Набор использован для качественного обнаружения обезвреживания 2019 NCOV
Антитела в человеческой сыворотке, плазме и всех пробах крови
Как новый Н тип, 2019 NCOV вид NCOV. Основные клинические симптомы вирусного пневмонии лихорадка, усталость и сухой кашель. Некоторые пациенты имеют носовой затор, жидкий нос, боль в горле, понос и другие симптомы. В строгих случаях, диспноэ или hypoxemia произошли через неделю, и острый синдром дыхательного дистресса, септический удар, метаболически ацидоз и разлад свертывания произошли быстро в строгих случаях.
Несколько структурных протеинов в NCoV 2019, включая шип, протеин конверта и протеин мембраны
(m) и ядерное cosid (n). Среди их, протеин шпиона содержит домен вязки приемного устройства (RBD), который включается в определять ангиотенсин преобразовывая энзим 2 (ТУЗ 2) на приемном устройстве поверхности клетки. Найдено что пиковое rbd в ncov 2019 взаимодействует сильно с человеческим приемным устройством Ачеха 2, которое водит к endocytosis ведущей ячейки и репликации вируса в легкем.
Инфекция 2019 NCoV или профилактическое вакцинирование вызовут иммунный ответ и произведут антитела в кровеносном русле. Сделанные секретным антитела могут предотвратить инфекцию вируса. Они существуют в человеческой циркуляции несколько месяцев к несколько лет после инфекции, и они быстро совмещены с патогенами для предотвращения репликации вируса. Эти антитела вызваны нейтрализуя антителами. Нейтрализуя обнаружение антитела может определить имеют ли люди способность сопротивляться инфекции вируса.

Принцип обнаружения

Линия c проверки качества, линия t теста и линия ссылки r на карте теста иммунной томографии используемой KKit. образец теста (сыворотка/плазма/вся кровь) отражает вверх через капиллярное действие в наливном отверстии. S-RBD на пусковой площадке совмещено с протеином ТУЗА 2 зафиксированным на мембране NC, и сигнал можно обнаружить на линейной позиции теста. Если вы нейтрализуете антитело в образце, то оно пропустит через обозначенные пусковую площадку и связь с обозначенным антигеном S-RBD. Нейтрализуя антитело предотвращает S-RBD от связывать к ТУЗУ 2, и уменьшает значение сигнала. Значение сигнала линии t отрицательно сопоставлено с концентрацией нейтрализуя антитела, и оно не начинает цвет когда концентрация нейтрализуя антитела достаточно высока. T-линия colorizes t-линия. Линия проверки качества использована для проверки качества. Если никакой дисплей цвета в линии c, то тест инвалидн и образец должен бытьпроверен.

Главные компоненты

Набор состоит из карты теста и буфера образца.
Карта теста: Она состоит из пакета алюминиевой фольги, осушителя, прокладки теста и пластиковой карты. Бумага для теста состоит из бумаги вещество-поглотителя, фильма нитрата целлюлозы, пусковой площадки образца, пусковой площадки выпуска облигаций и резиновой плиты. T-линия (линия теста) фильма нитрата целлюлозы покрыта с пусковой площадкой выпуска облигаций содержа протеин ТУЗА 2, C-линию (QC-линию), AB, R-линию (ссылк-линию), ссылку AB и отмечать 2019 NCOV AB.
Буфер образца: фосфат, нитрид натрия, etc.

Условия и ценность хранения

Владение на ℃ 2 | ℃ 30 и действительное установили до 12 месяца.

Распечатывая период упаковки алюминиевой фольги эффективен на 1 час.
Номер серии: см. ярлык.
Крайний срок: см. детальный ярлык

Требования к образца

1. собранная сыворотка, плазма или все пробы крови.
2. седименты и приостанавливанные твердые тела в образцах повлияют на экспириментально результаты и должны извлечься центробежной сепарацией.
Терапия противокоагулятора: гепарин, цитрат ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА и натрия не важны.
3. собрание крови будет проведено профессиональным медицинским персоналом. Испытывать сыворотки/плазмы порекомендован. Пробы крови пациентов все можно также использовать для быстрого обнаружения под аварийными или особенными обстоятельствами.
Образцы сыворотки и плазмы не будут храниться на больше чем 8 часов на комнатной температуре. Они правы там
Оно можно хранить на 2-8 c, 5 дней c и 6 месяцев c, но повторенных циклов замораживани-таяния необходимо избежать. Все пробы крови не замерзаются и должны быть сдержаны на 2℃ | 8℃ на больше чем 48 часов.

Метод теста

Пожалуйста прочитайте инструкции осторожно перед испытывать. Все реагенты были восстановлены к комнатной температуре на комнатной температуре.
1.Remove карта теста от упаковывая набора не позднее один час.
2.Add l образец (сыворотка, плазма или вся кровь) к загрузке хорошо, после этого добавляют 2 падения (около 60 падений) к карте теста μ, начинают буферизацию образца μ, и начинают время.
3. Результаты были получены после 10 | 15 минут реакции на комнатной температуре, но результаты были инвалидны после 20 минут.

Толкование результатов теста

Диаграмма суждения результата карты теста
1. инвалидный результат: линии проверки качества (c) инвалидна и нужно быть испытанным повторно.
2. отрицательные результаты: цвет красной нашивки появляется над или над линией теста (линией t), базисом (линией r), линией проверки качества (линией c) и линией базиса (линией r).
результат 3.Positive: красный диапазон на линии теста (t), или следующий красный диапазон на линии теста (t), вместо линии ссылки (r), массовой линии управления (c) и линии ссылки (r).

