Этот набор для качественного испытания обезвреживания 2019 NCOV
Антитела в человеческой сыворотке, плазме и всех пробах крови
2019 NCOV новое NCOV. Основные клинические симптомы вирусного пневмонии лихорадка, усталость и сухой кашель. Некоторые пациенты жалуются заложенного носа, жидкого носа, боли в горле, и поноса. Диспноэ или hypoxemia превращаются после 1 недели в строго больных пациентах, и острого синдрома дыхательного дистресса, заразного удара, метаболически ацидоза, и разладов свертывания для того чтобы превратиться быстро в строго больных пациентах.
NCoV 2019 содержит несколько структурных протеинов включая spinosaurus, конверт, конверт
(m) и ядерное cosid (n). этих, протеин шпиона содержит домен вязки приемного устройства (RBD) который включается в идентификацию ангиотенсина преобразовывая энзим 2 (ТУЗ 2) на приемном устройстве поверхности клетки. Было показано что пик rbd ncov в 2019 сильно взаимодействует с человеческим приемным устройством aceh2, причиняя внутриклеточное приемное устройство в хозяине и вирусную репликацию в легкем.
Инфекция или вакцинирование NCoV в 2019 провоцируют иммунный ответ и производят антитела в крови. Инфекция вируса может быть предотвращена путем делать антитело секретным. Они присутствуют в человеческих месяцах циркуляции к летам после инфекции и быстро связывают к патогенам для предотвращения вирусной репликации. Эти антитела вызваны нейтрализуя антителами. Нейтрализуя тесты антитела определяют ли человек способен на сопротивляться вирусной инфекции.

Принцип обнаружения

Карта теста immunochromatography используемая KKit имеет линию c проверки качества, линию t обнаружения, и линию ссылки R. Образец (сыворотка/плазма/вся кровь) поднят волосностью в наливном отверстии. Протеин ТУЗА 2 лишенный подвижности на мембране NC связывает к s-rbd на пусковой площадке, и сигнал можно обнаружить на положении линии теста. Нейтрализовать антитело в подачах образца через обозначенную пусковую площадку и связях к обозначенному антигену s-rbd. Нейтрализуя антитела мешают с вязкой s-rbd к ТУЗУ 2 и уменьшают значения сигнала. Значение сигнала подноса имеет отрицательную корреляцию с нейтрализуя концентрацией антитела, и T-линия не начинает цвет когда промежуточная концентрация антитела достаточно высока. Линия t красит линию t. Линия проверки качества использована для проверки качества. Если никакой дисплей цвета на линии c, то тест инвалидн и образец переосвидетельствован.

Главные компоненты

Набор состоит из буфера карты и образца теста.
Карта теста: Состоит из алюминиевой фольги упаковывая, осушителя, распечатки результатов испытаний, пластиковой карты. Бумага для теста состоит из бумаги вод-вещество-поглотителя, фильма нитрата целлюлозы, пусковой площадки части теста, слипчивой пусковой площадки, и резиновой плиты. Линия t (линия теста) мембраны нитрата целлюлозы покрыта со слипчивой пусковой площадкой содержа протеин ТУЗА 2, линию c (линию QC), линию AB, линию r (линию ссылки), ссылку AB и метки NCOV AB.
Буфер образца: Фосфат, нитрид натрия, etc.

Условия и ценность хранения

Держите на 2 ° c ° C~30 и устанавливайте период ценности до 12 месяца.
Вводный период пакета алюминиевой фольги 1 час.
Номер серии: Посмотрите ярлык.
Крайний срок: См. ярлык детали

Требования к образца

1. Соберите сыворотку, плазму или все пробы крови.
2. седименты и приостанавливанные твердые тела в образце влияют на экспириментально результаты и должны извлечься центрифугированием.
Гепарин терапией противокоагулятора, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ, цитрат натрия не важен.
3. собрание крови выполнено профессиональным медицинским персоналом. Тесты сыворотки/плазмы порекомендованы. Пробу крови пациента всю можно также использовать для быстрого испытания в аварийных ситуациях и специальных случаях.
Продолжительность хранения образцов сыворотки и плазмы на комнатной температуре не должна превысить 8 часов. Они там
Оно можно хранить на 2-8 градус цельсиях, 5 днях Градусе цельсия, и 6 месяцах Градуса цельсия, но повторенные циклы замораживани-таяния следует избежать. Все пробы крови следует замерзнуть и следует сохранить на 2 ° c ° C-8 на по крайней мере 48 часов.

Метод теста

Пожалуйста прочитайте инструкции осторожно перед испытывать. Принесите все реагенты к комнатной температуре.
1. извлеките карту теста из упаковывая набора в пределах часа.
2. добавьте l образец (сыворотку, плазму или всю кровь) к отверстию нагрузки, добавьте 2 падения (о 60 падениях) к карте теста μ, начните амортизировать образец μ, и считать стартового временени.
3. Он реагирует на комнатной температуре на 10 до 15 минут и дает результат, но после 20 минут, не получен никакой результат.

Толкование результатов теста

Лист суждения результата карты теста
1. инвалидный результат: Линии проверки качества (c) инвалидна и нужно быть испытанным повторно.
2. отрицательный результат: Красные нашивки появляются над или над линией обнаружения (линией t), базисом (линией r), линией проверки качества (линией c) и базисом (линией r).
3. позитивный результат: Красный диапазон на линии теста (t), или следующий красный диапазон на линии теста (t), вместо линии ссылки (r), линии проверки качества (c) и линии ссылки (r).

Ограничение метода теста

1. Набор можно использовать не только для качественных критериев но также для in vitro помогать диагноза.
2. положите соотвествующее количество образца заранее и проверите. Результаты могут быть неточны если слишком много или слишком небольшие образцы.
3. Hemolysis, сала крови, желтуха, и загрязненные образцы следует избежать по мере того как они могут повлиять на результаты теста.
4. Не должно быть единственной основой для клинических испытаний и обработки. Окончательный диагноз этого заболевания должен быть сделан всесторонне определять результаты всех клинических и экспириментально исследований.

Индикаторы эксплуатационных характеристик продукта

1. Анализ характерности

1,1 перекрестная реакция: оцените взаимодействие следующего типа антитела к реагенту и не покажите никакую перекрестную реакцию.

SN	Деталь	Перекрестная реакция	SN	Деталь	Перекрестная реакция
1	Эндемичное человеческое coronavirus OC43	Никакой	10	Энтеровирус	Никакой
2	Эндемичное человеческое coronavirus HKUI	Никакой	11	Вирус EB	Никакой
3	Эндемичное человеческое coronavirus NL63	Никакой	12	Вирус кори	Никакой
4	Эндемичное человеческое coronavirus 229E	Никакой	13	Человеческий цитомегаловирус	Никакой

5	Инфлуенза вирус	Никакой	14	Ротавирус	Никакой
6	Вирус b инфлуензы	Никакой	15	Norovirus	Никакой
7	Дыхательный синцитиальный вирус	Никакой	16	Вирус заушницы	Никакой
8	Аденовирус	Никакой	17	вирус Varicella-zoster	Никакой
9	Rhinovirus	Никакой	18	Pneumoniae микоплазмы	Никакой

1,2 мешая вещества: В планах теста NCoV 2019 и AB, будет добавлены, что к образцу определила следующая концентрация потенциальное взаимодействие. В результате было найдено что каждое мешая вещество не помешало с результатом обнаружения реагента.

Мешая вещества	Концентрация	Мешая вещества	Концентрация
Билирубин	≤50mg/dL	Триглицериды	≤15mmol/mL
Гемоглобин	≤5g/L	Холестерол l	≤500mg/d
Ревматоидный фактор	≤500IU/mL	Человеческий итог IgG	≤14mg/mL
Ribavirin	0.4mg/mL	Fluticasone	0.5mg/mL
Oxymetazoline	10mg/mL	Dexamethasone	5 mg/mL
Хлоргидрат гистамина	10mg/mL	Ацетонид триамцинолона	5mg /mL
Тобрамицин	1mg/mL	Levofloxacin	0,2 mg/mL
Oseltamivir	1mg/mL	Azithromycin	0,1 mg/mL
Zanamivir	1mg/mL	Ceftriaxone	0,4 mg/mL
Arbidol	0.5mg/mL	Meropenem	0,2 mg/mL

2. Клиническое исследование: 120 положительных образцов и 300 отрицательных образцов выбраны используя имеющийся на рынке реагент 2020 обнаружения антитела igg ncov (коллоидный метод золота) как реагент контроля. Результаты можно суммировать следующим образом.

		реагент обнаружения 2019-nCoV IgG Ab (коллоидное goldmethod)		Сумма
		Позитв	Недостаток
	Позитв	115	5	120
	Negtive	5	295	300
Сумма		120	300	420
Чувствительность		95,83%, (95%CI: 90.62%~98.21%)
Характерность		98,33%, (95%CI: 96.16%~99.29%)

Меры предосторожности

1. Этот продукт использован только для in vitro диагноза.
2. Этот продукт устранимый продукт и не может быть собран.
3. строго следовать инструкциями реагента перед хирургией выполнить эксперимент.
4. Избегите экспериментов в жестких условиях окружающей среды (84 дезинфектантах, гипохлорите натрия, окружающих средах содержа коррозионный газ и высокую концентрацию пыли, как кислоты, алкалиы, ацеталдегид). Продезинфицируйте после эксперимента.
5. используемые образцы и реагенты учтены потенциальными контагиозными веществами и обработаны согласно местным регулировкам.
6. реагенты должны быть использованы в пределах период ценности outsourced ярлыка. Карту теста необходимо извлечь из сумки алюминиевой фольги и использовала как можно скорее для предотвращения влаги.

Толкование логотипа

	Не повторно используйте		Магазин на 2℃~30℃
	Советуйте с инструкциями для пользы		In vitro диагностическое медицинское прибор
	Код серии		Польз- датой
	Держите сухой		Держите далеко от солнечного света
	Утвержденный представитель в Сообществ		Изготовитель

Элементарные сведения

CO. НАУКИ И ТЕХНИКИ ZHONGXIU, LTD

Индустриальная зона Dingluan, город Changyuan, 453400, P.R.CHINA

Телефон: +86-371-55016575

Электронная почта: zosbio@zosbio.com

Сеть: www.zosbio.com

SUNGO Европа B.V.

Olympisch Stadion 24, 1076DE Амстердам, Нидерланд

Направление компании

Набора теста фосфат Ag 2019 NCOV тест антигена золота быстрого коллоидный

CO. науки и техники Zhongxiu, Ltd., высокотехнологичное предприятие принималось за научные исследования и разработки, продукцию и деятельность in vitro диагностических продуктов. In vitro диагностические продукты начатые серией крышки POCT компании, микробной серией, биохимической серией и иммунными аппаратурами реагентов и поддерживать серии.
Компания всегда придерживалась концепции ядра «быстрого и точного, живя до жизни», совершенной к обеспечивать общество с превосходными продуктами и услуга, и вносить вклад в причину здоровий человека.

Запрос Корзина 0