Этот набор использован для качественного обнаружения обезвреживания 2019 ncov
Антитела в человеческой сыворотке, плазме и всех пробах крови.
Как новый Н тип, ncov 2019 вид β- Cov. Оно может причинить вирусное пневмонию, и основные клинические симптомы лихорадка, усталость и сухой кашель. Сопровождают несколько пациентов носовым затором, жидким носом, болью горла, поносом и другими симптомами. Строгие случаи часто начинают дыхательные дистресс и/или hypoxemia после недели, и серьезный прогресс случаев быстро к острому синдрому дыхательного дистресса, септическому удару, трудному метаболически ацидозу, и дисфункции свертывания.
ncov 2019 имеет несколько структурных протеинов как шип (s), конверт (e), и мембрана
(m) и Nucleocapsid (n). Среди их, протеин шипа содержит домен вязки приемного устройства (RBD), который включили в опознавание ангиотенсина преобразовывая энзим 2 (ACE2) на приемном устройстве поверхности клетки. Исследование показывает что RBD протеина 2019 шипа ncov сильно взаимодействует с человеческой репликацией приемного устройства ACE2 и endocytosis и вируса причин в ведущих ячейках легкего.
Инфекция или вакцинирование 2019 NV причиняют иммунный ответ который производит антитела в крови. Сделанные секретным антитела могут предотвратить вирусные инфекции. Они существуют в человеческой циркуляторной системе на несколько месяцев к несколько лет после инфекции, и быстро и безопасно связывают к патогену для предотвращения вирусной репликации. Эти антитела вызваны нейтрализуя антителами. Нейтрализуя тесты антитела могут определить если человек имеет способность предотвратить вирусные инфекции.

Принцип обнаружения

Этот элемент immunochromatography. Карты теста включают линию c проверки качества, линию t обнаружения, и R. линии управления. Образец теста (сыворотки/плазмы/всей крови) отражает вверх явлением капилляра после того как образец закончен. S-rbd, которое содержит связывая знак пусковой площадки, можно соединить к протеину ACE2 лишенному подвижности на мембране NC и может обнаружить сигнал на положении T-линии. Если нейтрализуя антитела присутствуют в образце, то антиген s-rbd на ярлыке прыгнут обозначая пусковой площадкой. Нейтрализуя антитела могут предотвратить s-rbd от связывать с ACE2 и уменьшить значение сигнала. T-линия значение сигнала имела отрицательную корреляцию с нейтрализуя содержанием антитела. Если нейтрализуя концентрация антитела достаточно высока, то линия t не красит. Линия управления r и горизонтальная линия управления c colorized независимо от цвета линии t. Линия c проверки качества использована для проверки качества. Если c-линия не имеет никакой дисплей цвета, то тест неработающий и образец необходимо испытать повторно.

Главные компоненты

Набор состоит из карты теста и буфера образца.
Карты теста: сумка алюминиевой фольги, осушитель, прокладка теста и пластиковые карты. Прокладка составлена вещество-поглотителя, мембраны нитроцеллюлозы, пусковой площадки образца, внутреннего вкладыша и резиновой плиты. Линия t (линия обнаружения) мембраны нитроцеллюлозы была покрыта с протеином ACE2, линия c (линия проверки качества) была покрыта с антителом линии проверки качества, и R-линией была покрыта с большим антителом. Группа. Пусковая площадка комбинации покрыта с антигеном 2019 ncov.
Буфер образца: фосфорная кислота, азоид натрия

Условия и ценность хранения

12 месяца на 2 до 30 градус цельсиях.
Алюминиевая фольга действительна на 1 час после открытия.
Номер конфигурации: см. ярлык для больше информации.
Крайний срок: пожалуйста см. ярлык для деталей.

Требования к образца

сыворотка 1.Collect, плазма, или все пробы крови.
преципитаты 2.The и поплавки в образце влияют на экспириментально результаты, поэтому они должны извлечься центрифугированием.
3.Use противокоагулятора: кожа медуз, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ, противокоагулятор цитрата натрия имеет небольшое воздействие.
забор 4.Blood должен быть сделан врач-специалистом. Сыворотка/тест плазмы первый выбор. В случае аварийных или особенных обстоятельств, вы можете выполнить быстрый осмотр используя всю пробу крови пациента.
время 5.Storage образцов сыворотки и плазмы не должно превысить 8 часов на комнатной температуре. 2 ° ° C-8 не позднее 6 месяцев, ° 5 дней вы можете сохранить его в c, но не повторяете цикл таяния замораживания. Замерзая время всех проб крови должно быть 48 часов к 8 градус цельсий.

Метод теста

Прочитайте инструкции осторожно перед испытывать. Возвратите все реагенты в комнатную температуру перед тестом. Рассмотрения должны быть выполнены на комнатной температуре.
1. примите карту теста от упакованной сумки реагента и используйте ее не позднее 1 час.
2. колодец теста нагружая хорошее μ добавляет образец l (сыворотки, плазмы, или всей крови) и после этого μ добавляет время буфера и начала образца.
3. Результат будет неработающий после 20 минут.