Ограничение метода теста

1. Набор не только использован для качественного обнаружения, но также для вспомогательного диагноза in vitro.
2. добавьте свойственное количество образцов заранее для испытывать. Слишком много или слишком небольшие образцы могут привести к неточным результатам.
3.Hemolysis, липид крови, желтуха и загрязненные образцы могут повлиять на результаты теста, поэтому избегите этих образцов.
4.It не должно быть единственной основой для клинических испытаний и обработок. Окончательный диагноз заболевания должен быть унесен после всесторонней оценки всех клинических и экспириментально результатов.

Индикаторы эксплуатационных характеристик продукта

1. Анализ характерности

1,1 перекрестная реакция: оцените взаимодействие следующего типа антитела к реагенту и не покажите никакую перекрестную реакцию.

SN	Деталь	Перекрестная реакция	SN	Деталь	Перекрестная реакция
1	Эндемичное человеческое coronavirus OC43	Никакой	10	Энтеровирус	Никакой
2	Эндемичное человеческое coronavirus HKUI	Никакой	11	Вирус EB	Никакой
3	Эндемичное человеческое coronavirus NL63	Никакой	12	Вирус кори	Никакой
4	Эндемичное человеческое coronavirus 229E	Никакой	13	Человеческий цитомегаловирус	Никакой

5	Инфлуенза вирус	Никакой	14	Ротавирус	Никакой
6	Вирус b инфлуензы	Никакой	15	Norovirus	Никакой
7	Дыхательный синцитиальный вирус	Никакой	16	Вирус заушницы	Никакой
8	Аденовирус	Никакой	17	вирус Varicella-zoster	Никакой
9	Rhinovirus	Никакой	18	Pneumoniae микоплазмы	Никакой

1,2 вещества взаимодействия: В планах теста NCoV 2019 и AB, была добавлены, что к образцам оценила следующая концентрация их потенциальное взаимодействие. Результаты показывают что различные мешая вещества не помешают с результатами обнаружения реагентов.

Мешая вещества	Концентрация	Мешая вещества	Концентрация
Билирубин	≤50mg/dL	Триглицериды	≤15mmol/mL
Гемоглобин	≤5g/L	Холестерол l	≤500mg/d
Ревматоидный фактор	≤500IU/mL	Человеческий итог IgG	≤14mg/mL
Ribavirin	0.4mg/mL	Fluticasone	0.5mg/mL
Oxymetazoline	10mg/mL	Dexamethasone	5 mg/mL
Хлоргидрат гистамина	10mg/mL	Ацетонид триамцинолона	5mg /mL
Тобрамицин	1mg/mL	Levofloxacin	0,2 mg/mL
Oseltamivir	1mg/mL	Azithromycin	0,1 mg/mL
Zanamivir	1mg/mL	Ceftriaxone	0,4 mg/mL
Arbidol	0.5mg/mL	Meropenem	0,2 mg/mL

2. Клиническое исследование: 120 положительных образцов и 300 отрицательных образцов были выбраны когда коммерчески реагент 2020 теста ab igg ncov (коллоидный метод золота) был использован как реагент контроля. Результаты суммированы следующим образом.

		реагент обнаружения 2019-nCoV IgG Ab (коллоидное goldmethod)		Сумма
		Позитв	Недостаток
	Позитв	115	5	120
	Negtive	5	295	300
Сумма		120	300	420
Чувствительность		95,83%, (95%CI: 90.62%~98.21%)
Характерность		98,33%, (95%CI: 96.16%~99.29%)

Меры предосторожности

1. Этот продукт только использован для in vitro диагноза.
2. Этот продукт устраним и не может быть повторно использован.
3. В строгом соответствии с инструкциями реагента перед хирургией, и эксперименте.
4. Эксперименты по Avoid проводя под жесткими условиями окружающей среды (окружающей средой содержа 84 вида дезинфектантов, гипохлорита натрия, коррозионных газов и пыли с высокой концентрацией как кислота, щелочность и ацеталдегид). Продезинфицируйте после эксперимента.
5. используемые образцы и реагенты сосчитаны как потенциально заразные вещества и обработаны согласно местным регулировкам.
6. реагенты будут использованы в пределах период ценности ярлыка аутсорсинга. Для предотвращения влаги, карту теста необходимо извлечь из сумки алюминиевой фольги и использовать как можно скорее.

Толкование логотипа

	Не повторно используйте		Магазин на 2℃~30℃
	Советуйте с инструкциями для пользы		In vitro диагностическое медицинское прибор
	Код серии		Польз- датой
	Держите сухой		Держите далеко от солнечного света
	Утвержденный представитель в Сообществ		Изготовитель

Элементарные сведения

CO. НАУКИ И ТЕХНИКИ ZHONGXIU, LTD

Индустриальная зона Dingluan, город Changyuan, 453400, P.R.CHINA

Телефон: +86-371-55016575

Электронная почта: zosbio@zosbio.com

Сеть: www.zosbio.com

SUNGO Европа B.V.

Olympisch Stadion 24, 1076DE Амстердам, Нидерланд

Направление компании

Набора теста всю кровь Ag ZOSBIO тест антигена золота быстрого коллоидный

CO. науки и техники Zhongxiu, Ltd., высокотехнологичное предприятие принималось за научные исследования и разработки, продукцию и деятельность in vitro диагностических продуктов. In vitro диагностические продукты начатые серией крышки POCT компании, микробной серией, биохимической серией и иммунными аппаратурами реагентов и поддерживать серии.
Компания всегда придерживалась концепции ядра «быстрого и точного, живя до жизни», совершенной к обеспечивать общество с превосходными продуктами и услуга, и вносить вклад в причину здоровий человека.

Метки товара: