV-1 | 1 mL ×1 |
| 4. | Надежное управление HIV-2 | 1 mL ×1 |
| 5. | Антиген надежного управления P24 | 1 mL ×1 |
| 6. | Конъюгат 1 | 3 mL ×1 |
| 7. | Конъюгат 2 | 12 mL ×1 |
| 8. | Моя буфер | 40 mL ×1 |
| 9. | Решение a субстрата | 6 mL ×1 |
| 10. | Решение b субстрата | 6 mL ×1 |
| 11. | Остановите решение | 6 mL ×1 |
| 12. | Крышка плиты | 3 piececs |
| 13. | Вставка | 1 экземпляр |
3. ПРОЦЕДУРА ПО ASSAY
1. Подготовьте реагенты: Разбавьте 1 том моя буфера с 19 томами дистиллированной воды, смешайте хорошо.
2. Добавьте конъюгат 1 и образцы: Раскройте мешок фольги и извлеките Microplate. Настройте 1 хорошо как пробел, 2
колодцы как отрицательный контроль, 2 колодца как надежное управление HIV-1, надежное управление 2 колодцев HIV-2 и 2 колодца
Антиген надежного управления P24. После распределяя 75μL образца или отрицательных контроля или надежного управления к
соответственно колодцы, распределяют 25μL конъюгата 1 к каждому колодцу (за исключением пустого колодца). Нежно вибрирующ
плита.
3. Инкубируйте: Предусматривайте Microplate с крышкой плиты и инкубируйте Microplate в контролируемом термостат
инкубатор вод-ванны или microplate на 37℃ на 60 минут.
4. Помойте плиту: Извлеките крышку плиты. Аспирируйте содержание всех колодцев. Заполните разбавленные колодцы с
моя буфер (10~20 секунд, который нужно выдержать) после этого придыхательный снова. Повторите процедуру для 5 раз. Убеждайтесь
что том остатков минимален, путем выстукивать плиту на бумагу вещество-поглотителя.
5. Добавьте конъюгат 2: Добавьте 100μL конъюгата 2 к каждому колодцу (за исключением пустого колодца).
6. Инкубируйте: Покройте Microplate и инкубируйте плиту на 37℃ на 30 минут.
7. Помойте плиту: Повторите процедуру по мытья как в разделе 4.
8. Добавьте субстрат: Добавьте 50μL решения a субстрата и 50μL решения b субстрата к каждому колодцу, смешивают хорошо.
Покройте и инкубируйте на 37℃ на 30 минут.
9. Остановите реакцию: Добавьте 50μL остановите решение к каждому колодцу, смешайте хорошо.
10. Прочитайте absorbance на 450 nm. Если двойное измерение длины волны использовано, то длина волны ссылки должна быть выбрана от 620nm к 690nm.