Толкование результатов теста

Толкование карт теста
1. инвалидные результаты: линии проверки качества (линия c) инвалидна потому что никакая линия реакции, и они нужно делать тест снова.
результаты 2.Negative: красный диапазон появляется в линию теста (линию t), характеристика рабочое перевода цвета стандартная линия (линия r), линия проверки качества (линия c) и линия ссылки (линия r).
результаты 3.Positive: красный диапазон не показан на линии теста (линии t), и красный диапазон линии теста (линии t) цвет закодированный от линии ссылки (линии r) и линии проверки качества (линии c), и линия ссылки (линия r) закодированный цвет.

Ограничение метода теста

Этот элемент только использован для in vitro диагноза.
2. Если образец слишком много или слишком небольшие, то результат ложен.
3. Hemolysis, липиды крови, желтуха, и загрязненные образцы должны быть затронуты потому что они могут повлиять на результаты теста.
результаты 4.The теста реагента для клинической ссылки и не могут быть использованы за единственная основа для клинических диагноза и обработки. Окончательный диагноз заболевания должен быть основан на всесторонней оценке всех результатов клинических и лаборатории.

Индикаторы эксплуатационных характеристик продукта

1. Анализ характерности
перекрестная реакция 1,1: следующие типы оценки антитела были проведены для взаимодействия с реагентами, и никакая перекрестная реакция не произошла.

SN	Деталь	Перекрестная реакция	SN	Деталь	Перекрестная реакция
1	Эндемичное человеческое coronavirus OC43	Никакой	10	Энтеровирус	Никакой
2	Эндемичное человеческое coronavirus HKUI	Никакой	11	Вирус EB	Никакой
3	Эндемичное человеческое coronavirus NL63	Никакой	12	Вирус кори	Никакой
4	Эндемичное человеческое coronavirus 229E	Никакой	13	Человеческий цитомегаловирус	Никакой

5	Инфлуенза вирус	Никакой	14	Ротавирус	Никакой
6	Вирус b инфлуензы	Никакой	15	Norovirus	Никакой
7	Дыхательный синцитиальный вирус	Никакой	16	Вирус заушницы	Никакой
8	Аденовирус	Никакой	17	вирус Varicella-zoster	Никакой
9	Rhinovirus	Никакой	18	Pneumoniae микоплазмы	Никакой

1,2 мешая вещества: в новых деталях теста антитела Coronavirus (ncov 2019) нейтрализуя, потенциальное взаимодействие следующих веществ определено путем добавление следующих веществ в специфическом образце концентрации. Результаты показывают что все виды мешая веществ не помешают с результатами обнаружения реагентов.

Мешая вещества	Концентрация	Мешая вещества	Концентрация
Билирубин	≤50mg/dL	Триглицериды	≤15mmol/mL
Гемоглобин	≤5g/L	Холестерол l	≤500mg/d
Ревматоидный фактор	≤500IU/mL	Человеческий итог IgG	≤14mg/mL
Ribavirin	0.4mg/mL	Fluticasone	0.5mg/mL
Oxymetazoline	10mg/mL	Dexamethasone	5 mg/mL
Хлоргидрат гистамина	10mg/mL	Ацетонид триамцинолона	5mg /mL
Тобрамицин	1mg/mL	Levofloxacin	0,2 mg/mL
Oseltamivir	1mg/mL	Azithromycin	0,1 mg/mL
Zanamivir	1mg/mL	Ceftriaxone	0,4 mg/mL
Arbidol	0.5mg/mL	Meropenem	0,2 mg/mL

исследование 2.Clinical: образцы 120% положительные и 300 отрицательные были выбраны от реагентов теста IgG coronavirus Novell (nCoV 2019) (коллоидного метода золота) как контроли. Результаты суммированы ниже.

		реагент обнаружения 2019-nCoV IgG Ab (коллоидное goldmethod)		Сумма
		Позитв	Недостаток
	Позитв	115	5	120
	Negtive	5	295	300
Сумма		120	300	420
Чувствительность		95,83%, (95%CI: 90.62%~98.21%)
Характерность		98,33%, (95%CI: 96.16%~99.29%)

Меры предосторожности

Этот продукт только использован для in vitro диагноза.
Не смогите быть использовано после избавления.
3. Прежде чем вы начинаете, прочитайте проводника деятельности осторожно и следовать проводником реагента.
4. дезинфектант, гипохлорит натрия, кислот-основание, ацеталдегид, другой коррозионный газ, и окружающая среда в жесткой окружающей среде. После эксперимента, необходимо продезинфицировать в лаборатории.
5. Все используемые образцы и реагенты потенциально потенциально контагиозны и должны быть разрушены согласно местным регулировкам.
6. Реагент необходимо использовать в пределах перечисленный период ценности в наружном пакете. Используйте карту наведения как можно скорее для того чтобы извлечь карту из сумки алюминиевой фольги и предотвратить влагу.

Направление компании

Набор теста антитела ODM Covid OEM нейтрализуя для Covid-19

CO. науки и техники Zhongxiu, Ltd., высокотехнологичное предприятие принималось за научные исследования и разработки, продукцию и деятельность in vitro диагностических продуктов. In vitro диагностические продукты начатые серией крышки POCT компании, микробной серией, биохимической серией и иммунными аппаратурами реагентов и поддерживать серии.
Компания всегда придерживалась концепции ядра «быстрого и точного, живя до жизни», совершенной к обеспечивать общество с превосходными продуктами и услуга, и вносить вклад в причину здоровий человека.

Метки товара: